公开(公告)号：US20120077741A1

公开(公告)日：2012-03-29

申请号：US13159623

申请日：2011-06-14

申请人： Kioumars Delfani ,  Ann Marie Janson ,  H. Georg Kuhn ,  Karlheinz Plate ,  Anne Schanzer ,  Frank-Peter Wachs ,  Ming Zhao

发明人： Kioumars Delfani ,  Ann Marie Janson ,  H. Georg Kuhn ,  Karlheinz Plate ,  Anne Schanzer ,  Frank-Peter Wachs ,  Ming Zhao

IPC分类号： A61K38/18 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/16 ,  A61P25/14 ,  A61P29/00 ,  A61P25/22 ,  A61P25/30 ,  A61P25/32 ,  A61P25/08 ,  A61P35/00 ,  A61P31/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/24

CPC分类号： A61K38/1858 ,  A61K35/30 ,  A61K38/179 ,  A61K38/1866 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  G01N33/5008 ,  G01N2333/49 ,  G01N2333/515 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates generally to methods of influencing central nervous system cells to produce progeny useful in the treatment of CNS disorders. More specifically, the invention includes methods of exposing a patient suffering from such a disorder to a reagent that modulates the proliferation, migration, differentiation and survival of central nervous system cells. These methods are useful for reducing at least one symptom of the disorder.

摘要翻译： 本发明一般涉及影响中枢神经系统细胞以产生可用于治疗CNS病症的后代的方法。 更具体地，本发明包括将患有这种病症的患者暴露于调节中枢神经系统细胞的增殖，迁移，分化和存活的试剂的方法。 这些方法可用于减少至少一种症状。

公开(公告)号：US07981863B2

公开(公告)日：2011-07-19

申请号：US10246091

申请日：2002-09-18

申请人： Kioumars Delfani ,  Ann Marie Janson ,  H. Georg Kuhn ,  Karlheinz Plate ,  Anne Schanzer ,  Frank-Peter Wachs ,  Ming Zhao

发明人： Kioumars Delfani ,  Ann Marie Janson ,  H. Georg Kuhn ,  Karlheinz Plate ,  Anne Schanzer ,  Frank-Peter Wachs ,  Ming Zhao

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61K38/18 ,  C12N5/00 ,  C12N5/079 ,  C12N5/0797 ,  C12N5/0793 ,  C07K14/49

CPC分类号： A61K38/1858 ,  A61K35/30 ,  A61K38/179 ,  A61K38/1866 ,  A61K45/06 ,  A61K48/00 ,  G01N33/5008 ,  G01N2333/49 ,  G01N2333/515 ,  A61K2300/00

摘要： The invention relates generally to methods of influencing central nervous system cells to produce progeny useful in the treatment of CNS disorders. More specifically, the invention includes methods of exposing a patient suffering from such a disorder to a reagent that modulates the proliferation, migration, differentiation and survival of central nervous system cells. These methods are useful for reducing at least one symptom of the disorder.

摘要翻译： 本发明一般涉及影响中枢神经系统细胞以产生可用于治疗CNS病症的后代的方法。 更具体地，本发明包括将患有这种病症的患者暴露于调节中枢神经系统细胞的增殖，迁移，分化和存活的试剂的方法。 这些方法可用于减少至少一种症状。