公开(公告)号：US08993543B2

公开(公告)日：2015-03-31

申请号：US13883847

申请日：2011-12-20

申请人： Kumi Ishikawa ,  Shigeru Koga ,  Yasushi Kohno ,  Kiyoshi Fujii ,  Ken Yoshikawa

发明人： Kumi Ishikawa ,  Shigeru Koga ,  Yasushi Kohno ,  Kiyoshi Fujii ,  Ken Yoshikawa

IPC分类号： C07F9/38 ,  C07F9/09 ,  C07F9/40

CPC分类号： C07F9/38 ,  C07F9/091 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4015

摘要： [Problem] To provide a diphenyl sulfide derivative which is useful as a pharmaceutical product that has excellent S1P3 antagonist activity.[Solution] The inventors have discovered that a diphenyl sulfide derivative represented by general formula (1) (wherein R1 represents an alkoxy group having 1-6 carbon atoms, R2 represents a propyl group or an allyl group, X represents methylene or an oxygen atom, and Z represents a halogen atom) has excellent S1P3 antagonist activity as a result of extensive researches for the production of a compound that has S1P3 antagonist activity.

摘要翻译： [问题]提供可用作具有优异的S1P3拮抗剂活性的药物的二苯硫醚衍生物。 发明人已经发现，通式（1）表示的二苯硫醚衍生物（其中，R1表示碳原子数1〜6的烷氧基，R2表示丙基或烯丙基，X表示亚甲基或氧原子 ，Z表示卤素原子）作为具有S1P3拮抗剂活性的化合物的生产的广泛研究的结果，具有优异的S1P3拮抗剂活性。

公开(公告)号：US20130261089A1

公开(公告)日：2013-10-03

申请号：US13883847

申请日：2011-12-20

申请人： Kumi Ishikawa ,  Shigeru Koga ,  Yasushi Kohno ,  Kiyoshi Fujii ,  Ken Yoshikawa

发明人： Kumi Ishikawa ,  Shigeru Koga ,  Yasushi Kohno ,  Kiyoshi Fujii ,  Ken Yoshikawa

IPC分类号： C07F9/38

CPC分类号： C07F9/38 ,  C07F9/091 ,  C07F9/3808 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4015

摘要： [Problem] To provide a diphenyl sulfide derivative which is useful as a pharmaceutical product that has excellent S1P3 antagonist activity.[Solution] The inventors have discovered that a diphenyl sulfide derivative represented by general formula (1) (wherein R1 represents an alkoxy group having 1-6 carbon atoms, R2 represents a propyl group or an allyl group, X represents methylene or an oxygen atom, and Z represents a halogen atom) has excellent S1P3 antagonist activity as a result of extensive researches for the production of a compound that has S1P3 antagonist activity.

摘要翻译： [问题]提供可用作具有优异的S1P3拮抗剂活性的药物的二苯硫醚衍生物。 发明人已经发现，通式（1）表示的二苯硫醚衍生物（其中，R1表示碳原子数1〜6的烷氧基，R2表示丙基或烯丙基，X表示亚甲基或氧原子 ，Z表示卤素原子）作为具有S1P3拮抗剂活性的化合物的生产的广泛研究的结果，具有优异的S1P3拮抗剂活性。

公开(公告)号：US07425563B2

公开(公告)日：2008-09-16

申请号：US10521565

申请日：2003-07-23

申请人： Futoshi Shiga ,  Takahiro Kanda ,  Tetsuya Kimura ,  Yasuo Takano ,  Jyunichi Ishiyama ,  Tomoyuki Kawai ,  Tsuyoshi Anraku ,  Kumi Ishikawa

发明人： Futoshi Shiga ,  Takahiro Kanda ,  Tetsuya Kimura ,  Yasuo Takano ,  Jyunichi Ishiyama ,  Tomoyuki Kawai ,  Tsuyoshi Anraku ,  Kumi Ishikawa

IPC分类号： C07D217/24 ,  C07D401/12 ,  A61K31/47

CPC分类号： C07D401/10 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D217/24 ,  C07D409/04

摘要： The invention provides 4-substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives and their pharmacologically acceptable addition salts with excellent inhibitory effect on poly (ADP-ribose) synthetase.4-Substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives, represented by a general formula (1) and their pharmacologically acceptable addition salts.

摘要翻译： 本发明提供对聚（ADP-核糖）合成酶具有优异抑制作用的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理学上可接受的加成盐。 4-取代的由通式（1）表示的芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理学上可接受的加成盐。

公开(公告)号：US20060173039A1

公开(公告)日：2006-08-03

申请号：US10521565

申请日：2003-07-23

申请人： Futoshi Shiga ,  Takahiro Kanda ,  Tetsuya Kimura ,  Yasuo Takano ,  Jyunichi Ishiyama ,  Tomoyuki Kawai ,  Tsuyoshi Anraku ,  Kumi Ishikawa

发明人： Futoshi Shiga ,  Takahiro Kanda ,  Tetsuya Kimura ,  Yasuo Takano ,  Jyunichi Ishiyama ,  Tomoyuki Kawai ,  Tsuyoshi Anraku ,  Kumi Ishikawa

IPC分类号： A61K31/47

CPC分类号： C07D401/10 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  C07D217/24 ,  C07D409/04

摘要： The invention provides 4-substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives and their pharmacologically acceptable addition salts with excellent inhibitory effect on poly (ADP-ribose) synthetase. 4-Substituted aryl-5-hydroxyisoquinolinone derivatives, represented by a general formula (1) and their pharmacologically acceptable addition salts.

摘要翻译： 本发明提供对聚（ADP-核糖）合成酶具有优异抑制作用的4-取代芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理学上可接受的加成盐。 4-取代的由通式（1）表示的芳基-5-羟基异喹啉酮衍生物及其药理学上可接受的加成盐。