公开(公告)号：US5622933A

公开(公告)日：1997-04-22

申请号：US260086

申请日：1994-06-15

申请人： Jean M. Sabatier ,  Abdelaziz Benjouad ,  Nouara Yahi ,  Emmanuel Fenouillet ,  Kamel Mabrouk ,  Jean-Claude Gluckman ,  Jurphaas Van Rietschoten ,  Herve Rochat

发明人： Jean M. Sabatier ,  Abdelaziz Benjouad ,  Nouara Yahi ,  Emmanuel Fenouillet ,  Kamel Mabrouk ,  Jean-Claude Gluckman ,  Jurphaas Van Rietschoten ,  Herve Rochat

IPC分类号： A61K47/48 ,  A61K38/00 ,  A61K39/21 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  C07K4/00 ,  C07K14/16 ,  C07K17/02 ,  C07K19/00 ,  A61K38/04

CPC分类号： C07K14/005 ,  A61K38/00 ,  C12N2740/16122

摘要： The present invention teaches multiple branch peptide constructions (MBPCs) formed from a core matrix to which is attached peptides derived from the V3 loop of the envelope glycoprotein of HIV-1, and including the amino acid sequence GPGR (SEQ ID NO: 5), preferably in the form GPGRAF, but which peptides preferably are free of the amino acid sequences IGPGR (SEQ ID NO: 1) or IXXGPGR (SEQ ID NO: 3), where X is an amino acid residue, and the use of such MBPCs as a therapy against HIV. The MBPCs prevent virus/cell infection and cell-to-cell virus transmission between CD4.sup.+ cells and HIV without hindering the immunogenic role of the CD4.sup.+ cells. Moreover, the MBPCs are effective in blockading both CD4 receptors on lymphocytes and macrophages and GalCer receptors on colon epithelial cells. These MBPCs are not immunogenic nor toxic at doses of their intended use (

摘要翻译： 本发明教导由核心基质形成的多个分支肽结构（MBPC），其连接衍生自HIV-1的包膜糖蛋白的V3环的肽，并且包含氨基酸序列GPGR（SEQ ID NO：5）， 优选以GPGRAF的形式，但哪些肽优选不含氨基酸序列IGPGR（SEQ ID NO：1）或IXXGPGR（SEQ ID NO：3），其中X是氨基酸残基，并且使用这样的MBPC作为 艾滋病治疗。 MBPC防止CD4 +细胞和HIV之间的病毒/细胞感染和细胞间细胞病毒传播，而不会阻碍CD4 +细胞的免疫原性作用。 此外，MBPC有效阻断淋巴细胞和巨噬细胞上的CD4受体以及结肠上皮细胞上的GalCer受体。 这些MBPC在其预期用途（<[10-3M]）的剂量下不具有免疫原性或毒性，因此允许它们在治疗上使用。