公开(公告)号：US20060194977A1

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：US10549425

申请日：2004-03-15

申请人： Yi Xiao ,  Joseph Armstrong III ,  Shane Krska ,  Eugenia Njolito ,  Nelo Rivera ,  Yongkui Sun ,  Thorsten Rosner

发明人： Yi Xiao ,  Joseph Armstrong III ,  Shane Krska ,  Eugenia Njolito ,  Nelo Rivera ,  Yongkui Sun ,  Thorsten Rosner

IPC分类号： C07C327/22 ,  C07C231/12

CPC分类号： B01J31/2295 ,  B01J31/24 ,  B01J31/2409 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/0263 ,  B01J2531/0286 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/842 ,  C07C227/16 ,  C07C231/12 ,  C07C231/18 ,  C07D487/04 ,  C07C237/20

摘要： The present invention relates to a process for the efficient preparation of enantiomerically enriched beta amino acid derivatives which are useful in the asymmetric synthesis of biologically active molecules. The process comprises an enantioselective hydrogenation of a prochiral beta amino acrylic acid derivative substrate in the presence of a transition metal precursor complexed with a chiral ferrocenyl diphosphine ligand.

摘要翻译： 本发明涉及有效制备对映体富集的β氨基酸衍生物的方法，其可用于生物活性分子的不对称合成。 该方法包括前手性β-氨基丙烯酸衍生物底物在与手性二茂铁基二膦配体络合的过渡金属前体存在下的对映选择性氢化。