公开(公告)号：US4312866A

公开(公告)日：1982-01-26

申请号：US166587

申请日：1980-07-07

申请人： Innocenzo Caruso ,  Franco Montrone ,  Luigi Molteni

发明人： Innocenzo Caruso ,  Franco Montrone ,  Luigi Molteni

IPC分类号： C07D233/54 ,  C07D498/08 ,  A61K31/395

CPC分类号： C07D233/64 ,  Y10S514/825

摘要： The invention concerns new salts of rifamycin SV and a new use of rifamycin SV in the treatment of rheumatoid arthritis and analogous affections, by intra-articular injection of the sodium salt of rifamycin SV or, better, of salts of said anti-biotic with basic aminoacid, e.g. with arginine, lysine or histidine.

摘要翻译： 本发明涉及利福霉素SV的新盐和利福霉素SV在治疗类风湿性关节炎和类似感觉中的新用途，通过关节内注射利福霉素SV的钠盐，或更好地将所述抗生物的盐与碱 氨基酸，例如 与精氨酸，赖氨酸或组氨酸。

公开(公告)号：US4313943A

公开(公告)日：1982-02-02

申请号：US715690

申请日：1976-08-19

申请人： Luigi Molteni ,  Franco Tenconi ,  Renato Tagliabue

发明人： Luigi Molteni ,  Franco Tenconi ,  Renato Tagliabue

IPC分类号： A61K20060101 ,  A61K31/33 ,  A61K31/55 ,  C07D20060101 ,  C07D243/00 ,  C07D243/14 ,  C07D243/16 ,  C07D243/18 ,  C07D243/24 ,  C07D243/26

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The invention relates to 1-propargyl-5-(halo) phenyl-1,4-benzodiazepines, and particularly to 7-chloro-2,3-dihydro-5-phenyl-1-propargyl-1H-1,4-benzodiazepine-2-one endowed with psycho-sedative, low myorelaxant, high anxiolytic, anticonvulsant and hypnotic properties.

摘要翻译： 本发明涉及1-炔丙基-5-（卤代）苯基-1,4-苯并二氮杂卓，特别涉及7-氯-2,3-二氢-5-苯基-1-炔丙基-1H-1,4-苯并二氮杂_ 2-one具有心理镇静，低肌释放，高抗焦虑，抗惊厥和催眠特性。

公开(公告)号：US4048305A

公开(公告)日：1977-09-13

申请号：US674947

申请日：1976-04-08

申请人： Luigi Molteni ,  Gian Piero Vercesi ,  Eraldo Antonini

发明人： Luigi Molteni ,  Gian Piero Vercesi ,  Eraldo Antonini

IPC分类号： C07K5/08 ,  A61K38/00 ,  A61P1/04 ,  C07D233/64 ,  C07K5/065 ,  C07K5/087 ,  A61K37/00

CPC分类号： C07K5/0812 ,  C07K5/06078 ,  Y10S514/925

摘要： This invention relates to aseries of tripeptides of the general formula: ##STR1## wherein R = -- H, COCH.sub.3, alkylR.sub.1 = --oh, --nh.sub.2, --nh alkyl (C.sub.1 -C.sub.5) --O alkyl (C.sub.1 -C.sub.5)resulting from condensing of racemic, levorotatory and dextrorotatory phenylalanine and histidine and having an anti-ulcer activity.

摘要翻译： 本发明涉及以下通式的三肽：其中R = -H，COCH 3，烷基R 1 = -OH，-NH 2，-NH（C 1 -C 5） - 烷基（C 1 -C 5） 缩合外消旋，左旋和右旋苯丙氨酸和组氨酸并具有抗溃疡活性。

公开(公告)号：US4125616A

公开(公告)日：1978-11-14

申请号：US761050

申请日：1977-01-21

申请人： Luigi Molteni ,  Jose A. Ramirez Fernandez ,  Franco Scrollini ,  Giampiero Vercesi

发明人： Luigi Molteni ,  Jose A. Ramirez Fernandez ,  Franco Scrollini ,  Giampiero Vercesi

IPC分类号： C07D213/66 ,  A61K31/44 ,  A61K31/525 ,  C07D213/10 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D213/66

摘要： Pyridoxin derivatives of the general formula: ##STR1## wherein Y is described herein for use as antineuritics and analgesic drugs.

摘要翻译： 吡哆醇衍生物，其通式如下：其中Y在本文中用作抗神经药物和止痛药。

公开(公告)号：US4408074A

公开(公告)日：1983-10-04

申请号：US317517

申请日：1981-11-02

申请人： Massimo Signorini ,  Attilio Trebbi ,  Luigi Molteni

发明人： Massimo Signorini ,  Attilio Trebbi ,  Luigi Molteni

IPC分类号： C07B61/00 ,  A61K31/135 ,  B01J25/00 ,  C07C43/23 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C217/70 ,  C07C91/16

CPC分类号： C07C43/23 ,  C07C309/00

摘要： A process for preparing 1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxy phenyl)-2-(N-methylamino) ethanol hydrochloride is described by reacting 2,6-dimethoxyphenol with anhydrous chloral in the presence of a catalyst, hydrolyzing 1-(3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl)2,2,2-trichloro ethanol and subsequently isolating the 3,5-dimethoxy-4-hydroxyphenyl glyoxal thus obtained; finally, this compound, in the form of the bisulfite, is directly converted to the desired product by amination with methylamine in the presence of hydrogen with a hydrogenation catalyst and the final product is converted into the hydrochloride.

摘要翻译： 通过在催化剂存在下使2,6-二甲氧基苯酚与无水氯醛反应来描述制备1-（3,5-二甲氧基-4-羟基苯基）-2-（N-甲基氨基）乙醇盐酸盐的方法， （3,5-二甲氧基-4-羟基苯基）2,2,2-三氯乙醇，随后分离得到的3,5-二甲氧基-4-羟基苯基乙二醛; 最后，该亚硫酸氢盐形式的化合物通过在氢气存在下用甲胺与氢化催化剂进行胺化直接转化为所需产物，并将最终产物转化成盐酸盐。

公开(公告)号：US4192894A

公开(公告)日：1980-03-11

申请号：US829586

申请日：1977-08-31

申请人： Claudio Botre ,  Franco Bolasco ,  Adriana Memoli ,  Luigi Molteni

发明人： Claudio Botre ,  Franco Bolasco ,  Adriana Memoli ,  Luigi Molteni

IPC分类号： A61K31/14 ,  A01N31/12 ,  A61K8/41 ,  A61K31/02 ,  A61P17/00 ,  A61P31/04 ,  A61Q11/00 ,  A61Q15/00 ,  A61Q17/00 ,  C07C67/00 ,  C07C209/00 ,  C07C211/63 ,  C07C87/68 ,  A01N9/16

CPC分类号： A61Q11/00 ,  A61K8/416 ,  A61Q15/00 ,  A61Q17/005

摘要： This invention provides an iodinated derivative of benzalkonium chloride having antiseptic activity combined with a lower toxicity than the corresponding chloride.

摘要翻译： 本发明提供具有与相应氯化物相比具有较低毒性的防腐活性的苯扎氯铵的碘化衍生物。