公开(公告)号：US5959107A

公开(公告)日：1999-09-28

申请号：US51404

申请日：1998-05-28

申请人： Susumu Ishiguro ,  Shinichi Shimada ,  Motohide Seya ,  Masayuki Okue ,  Yuzo Yagi ,  Nobuo Ogane ,  Yasunari Saitou

发明人： Susumu Ishiguro ,  Shinichi Shimada ,  Motohide Seya ,  Masayuki Okue ,  Yuzo Yagi ,  Nobuo Ogane ,  Yasunari Saitou

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  C07D217/02 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D521/00 ,  C07D401/00 ,  C07D215/38 ,  C07D219/00 ,  C07D241/36

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D217/02 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： New isoquinoline derivatives and pharmaceutically acceptable acid addition salts represented by the following general formula (I) ##STR1## wherein Ar is an aromatic ring which may be substituted, and n shows 0, 1 or 2, have an inhibitory activity against apoptotic neuronal cell death. These compounds are useful for agents of prevention and treatment of neuronal neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea and amyotrophic lateral sclerosis, cerebral ischemic injury such as stroke, and peripheral neuropathy in diabetes mellitus.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP97 / 02765 Sec。 371日期：1998年5月28日 102（e）日期1998年5月28日PCT提交1997年8月7日PCT公布。 公开号WO98 / 05648 日期1998年12月2日由以下通式（I）表示的新的异喹啉衍生物和药学上可接受的酸加成盐，其中Ar为可被取代的芳香环，n为0,1或2，具有抑制凋亡性神经元 细胞死亡。 这些化合物可用于预防和治疗神经元神经变性疾病如阿尔茨海默氏病，帕金森病，亨廷顿氏舞蹈病和肌萎缩性侧索硬化，脑缺血性损伤如中风和糖尿病周围神经病变的药剂。

公开(公告)号：US5563137A

公开(公告)日：1996-10-08

申请号：US400585

申请日：1995-03-08

申请人： Susumu Ishiguro ,  Shinichi Shimada ,  Motohide Seya ,  Yuzo Yagi ,  Naomi Kito ,  Noboru Kawaguchi ,  Masamichi Nakakoshi ,  Kunio Tomitsuka ,  Shin Nomoto ,  Masayuki Okue ,  Nobuo Ogane ,  Yasunari Saito

发明人： Susumu Ishiguro ,  Shinichi Shimada ,  Motohide Seya ,  Yuzo Yagi ,  Naomi Kito ,  Noboru Kawaguchi ,  Masamichi Nakakoshi ,  Kunio Tomitsuka ,  Shin Nomoto ,  Masayuki Okue ,  Nobuo Ogane ,  Yasunari Saito

IPC分类号： C07D513/04 ,  A61K31/54

CPC分类号： C07D513/04

摘要： Particular hexahydropyrano [3,2-b] [1,4] benzothiazine derivatives represented by the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable acid-addition salts thereof. ##STR1## The compounds can facilitate the metabolic turnover of inositol phospholipids at a hippocampus playing an important part in memory, and improve cerebral function leading the memory. The compounds can be utilized as agents for activating brain metabolism and improving cerebral function.

摘要翻译： 由下列通式（I）表示的特定的六氢吡喃并[3,2-b] [1,4]苯并噻嗪衍生物或其药学上可接受的酸加成盐。 （I）化合物可以促进海马体内肌醇磷脂的代谢转换，在记忆中起重要作用，并改善脑功能的记忆。 该化合物可用作激活脑代谢和改善脑功能的药剂。

公开(公告)号：US08772490B2

公开(公告)日：2014-07-08

申请号：US13173002

申请日：2011-06-30

申请人： Takao Abe ,  Masayuki Okue ,  Yoshiaki Sakamaki

发明人： Takao Abe ,  Masayuki Okue ,  Yoshiaki Sakamaki

IPC分类号： C07D471/08 ,  C07D211/60

CPC分类号： C07D471/08 ,  C07B2200/07 ,  C07D211/60

摘要： Provided are an optically active diazabicyclooctane derivative defined by formula (F) below, which is useful as a pharmaceutical intermediate for β-lactamase inhibitor, and a process for preparing the same. In formula (F) above, R1 represents CO2R, CO2M, or CONH2, wherein R represents a methyl group, a tert-butyl group, an allyl group, a benzyl group, or a 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl group, and M represents a hydrogen atom, an inorganic cation, or an organic cation; and R2 represents a benzyl group or an allyl group.

摘要翻译： 提供由下式（F）定义的光学活性二氮杂双环辛烷衍生物，其可用作β-内酰胺酶抑制剂的药物中间体及其制备方法。 在上述式（F）中，R 1表示CO 2 R，CO 2 M或CONH 2，其中R表示甲基，叔丁基，烯丙基，苄基或2,5-二氧代吡咯烷-1-基， M表示氢原子，无机阳离子或有机阳离子; 并且R 2表示苄基或烯丙基。

公开(公告)号：US20120165533A1

公开(公告)日：2012-06-28

申请号：US13173002

申请日：2011-06-30

申请人： Takao ABE ,  Masayuki Okue ,  Yoshiaki Sakamaki

发明人： Takao ABE ,  Masayuki Okue ,  Yoshiaki Sakamaki

IPC分类号： C07D471/08 ,  C07D211/60

CPC分类号： C07D471/08 ,  C07B2200/07 ,  C07D211/60

摘要： Provided are an optically active diazabicyclooctane derivative defined by formula (F) below, which is useful as a pharmaceutical intermediate for β-lactamase inhibitor, and a process for preparing the same. In formula (F) above, R1 represents CO2R, CO2M, or CONH2, wherein R represents a methyl group, a tert-butyl group, an allyl group, a benzyl group, or a 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl group, and M represents a hydrogen atom, an inorganic cation, or an organic cation; and R2 represents a benzyl group or an allyl group.

摘要翻译： 提供由下式（F）定义的光学活性二氮杂双环辛烷衍生物，其可用作β-内酰胺酶抑制剂的药物中间体及其制备方法。 在上述式（F）中，R 1表示CO 2 R，CO 2 M或CONH 2，其中R表示甲基，叔丁基，烯丙基，苄基或2,5-二氧代吡咯烷-1-基， M表示氢原子，无机阳离子或有机阳离子; 并且R 2表示苄基或烯丙基。

公开(公告)号：US06689798B2

公开(公告)日：2004-02-10

申请号：US10298771

申请日：2002-11-18

申请人： Shin'ichi Shimada ,  Shin Nomoto ,  Masayuki Okue ,  Ken'ichi Kimura ,  Junji Nakamura ,  Yoshikazu Ikeda ,  Takeko Takada

发明人： Shin'ichi Shimada ,  Shin Nomoto ,  Masayuki Okue ,  Ken'ichi Kimura ,  Junji Nakamura ,  Yoshikazu Ikeda ,  Takeko Takada

IPC分类号： A61K314427

CPC分类号： C07D405/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14

摘要： The present invention provides novel benzofuran derivatives represented by the following formula (I) or salts thereof: wherein Py is a 2-, 3-, or 4-pyridyl group and R is a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group. The present invention also relates to inhibitors of steroid 17&agr;-hydroxylase and/or steroid C17-20 lyase and pharmaceutical compositions containing a benzofuran derivative of the above formula (I), or the salt.

摘要翻译： 本发明提供由下式（I）表示的新型苯并呋喃衍生物或其盐：其中Py是2-，3-或4-吡啶基，R是取代或未取代的苯基或取代或未取代的芳族杂环 本发明还涉及类固醇17α-羟化酶和/或类固醇C17-20裂解酶的抑制剂和含有上式（I）的苯并呋喃衍生物或其盐的药物组合物。