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1.发明申请Susceptibility Genes for Age-Related Maculopathy (ARM) on Chromosome 10q26 审中-公开在染色体10q26上与年龄相关的Maculopathy（ARM）的易感基因公开(公告)号：US20120244528A1
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：US13237519
申请日：2011-09-20
申请人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
发明人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.
摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。
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2.发明授权Susceptibility genes for age-related maculopathy (ARM) on chromosome 10q26 有权染色体10q26上年龄相关性黄斑病变（ARM）的易感基因公开(公告)号：US07695909B2
公开(公告)日：2010-04-13
申请号：US11448267
申请日：2006-06-07
申请人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
发明人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.
摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。
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3.发明申请SUSCEPTIBILITY GENES FOR AGE-RELATED MACULOPATHY (ARM) ON CHROMOSOME 10q26 有权年龄相关大肠杆菌（ARM）对染色体10q26的可疑基因公开(公告)号：US20100216149A1
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：US12701098
申请日：2010-02-05
申请人： MICHAEL B. GORIN , JOHANNA JAKOBSDOTTIR , YVETTE P. CONLEY , DANIEL E. WEEKS , TAMMY S. MAH-FRASER , ROBERT E. FERRELL
发明人： MICHAEL B. GORIN , JOHANNA JAKOBSDOTTIR , YVETTE P. CONLEY , DANIEL E. WEEKS , TAMMY S. MAH-FRASER , ROBERT E. FERRELL
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.
摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。
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4.发明授权Susceptibility genes for age-related maculopathy (ARM) on chromosome 10q26 有权染色体10q26上年龄相关性黄斑病变（ARM）的易感基因公开(公告)号：US08053190B2
公开(公告)日：2011-11-08
申请号：US12701098
申请日：2010-02-05
申请人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
发明人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.
摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。
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