公开(公告)号：US07326779B2

公开(公告)日：2008-02-05

申请号：US10491449

申请日：2002-10-11

申请人： Shigeru Nakano ,  Toru Kobayashi ,  Kenichi Funabiki ,  Yasuhiro Nagao ,  Toshihiro Yamada

发明人： Shigeru Nakano ,  Toru Kobayashi ,  Kenichi Funabiki ,  Yasuhiro Nagao ,  Toshihiro Yamada

IPC分类号： C07H21/04 ,  C12Q1/68 ,  C12P19/34

CPC分类号： C12Q1/689 ,  C07K14/245 ,  C07K14/255 ,  C07K14/28 ,  C07K14/31 ,  C07K14/32 ,  Y02A50/451

摘要： The first primer of the invention is a primer which, when used in PCR under appropriate conditions, serves to detectably amplify 16S rRNA-encoding DNAs of bacteria of the Escherichia, Salmonella and Vibrio genera, but when used in PCR under the same conditions, does not serve to detectably amplify either chloroplast 16S rRNA-encoding DNAs or mitochondrial 16S rRNA-encoding DNAs. The second primer of the invention is a primer which, when used in PCR under appropriate conditions, serves to detectably amplify 16S rRNA-encoding DNAs of Staphylococcus aureus and Bacillus cereus, but when used in PCR under the same conditions, does not serve to detectably amplify either chloroplast 16S rRNA-encoding DNAs or mitochondrial 16S rRNA-encoding DNAs.

摘要翻译： 本发明的第一个引物是在适当条件下用于PCR的引物用于可检测地扩增大肠杆菌，沙门氏菌和弧菌属细菌的16S rRNA编码DNA，但在相同条件下用于PCR时， 不能用于可检测地扩增编码叶绿体16S rRNA的DNA或线粒体16S rRNA编码DNA。 本发明的第二个引物是在适当条件下用于PCR的引物用于可检测地扩增金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的16S rRNA编码DNA，但是当在相同条件下用于PCR时，不起作用 扩增编码叶绿体16S rRNA的DNA或线粒体16S rRNA编码DNA。

公开(公告)号：US20050176001A1

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：US10491449

申请日：2002-10-11

申请人： Shigeru Nakano ,  Toru Kobayashi ,  Kenichi Funabiki ,  Yasuhiro Nagao ,  Toshihiro Yamada

发明人： Shigeru Nakano ,  Toru Kobayashi ,  Kenichi Funabiki ,  Yasuhiro Nagao ,  Toshihiro Yamada

IPC分类号： C07K14/245 ,  C07K14/255 ,  C07K14/28 ,  C07K14/31 ,  C07K14/32 ,  C12Q1/68 ,  C07H21/04

CPC分类号： C12Q1/689 ,  C07K14/245 ,  C07K14/255 ,  C07K14/28 ,  C07K14/31 ,  C07K14/32 ,  Y02A50/451

摘要： The first primer of the invention is a primer which, when used in PCR under appropriate conditions, serves to detectably amplify 16S rRNA-encoding DNAs of bacteria of the Escherichia, Salmonella and Vibrio genera, but when used in PCR under the same conditions, does not serve to detectably amplify either chloroplast 16S rRNA-encoding DNAs or mitochondrial 16S rRNA-encoding DNAs. The second primer of the invention is a primer which, when used in PCR under appropriate conditions, serves to detectably amplify 16S rRNA-encoding DNAs of Staphylococcus aureus and Bacillus cereus, but when used in PCR under the same conditions, does not serve to detectably amplify either chloroplast 16S rRNA-encoding DNAs or mitochondrial 16S rRNA-encoding DNAs.

摘要翻译： 本发明的第一个引物是在适当条件下用于PCR的引物用于可检测地扩增大肠杆菌，沙门氏菌和弧菌属细菌的16S rRNA编码DNA，但在相同条件下用于PCR时， 不能用于可检测地扩增编码叶绿体16S rRNA的DNA或线粒体16S rRNA编码DNA。 本发明的第二个引物是在适当条件下用于PCR的引物用于可检测地扩增金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的16S rRNA编码DNA，但是当在相同条件下用于PCR时，不起作用 扩增编码叶绿体16S rRNA的DNA或线粒体16S rRNA编码DNA。