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1.发明申请Susceptibility Genes for Age-Related Maculopathy (ARM) on Chromosome 10q26 审中-公开在染色体10q26上与年龄相关的Maculopathy（ARM）的易感基因公开(公告)号：US20120244528A1
公开(公告)日：2012-09-27
申请号：US13237519
申请日：2011-09-20
申请人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
发明人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.
摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。
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2.发明授权Susceptibility genes for age-related maculopathy (ARM) on chromosome 10q26 有权染色体10q26上年龄相关性黄斑病变（ARM）的易感基因公开(公告)号：US07695909B2
公开(公告)日：2010-04-13
申请号：US11448267
申请日：2006-06-07
申请人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
发明人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.
摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。
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3.发明授权Method of treatment for lymphedema comprising administering a polynucleotide encoding VEGF-D 失效治疗淋巴水肿的方法包括给予编码VEGF-D的多核苷酸公开(公告)号：US08357669B2
公开(公告)日：2013-01-22
申请号：US13242082
申请日：2011-09-23
IPC分类号： A61K48/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , A61K35/44 , A61K38/1866 , A61K48/00 , C07K14/71 , C12Q2600/156 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides materials and methods for screening for and treating hereditary lymphedema in human subjects.
摘要翻译： 本发明提供用于筛选和治疗人类受试者遗传性淋巴水肿的材料和方法。
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4.发明授权Susceptibility genes for age-related maculopathy (ARM) on chromosome 10q26 有权染色体10q26上年龄相关性黄斑病变（ARM）的易感基因公开(公告)号：US08053190B2
公开(公告)日：2011-11-08
申请号：US12701098
申请日：2010-02-05
申请人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
发明人： Michael B. Gorin , Johanna Jakobsdottir , Yvette P. Conley , Daniel E. Weeks , Tammy S. Mah-Fraser , Robert E. Ferrell
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.
摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。
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公开(公告)号：US07829536B2
公开(公告)日：2010-11-09
申请号：US12366359
申请日：2009-02-05
IPC分类号： A61K38/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , A61K35/44 , A61K38/1866 , A61K48/00 , C07K14/71 , C12Q2600/156 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides materials and methods for screening for and treating hereditary lymphedema in human subjects.
摘要翻译： 本发明提供用于筛选和治疗人类受试者遗传性淋巴水肿的材料和方法。
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6.发明申请SCREENING AND THERAPY FOR LYMPHATIC DISORDERS INVOLVING THE FLT4 RECEPTOR TYROSINE KINASE (VEGFR-3) 失效涉及FLT4受体酪氨酸激酶（VEGFR-3）的淋巴系统疾病的筛选和治疗公开(公告)号：US20090191166A1
公开(公告)日：2009-07-30
申请号：US12366359
申请日：2009-02-05
CPC分类号： C12Q1/6883 , A61K35/44 , A61K38/1866 , A61K48/00 , C07K14/71 , C12Q2600/156 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides materials and methods for screening for and treating hereditary lymphedema in human subjects.
摘要翻译： 本发明提供用于筛选和治疗人类受试者遗传性淋巴水肿的材料和方法。
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7.发明授权Screening for lymphatic disorders involving the FLT4 receptor tyrosine kinase (VEGFR-3) 失效筛查涉及FLT4受体酪氨酸激酶（VEGFR-3）的淋巴系统疾病公开(公告)号：US06764820B2
公开(公告)日：2004-07-20
申请号：US09375248
申请日：1999-08-16
IPC分类号： C12Q168
CPC分类号： A61K38/1866 , A61K35/44 , A61K48/00 , C07K14/71 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/136 , C12Q2600/156 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides materials and methods for screening for and treating hereditary lymphedema in human subjects.
摘要翻译： 本发明提供用于筛选和治疗人类受试者遗传性淋巴水肿的材料和方法。
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8.发明申请Screening and Therapy for Lymphatic Disorders Involving the FLT4 Receptor Tyrosine Kinase (VEGFR-3) 审中-公开涉及FLT4受体酪氨酸激酶（VEGFR-3）的淋巴系统疾病筛查与治疗公开(公告)号：US20110065636A1
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：US12941034
申请日：2010-11-06
CPC分类号： C12Q1/6883 , A61K35/44 , A61K38/1866 , A61K48/00 , C07K14/71 , C12Q2600/156 , A61K2300/00
摘要： The present invention provides materials and methods for screening for and treating hereditary lymphedema in human subjects.
摘要翻译： 本发明提供用于筛选和治疗人类受试者遗传性淋巴水肿的材料和方法。
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9.发明申请SUSCEPTIBILITY GENES FOR AGE-RELATED MACULOPATHY (ARM) ON CHROMOSOME 10q26 有权年龄相关大肠杆菌（ARM）对染色体10q26的可疑基因公开(公告)号：US20100216149A1
公开(公告)日：2010-08-26
申请号：US12701098
申请日：2010-02-05
申请人： MICHAEL B. GORIN , JOHANNA JAKOBSDOTTIR , YVETTE P. CONLEY , DANIEL E. WEEKS , TAMMY S. MAH-FRASER , ROBERT E. FERRELL
发明人： MICHAEL B. GORIN , JOHANNA JAKOBSDOTTIR , YVETTE P. CONLEY , DANIEL E. WEEKS , TAMMY S. MAH-FRASER , ROBERT E. FERRELL
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172
摘要： Allelic variations in the genes PLEKHA1 and LOC387715 are identified herein as risk factor for Age Related Maculopathy (ARM). A method is therefore provided for identifying a risk of development of ARM in an individual that comprises identification of allelic variations in PLEKHA1 and/or LOC387715. Related apparatus, such as an array, are identified as being useful in implementing those methods.
摘要翻译： 基因PLEKHA1和LOC387715中的等位基因变异在本文中被鉴定为与年龄有关的Maculopathy（ARM）的危险因素。 因此，提供了一种用于鉴定个体中ARM的发展风险的方法，其包括鉴定PLEKHA1和/或LOC387715中的等位基因变异。 相关装置，例如阵列，被识别为在实现这些方法中是有用的。
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10.发明授权公开(公告)号：US06399306B1
公开(公告)日：2002-06-04
申请号：US09622910
申请日：2000-09-05
IPC分类号： C12Q168
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156
摘要： Methods of reducing blood pressure levels in hypertensive subjects through the identification of subjects with an allele and/or genotype at a gene locus that positively correlates with improved success in reducing blood pressure levels, as compared to other alleles and/or genotypes at the same gene locus, and through the engagement of these subjects in exercise training for a period of time sufficient for the reduction of the subjects' blood pressure levels.
摘要翻译： 与在相同基因上的其他等位基因和/或基因型相比，通过鉴定与等位基因和/或基因型在具有与降低血压水平的改善成功正相关的基因座位上的受试者的降低血压水平的方法 并且通过这些受试者参与运动训练足以减少受试者的血压水平的时间段。
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