公开(公告)号：US5750539A

公开(公告)日：1998-05-12

申请号：US475139

申请日：1995-06-07

Applicant: Yves Gareau ,  Claude Dufresne ,  Marc Labelle ,  James Yergey ,  Xin Xu ,  Deborah Nicoll-Griffith ,  Nathalie Chauret ,  Laird Trimble

Inventor： Yves Gareau ,  Claude Dufresne ,  Marc Labelle ,  James Yergey ,  Xin Xu ,  Deborah Nicoll-Griffith ,  Nathalie Chauret ,  Laird Trimble

IPC: C07D215/14 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61P1/16 ,  A61P7/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/08 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D215/18 ,  C07D495/04 ,  C07D215/12

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07D215/18

Abstract: Compounds of Formula I: ##STR1## are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.

Abstract translation: 式I的化合物：我是白三烯的作用的拮抗剂。 这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏，抗炎和细胞保护剂。 它们也可用于治疗心绞痛，脑痉挛，肾小球肾炎，肝炎，内毒素血症，葡萄膜炎和同种异体移植排斥。

公开(公告)号：US06204275B1

公开(公告)日：2001-03-20

申请号：US09513149

申请日：2000-02-25

Applicant: Richard Friesen ,  Yvbes Ducharme ,  Daniel Dube ,  Yves Girard ,  Richard Frenette ,  Chun Li ,  Marc Blouin ,  Nathalie Chauret ,  Laird Trimble

Inventor： Richard Friesen ,  Yvbes Ducharme ,  Daniel Dube ,  Yves Girard ,  Richard Frenette ,  Chun Li ,  Marc Blouin ,  Nathalie Chauret ,  Laird Trimble

IPC: C07D40102

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07D213/89 ,  C07D417/14

Abstract: The invention encompasses compounds of Formula I useful in the treatment of diseases, including asthma, by raising the level of cyclic adenosine-3′,5′-monophosphate (cAMP) through the inhibition of phosphodiesterase IV (PDE IV). The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases by inhibition of PDE IV, resulting in an elevation of cAMP, comprising the use of compounds of Formula I.

Abstract translation: 本发明包括通过抑制磷酸二酯酶IV（PDE IV）提高环腺苷-3'，5'-单磷酸（cAMP）的水平，可用于治疗疾病（包括哮喘）的式I化合物。本发明还包括 通过抑制PDE IV治疗疾病的某些药物组合物和方法，导致cAMP升高，包括使用式I化合物。