公开(公告)号：US20100298301A1

公开(公告)日：2010-11-25

申请号：US12599653

申请日：2008-05-09

申请人： John Charles Reader ,  John Mark Ellard ,  Helen Boffey ,  Susanne Taylor ,  Andrew David Carr ,  Michael Cherry ,  Michelle Wilson ,  Richard Boakye Owoare

发明人： John Charles Reader ,  John Mark Ellard ,  Helen Boffey ,  Susanne Taylor ,  Andrew David Carr ,  Michael Cherry ,  Michelle Wilson ,  Richard Boakye Owoare

IPC分类号： A61K31/551 ,  C07D233/64 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D263/32 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D243/10 ,  C07D221/22 ,  A61K31/417 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/421 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61K31/454 ,  A61K31/439 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D233/90 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02 ,  C07D451/04 ,  C07D453/02 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides a compound which is an amide of the formula (1), or a salt, solvate, N-oxide or tautomer thereof; wherein: a is 0 or 1; b is 0 or 1: provided that the sum of a and b is 0 or 1; T is O or NH Ar1 is a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S, and being optionally substituted by one or more substituents R1; Ar2 Js a monocyclic or bicyclic 5- to 10-membered aryl or heteroaryl group containing up to 4 heteroatoms selected from O, N and S and being optionally substituted by one or more substituents R2; and R1 and R2 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of kinases and in particular FLT3, FLT4 and Aurora kinases.

摘要翻译： 本发明提供了一种化合物，它是式（1）的酰胺或其盐，溶剂合物，N-氧化物或其互变异构体; 其中：a为0或1; b为0或1，条件是a和b之和为0或1; T是O或NH Ar1是含有至多4个选自O，N和S的杂原子的单环或双环5至10元芳基或杂芳基，并且任选被一个或多个取代基R 1取代; Ar2是含有至多4个选自O，N和S的杂原子并且任选被一个或多个取代基R 2取代的单环或双环5-至10-元芳基或杂芳基; 并且R 1和R 2如权利要求中所定义。 化合物是激酶抑制剂，特别是FLT3，FLT4和Aurora激酶。