公开(公告)号：US20070167507A1

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：US10599346

申请日：2005-03-22

申请人： Gianpaolo Bravi ,  John Corfield ,  Richard Grimes ,  Rossella Guidetti ,  Victoria Lucy Lovegrove ,  Jacqueline Mordaunt ,  Pritom Shah ,  Martin Slater

发明人： Gianpaolo Bravi ,  John Corfield ,  Richard Grimes ,  Rossella Guidetti ,  Victoria Lucy Lovegrove ,  Jacqueline Mordaunt ,  Pritom Shah ,  Martin Slater

IPC分类号： A61K31/416 ,  A61K31/4152 ,  C07D405/02 ,  C07D409/02

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D231/40 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Novel antiviral compounds of Formula (I): wherein: A represents hydroxy; R1 represents aryl, heteroaryl bonded through a ring carbon atom, or heterocyclyl bonded through a ring carbon atom, C1-6alkyl or —C5-9cycloalkyl, each of which may be optionally substituted; R2 represents substituted phenyl, or —(CH2)nC5-7cycloalkyl optionally substituted on the cycloalkyl; R3 represents heterocyclyl or heteroaryl; optionally substituted phenyl or optionally substituted —C1-6alkyl; R4 represents hydrogen; and salts, solvates and esters thereof processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using them in HCV treatment are provided.

摘要翻译： 式（I）的新型抗病毒化合物：其中：A表示羟基; R 1表示芳基，通过环碳原子键合的杂芳基，或通过环碳原子键合的杂环基，C 1-6烷基或-C 5-9 其各自可以任选被取代; R 2表示取代的苯基或 - 任选地被取代的苯基或 - （CH 2 CH 2）n C 5 - 环烷基 R 3表示杂环基或杂芳基; 任选取代的苯基或任选取代的C 1-6烷基; R 4表示氢; 及其盐，溶剂化物和酯的制备方法，包含它们的药物组合物及其在HCV治疗中的使用方法。