公开(公告)号：US5399557A

公开(公告)日：1995-03-21

申请号：US30427

申请日：1993-04-07

申请人： Akira Mizuno ,  Mikiko Miya ,  Norio Inomata ,  Toshio Tatsuoka ,  Takafumi Ishihara

发明人： Akira Mizuno ,  Mikiko Miya ,  Norio Inomata ,  Toshio Tatsuoka ,  Takafumi Ishihara

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D487/04

摘要： This invention provides a pyrroloazepine compound represented by the following formula (I) or (II): ##STR1## wherein Z.sub.1, Z.sub.2, R, A and Y are defined in the claims. The pyrroloazepine compounds according to the present invention are drugs having excellent anti-serotonin action. Coupled with their high safety, they can therefore be used as novel therapeutics for ischemic heart diseases. In addition, the compounds of the present invention include those having anti-.alpha..sub.1 action. Such compounds are effective as hypotensive drugs. Pyrroloazepine compounds according to the present invention are therefore extremely useful as therapeutics for a wide variety of circulatory diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 01009 Sec。 371日期：1993年4月7日 102（e）日期1993年4月7日PCT提交1992年8月6日PCT公布。 公开号WO93 / 03032 日本特开昭通1 9 9 3年2月18日。本发明提供由下式（I）或（II）表示的吡咯并氮杂化合物：其中Z1，Z2，R，A和Y定义 在权利要求中。 根据本发明的吡咯并氮吡啶化合物是具有优异的抗5-羟色胺作用的药物。 结合高安全性，因此可用作缺血性心脏病的新疗法。 此外，本发明的化合物包括具有抗α1作用的化合物。 这些化合物作为降压药有效。 因此，根据本发明的吡罗洛西泮化合物作为多种循环系统疾病的治疗剂非常有用。

公开(公告)号：US5397780A

公开(公告)日：1995-03-14

申请号：US30268

申请日：1993-04-06

申请人： Akira Mizuno ,  Hidetsura Cho ,  Mikiko Miya ,  Toshio Tatsuoka ,  Takafumi Ishihara

发明人： Akira Mizuno ,  Hidetsura Cho ,  Mikiko Miya ,  Toshio Tatsuoka ,  Takafumi Ishihara

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/55

CPC分类号： C07D487/04

摘要： This invention provides a pyrroloazepine derivative represented by the following formula (I): ##STR1## where the substituents are defined in the specification. The pyrroloazepine derivatives according to the present invention are drugs having excellent anti-.alpha..sub.1 action and anti-serotonin action and feature high safety. They can therefore be used, for example, as novel therapeutics for circulatory diseases.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP92 / 01008 Sec。 371日期：1993年4月6日 102（e）日期1993年4月6日PCT提交1992年8月6日PCT公布。 出版物WO87 / 07274 日本1987年12月3日。本发明提供由下式（I）表示的吡咯并氮衍生物：在说明书中。 根据本发明的吡咯并氮衍生物是具有优异的抗α1作用和抗5-羟色胺作用并且具有高安全性的药物。 因此，它们可以用作例如循环系统疾病的新疗法。