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    Xanthurenic acid derivative pharmaceutical compositions and methods related thereto
    1.
    发明申请
    Xanthurenic acid derivative pharmaceutical compositions and methods related thereto 有权
    黄嘌呤酸衍生物药物组合物及其相关方法

    公开(公告)号：US20060142248A1

    公开(公告)日：2006-06-29

    申请号：US11027131

    申请日：2004-12-29

    申请人： Neal Bricker ,  Stewart Shankel ,  Christopher Cain ,  Mark Mitchnick ,  Michael Schmertzler

    发明人： Neal Bricker ,  Stewart Shankel ,  Christopher Cain ,  Mark Mitchnick ,  Michael Schmertzler

    IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/675

    CPC分类号： C07D215/48 ,  A61K31/341 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4706 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/635 ,  A61K31/675 ,  A61K31/706 ,  A61K45/06 ,  C07H17/02 ,  G01N33/5308 ,  G06K19/02 ,  G06K19/07749 ,  G06K19/0776 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention relates to diuretic pharmaceutical compositions and methods and in particular to certain derivatives of the formula I wherein R1, R2, R3, R5, R6 and R7 are independently X3R where R is selected from the group consisting of H, halo; optionally substituted saccharide, aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl and heteroaryl; —P(O)(ORa)(ORb) and —NRaRb, where Ra and Rb are independently H, optionally substituted aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; X1, X2 and X3 are independently —C(O)O—, —OC(O)—, —C(O)NH—, —NHC(O)—, —OC(O)NH—, —NHC(O)O—, —OS(O)y—, —S(O)y—, —O—, —NHC(O)—, —NHC(O)O—, —S(O)2NH—, a bond or absent; where y is an integer from 0 to 3; and R4 and R8 are independently H, (═O); hydroxy; or optionally substituted saccharide, aliphatic, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; or —P(O)(ORa)(ORb) or —NRaRb, where Ra and Rb are independently H, or optionally substituted aliphatic, cycloalkyl or heterocycloalkyl, aryl or heteroaryl; or a prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable carrier.

    摘要翻译： 本发明涉及利尿药物组合物和方法，特别涉及式I的某些衍生物，其中R 1，R 2，R 3， R 5，R 6和R 7独立地是X 3 R，其中R选自 的H，卤素; 脂肪族，环烷基，杂环烷基，芳基和杂芳基; -P（O）（OR a）a（OR b）和-NR a R b B，其中R H和R b独立地为H，任选取代的脂族，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基; X 1，X 2和X 3独立地是-C（O）O-，-OC（O） - ， - C（O ）NH-，-NHC（O） - ， - OC（O）NH - ， - NHC（O）O-，-OS（O）y - ， - S（O） （O） - ， - O（O）2 - ， - （O）2 NH-，键或不存在; 其中y是0至3的整数; 和R 4和R 8独立地是H，（ - O）; 羟基; 或任选取代的糖，脂族，环烷基，杂环烷基，芳基或杂芳基; 或-P（O）（OR a）或（OR b））或-NR a R b B，其中 R a和R b独立地是H或任选取代的脂族，环烷基或杂环烷基，芳基或杂芳基; 或其前药或药学上可接受的盐; 和药学上可接受的载体。