Pharmaceutical formulations
    1.
    发明授权
    Pharmaceutical formulations 失效
    药物制剂

    公开(公告)号:US06730679B1

    公开(公告)日:2004-05-04

    申请号:US08820848

    申请日:1997-03-20

    IPC分类号: A61K31495

    摘要: Pharmaceutical formulations containing HIV protease inhibitors, specifically including 3S-[3R*(1R*,2S*)]-[3-[[(4-aminophenyl)sulphonyl](2-methylpropyl)-amino]-2-hydroxy-1-phenylmethyl)propyl]carbamic acid, tetrahydro-3-furanyl ester (alternatively known as VX 478 or 141W94), and a tocopherol, and their use in medical therapy are described.

    摘要翻译: 含有HIV-蛋白酶抑制剂的药物制剂,具体包括3S- [3R *(1R *,2S *)] - [3 - [[(4-氨基苯基)磺酰基](2-甲基丙基) - 氨基] -2-羟基-1- 苯基甲基)丙基]氨基甲酸,四氢-3-呋喃基酯(也称为VX 478或141W94)和生育酚,并且它们在医学治疗中的用途被描述。

    Valaciclovir tablets containing colloidal silicon dioxide
    2.
    发明授权
    Valaciclovir tablets containing colloidal silicon dioxide 失效
    含有胶体二氧化硅的伐昔洛韦片

    公开(公告)号:US5879706A

    公开(公告)日:1999-03-09

    申请号:US875172

    申请日:1997-08-29

    摘要: A tablet comprising at least 50% w/w valaciclovir and 0.05 to 3% w/w colloidal silicon dioxide in which the valaciclovir is present within granules of the tablets and the silicon dioxide, a lubricant and a microcrystalline cellulose filler are present extragranularly has excellent hardness and friability properties while still maintaining lubrication of the tablet granules.

    摘要翻译: PCT No.PCT / GB96 / 00111 Sec。 371日期1997年8月29日 102(e)日期1997年8月29日PCT提交1996年1月19日PCT公布。 出版物WO96 / 22082 日期1996年7月25日包含至少50%w / w伐昔洛韦和0.05-3%w / w胶体二氧化硅的片剂,其中伐昔洛韦存在于片剂和二氧化硅的颗粒内,润滑剂和微晶纤维素填料 存在颗粒外具有优异的硬度和脆性,同时仍保持片剂颗粒的润滑。