公开(公告)号：US20140154241A1

公开(公告)日：2014-06-05

申请号：US13991178

申请日：2011-12-05

申请人： Duncan McGregor ,  William Eldridge ,  Simon Robins ,  Marie Fernie ,  Tricia White ,  Stuart Pritchard ,  Susan King

发明人： Duncan McGregor ,  William Eldridge ,  Simon Robins ,  Marie Fernie ,  Tricia White ,  Stuart Pritchard ,  Susan King

IPC分类号： C07K16/18

CPC分类号： C07K16/18 ,  C07K14/461 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/565 ,  C07K2319/31

摘要： A modified igNAR peptide sequence derived from a wild-type igNAR peptide sequence is diversified by mutating the amino acid sequence at 50% or more of the amino acids in the CDR3 loop region and optionally at 50% or more of the amino acids in the CDR3 loop region. The modified igNAR peptide may have the sequence of SEQ ID NO: 8, 10 or 50 to 85. The modified igNAR peptides have binding activity against albumin protein sequences, such as human serum albumin. These modified igNAR peptides may have utility in extending the in vivo half-life of biological molecules e.g. therapeutic agents, and so may be used in medicine.

摘要翻译： 衍生自野生型igNAR肽序列的修饰的igNAR肽序列通过在CDR3环区域中的任何氨基酸的50％或更多的氨基酸序列突变并且任选地在CDR3中的50％或更多个的氨基酸中变异 循环区域。 修饰的igNAR肽可以具有SEQ ID NO：8,10或50至85的序列。修饰的igNAR肽对白蛋白蛋白序列如人血清白蛋白具有结合活性。 这些修饰的igNAR肽可用于延长生物分子的体内半衰期，例如， 治疗剂等也可用于医药。