公开(公告)号：US6083751A

公开(公告)日：2000-07-04

申请号：US549846

申请日：1995-11-01

申请人： Andrew Lawrence Feldhaus ,  Lori Ann Jones

发明人： Andrew Lawrence Feldhaus ,  Lori Ann Jones

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07K14/705 ,  C12N5/0783 ,  C12N15/12 ,  C12N5/10 ,  A61K35/14

CPC分类号： C12N5/0636 ,  C07K14/70507 ,  C07K14/70521 ,  C07K14/70553 ,  A61K2039/5156 ,  A61K2039/5158 ,  A61K38/00 ,  C07K2319/00 ,  C12N2510/00

摘要： The invention provides cytotoxic T lymphocytes that express a chimeric cell surface receptor. The chimeric receptor enables the lymphocytes to become activated and to proliferate (via a T.sub.H -independent autocrine cycle) in response to adhesion between the lymphocyte and an antigen displaying cell (ADC) that might not normally activate the T cell. The chimeric receptors of the present invention comprise fusion polypeptides of the following structure:XC--TM--IC28wherein (XC) is an extracellular region derived from a receptor for a ligand that is expressed on the surface of an antigen-displaying cell, fused via a transmembrane region is (TM) to an intracellular region (IC28) which is derived from the intracellular region of the CD28 receptor.

摘要翻译： PCT No.PCT / US95 / 14171 Sec。 371日期：1995年11月1日 102（e）1995年11月1日日期PCT 1995年11月1日PCT PCT。 公开号WO96 / 13584 日期1996年5月9日本发明提供表达嵌合细胞表面受体的细胞毒性T淋巴细胞。 嵌合受体使得淋巴细胞响应淋巴细胞与可能不能激活T细胞的抗原显示细胞（ADC）之间的粘附，使得淋巴细胞变得活化并增殖（通过TH独立的自分泌循环）。 本发明的嵌合受体包含以下结构的融合多肽：XC-TM-IC28其中（XC）是衍生自在抗原显示细胞的表面上表达的配体受体的细胞外区域，其通过 跨膜区域是衍生自CD28受体细胞内区域的细胞内区域（IC28）的TM。