公开(公告)号：US20110306668A1

公开(公告)日：2011-12-15

申请号：US12797455

申请日：2010-06-09

申请人： Chung-Shan Yu ,  Yuan-Hsiao Su ,  Li-Wu Chiang ,  Chia-Rong Chen ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Yin-Cheng Huang

发明人： Chung-Shan Yu ,  Yuan-Hsiao Su ,  Li-Wu Chiang ,  Chia-Rong Chen ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Yin-Cheng Huang

IPC分类号： A61K31/165 ,  C40B40/04 ,  A61P35/00 ,  C12N5/02 ,  C07C235/78

CPC分类号： C40B40/04 ,  C07C235/78

摘要： A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

摘要翻译： 本发明提供了一种合成和筛选芬布芬和依他尼酸溶液相衍生文库的方法。 具有细胞毒性的本发明化合物可用于各种治疗应用。

公开(公告)号：US08093427B2

公开(公告)日：2012-01-10

申请号：US12797455

申请日：2010-06-09

申请人： Chung-Shan Yu ,  Yuan-Hsiao Su ,  Li-Wu Chiang ,  Chia-Rong Chen ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Yin-Cheng Huang

发明人： Chung-Shan Yu ,  Yuan-Hsiao Su ,  Li-Wu Chiang ,  Chia-Rong Chen ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Yin-Cheng Huang

IPC分类号： C07D38/00 ,  C05C237/00

CPC分类号： C40B40/04 ,  C07C235/78

摘要： A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

摘要翻译： 本发明提供了一种合成和筛选芬布芬和依他尼酸溶液相衍生文库的方法。 具有细胞毒性的本发明化合物可用于各种治疗应用。

公开(公告)号：US20130217639A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：US13402342

申请日：2012-02-22

申请人： Chung-Shan Yu ,  Li-Wu Chiang ,  Kai-Hsiang Chang ,  Kuo-Yen Liao ,  Wen-Chin Su ,  Yin-Cheng Huang

发明人： Chung-Shan Yu ,  Li-Wu Chiang ,  Kai-Hsiang Chang ,  Kuo-Yen Liao ,  Wen-Chin Su ,  Yin-Cheng Huang

IPC分类号： A61K31/7028 ,  C40B30/00 ,  C07H15/22

CPC分类号： C07H15/18 ,  A61K31/7028

摘要： The present invention provides a compound selected from compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts of compound of formula (I), and pharmaceutically acceptable prodrugs of compound of formula (I), and a composition comprising the compound of the above and a pharmaceutically acceptable excipient.The present invention also provides a method for preparing a compound that activates natural killer T cells.

摘要翻译： 本发明提供了选自式（I）化合物，式（I）化合物的药学上可接受的盐和式（I）化合物的药学上可接受的前药的化合物，以及包含上述化合物和药学上可接受的前药 可接受的赋形剂。 本发明还提供了一种制备活化天然杀伤T细胞的化合物的方法。