公开(公告)号：US4866204A

公开(公告)日：1989-09-12

申请号：US156036

申请日：1988-02-16

申请人： Nils A. Svensson

发明人： Nils A. Svensson

IPC分类号： B01J31/18 ,  B01J31/22 ,  C07C51/265 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07C205/58

CPC分类号： B01J31/1815 ,  B01J31/183 ,  B01J31/2234 ,  C07C201/12 ,  C07C51/265 ,  B01J2531/025 ,  B01J2531/16 ,  B01J2531/46 ,  B01J2531/56 ,  B01J2531/62 ,  B01J2531/72 ,  B01J2531/842 ,  B01J2531/845 ,  B01J2531/847

摘要： A method is disclosed for preparing a substituted cyclic carboxylic acid from a corresponding substituted cyclic hydrocarbon. The hydrocarbon is oxidized in oxygen or air in a liquid phase in an organic solvent under alkaline conditions, in the presence of a catalyst selected from the group consisting of metal tetraphenylporphins, metal acetylacetonates, metal phthalocyanines and mixtures thereof. The oxidation is capable of proceeding generally at room temperature and atmospheric pressure.

摘要翻译： 公开了从相应的取代的环状烃制备取代的环状羧酸的方法。 在碱性条件下，在选自金属四苯基卟吩，金属乙酰丙酮化物，金属酞菁及其混合物的催化剂的存在下，在氧气或空气中，在有机溶剂中的有机溶剂中，将烃在液相中氧化。 氧化能够在室温和大气压下进行。

公开(公告)号：US5225596A

公开(公告)日：1993-07-06

申请号：US721532

申请日：1991-07-08

申请人： Per A. E. Carlsson ,  Hakan V. Wikstrom ,  Kjell A. I. Svensson ,  Bengt R. Andersson ,  Barbro A. Ekman ,  Nils P. Stjernlof ,  Nils A. Svensson

发明人： Per A. E. Carlsson ,  Hakan V. Wikstrom ,  Kjell A. I. Svensson ,  Bengt R. Andersson ,  Barbro A. Ekman ,  Nils P. Stjernlof ,  Nils A. Svensson

IPC分类号： C07C211/42 ,  C07C217/74

CPC分类号： C07C211/42 ,  C07C217/74 ,  C07C2101/02 ,  C07C2102/10

摘要： This invention is therapeutically useful tetralins and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof of the formula ##STR1## wherein X.sub.1 is halogen, CF.sub.3, --OR.sub.3, or --SR.sub.4 ; wherein R.sub.3 is alkyl(C.sub.1 -C.sub.8); alkenyl(C.sub.1 -C.sub.8); --CH.sub.2 -cycloalkyl(C.sub.3 -C.sub.8) or benzyl; wherein R.sub.4 is alkyl(C.sub.1 -C.sub.3); wherein X.sub.2 is hydrogen, CF.sub.3 or halogen; wherein R.sub.7 is hydrogen or methyl; wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl(C.sub.1 -C.sub.3), or cyclopropylmethyl; wherein R.sub.2 is --CH.sub.2 -cycloalkyl(C.sub.3 -C.sub.8), alkyl(C.sub.1 -C.sub.8), --(CH.sub.2).sub.q --R.sub.5 or --CH.sub.2 CH.sub.2 --Z--(CH.sub.2).sub.r CH.sub.3 ; wherein R.sub.5 is phenyl, 2-thiophene or 3-thiophene; wherein Z is oxygen or sulfur; and wherein p is one or 2, q is 2 or 3, and r is zero to 3; with the provisos that (1) when X.sub.1 is --OR.sub.3, X.sub.2 is halogen or CF.sub.3 ; and (2) when X.sub.1 is halogen, X.sub.2 is hydrogen, and p is 2, X.sub.1 is in a position other than the 8-position. These compounds are useful to treat central nervous system disorders.

摘要翻译： 本发明是治疗上有用的式Ⅰ化合物及其药学上可接受的酸式加成盐，其中X 1是卤素，CF 3，-OR 3或-SR 4; 其中R3是烷基（C1-C8）; 烯基（C1-C8）; -CH 2 - 环烷基（C 3 -C 8）或苄基; 其中R4是烷基（C1-C3）; 其中X 2是氢，CF 3或卤素; 其中R7是氢或甲基; 其中R1是氢，烷基（C1-C3）或环丙基甲基; 其中R2是-CH2-环烷基（C3-C8），（C1-C8）烷基， - （CH2）q-R5或-CH2CH2-Z-（CH2）rCH3; 其中R5是苯基，2-噻吩或3-噻吩; 其中Z是氧或硫; 并且其中p是1或2，q是2或3，并且r是0-3; 条件是（1）当X1为-OR3时，X2为卤素或CF3; 和（2）当X1为卤素时，X2为氢，p为2，X1为8位以外的位置。 这些化合物可用于治疗中枢神经系统疾病。