公开(公告)号：US20100120784A1

公开(公告)日：2010-05-13

申请号：US12594615

申请日：2008-04-17

申请人： Nicolas Lachance ,  Chun Sing Li ,  Jean-Philppe Leclerc ,  Yeeman K. Ramtohul

发明人： Nicolas Lachance ,  Chun Sing Li ,  Jean-Philppe Leclerc ,  Yeeman K. Ramtohul

IPC分类号： A61K31/501 ,  C07D261/12 ,  C07D417/04 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D257/04 ,  C07D277/14 ,  A61K31/42 ,  A61K31/433 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/41 ,  A61K31/427 ,  A61P9/10 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D417/04

摘要： Heteroaromatic compounds of structural formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a substituted heteroaryl, X and Y are each independently a bond, —O—, —S—, —S(O)—, —S(O)2—, —NR6—, —C(O)—, —C(CH3)(OH)— or —C(CH3)═CH—, u (I) is an integer from 1 to 4, and Ar is an optionally substituted phenyl or naphtyl, are inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD) The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis, obesity, Type 2 diabetes, insulin resistance, hyperglycemia, Metabolic Syndrome, neurological disease, cancer, and liver steatosis

摘要翻译： 结构式（I）的杂芳族化合物或其药学上可接受的盐，其中W是取代的杂芳基，X和Y各自独立地是-O - ， - S - ， - S（O） - ， - S（O ）2，-NR 6 - ， - C（O） - ， - C（CH 3）（OH） - 或-C（CH 3）= CH-，u（I）是1至4的整数，Ar是 任选取代的苯基或萘基是硬脂酰辅酶Aδ-9去饱和酶（SCD）的抑制剂本发明的化合物可用于预防和治疗与脂质合成和代谢异常有关的病症，包括心血管疾病，例如动脉粥样硬化 ，肥胖症，2型糖尿病，胰岛素抵抗，高血糖症，代谢综合征，神经系统疾病，癌症和肝脂肪变性