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    Hydrogel-Driven Drug Dosage Form
    3.
    发明申请
    Hydrogel-Driven Drug Dosage Form 审中-公开
    水凝胶驱动的药物剂型

    公开(公告)号：US20070087057A1

    公开(公告)日：2007-04-19

    申请号：US11610603

    申请日：2006-12-14

    申请人： Leah Appel ,  Ronald Beyerinck ,  Mark Chidlaw ,  William Curatolo ,  Dwayne Friesen ,  Kelly Smith ,  Avinash Thombre

    发明人： Leah Appel ,  Ronald Beyerinck ,  Mark Chidlaw ,  William Curatolo ,  Dwayne Friesen ,  Kelly Smith ,  Avinash Thombre

    IPC分类号： A61K9/24

    CPC分类号： A61K9/0004

    摘要： A controlled release dosage form has a coated core with the core comprising a drug-containing composition and a water-swellable composition, each occupying separate regions within the core. The drug-containing composition comprises a low-solubility drug and a drug-entraining agent. The coating around the core is water-permeable, water-insoluble and has at least one delivery port therethrough. A variety of formulations having specific drug release profiles are disclosed.

    摘要翻译： 控释剂型具有涂覆的核心，其核心包含含药物的组合物和水溶胀性组合物，每个组合物占据核心内的分开的区域。 含药组合物包含低溶解度药物和药物引诱剂。 芯周围的涂层是透水的，不溶于水的，并且具有至少一个通过其的输送口。 公开了具有特定药物释放曲线的多种制剂。

    Basic drug compositions with enhanced bioavailability
    4.
    发明申请
    Basic drug compositions with enhanced bioavailability 审中-公开
    具有增强的生物利用度的基本药物组合物

    公开(公告)号：US20050049223A1

    公开(公告)日：2005-03-03

    申请号：US10412399

    申请日：2003-04-11

    申请人： William Curatolo ,  James Nightingale ,  Ravi Shanker ,  Steven Sutton

    发明人： William Curatolo ,  James Nightingale ,  Ravi Shanker ,  Steven Sutton

    IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/20 ,  A61K9/48 ,  A61K47/38 ,  A61K31/716

    CPC分类号： A61K47/38 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4866 ,  Y10S977/915

    摘要： A composition comprising a basic drug, a drug which forms a zwitterion, or a salt of either entity, admixed with a polymer selected from hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate (HPMCAS), cellulose acetate trimellitate (CAT), cellulose acetate phthalate (CAP), hydroxypropylcellulose acetate phthalate (HPCAP), hydroxypropylmethyl-cellulose acetate phthalate (HPMCAP), and methylcellulose acetate phthalate (MCAP). The compositions having improved solubility, hence bioavailability, in the small intestine; Processes for testing such compositions, and methods of using such compositions. The compositions comprise the basic drug, zwitterion, or salt and one or more of the aforementioned polymers. The invention further relates to a method for increasing the bioavailability of a basic or a zwitterionic drug comprising co-administering the basic drug, the zwitterionic drug, or the salt, with one or more of the aforementioned polymers.

    摘要翻译： 包含碱性药物，形成两性离子的药物或任一实体的盐，与选自羟丙基甲基纤维素乙酸酯琥珀酸酯（HPMCAS），醋酸偏苯三酸纤维素（CAT），乙酸邻苯二甲酸纤维素（CAP），羟丙基纤维素乙酸酯 邻苯二甲酸酯（HPCAP），羟丙基甲基纤维素乙酸邻苯二甲酸酯（HPMCAP）和甲基纤维素乙酸邻苯二甲酸酯（MCAP）。 所述组合物在小肠中具有改善的溶解度，因此具有生物利用度; 用于测试这些组合物的方法，以及使用这些组合物的方法。 组合物包含碱性药物，两性离子或盐和一种或多种上述聚合物。 本发明还涉及增加碱性或两性离子药物的生物利用度的方法，包括将一种或多种上述聚合物共同给予碱性药物，两性离子药物或盐。

    Stable non-dihydrate azithromycin oral suspensions
    6.
    发明申请
    Stable non-dihydrate azithromycin oral suspensions 审中-公开
    稳定的非二水合阿奇霉素口服悬浮液

    公开(公告)号：US20050013835A1

    公开(公告)日：2005-01-20

    申请号：US10636013

    申请日：2003-08-06

    申请人： Steven Collier ,  William Curatolo ,  Barbara Johnson ,  Brendan Murphy

    发明人： Steven Collier ,  William Curatolo ,  Barbara Johnson ,  Brendan Murphy

    IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K9/00 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7048 ,  A61K47/04 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/46 ,  A61K9/14

    CPC分类号： A61K9/0095 ,  A61K31/7048

    摘要： This invention relates to a powder for oral suspension, and an oral suspension made therefrom, which comprises non-dihydrate azithromycin and an azithromycin conversion stabilizing excipient, wherein said excipient reduces the conversion of the form of azithromycin, when placed in suspension, to another form of azithromycin. This invention further relates to a method for reducing the conversion of a form of non-dihydrate azithromycin, in an oral suspension, by adding a surface tension reducing excipient that reduces the surface tension of the aqueous vehicle. Furthermore, this invention relates to a method for reducing the conversion of a non-dihydrate azithromycin, in an unflavored oral suspension, by raising the viscosity of the oral suspension, and in a flavored oral suspension by lowering the viscosity of the oral suspension.

    摘要翻译： 本发明涉及用于口服悬浮液的粉末和由其制备的口服悬浮液，其包含非二水合阿奇霉素和阿奇霉素转化稳定赋形剂，其中所述赋形剂将阿奇霉素的形式在悬浮液中降低至另一种形式 的阿奇霉素。 本发明还涉及通过添加降低水性载体的表面张力的降低表面张力的赋形剂来减少口服悬浮液中的非二水合阿奇霉素形式的转化的方法。 此外，本发明涉及通过提高口腔悬浮液的粘度和通过降低口服悬浮液的粘度而在调味的口服悬浮液中降低非风味口服悬浮液中的非二水合阿奇霉素的转化率的方法。