公开(公告)号：US20130217639A1

公开(公告)日：2013-08-22

申请号：US13402342

申请日：2012-02-22

申请人： Chung-Shan Yu ,  Li-Wu Chiang ,  Kai-Hsiang Chang ,  Kuo-Yen Liao ,  Wen-Chin Su ,  Yin-Cheng Huang

发明人： Chung-Shan Yu ,  Li-Wu Chiang ,  Kai-Hsiang Chang ,  Kuo-Yen Liao ,  Wen-Chin Su ,  Yin-Cheng Huang

IPC分类号： A61K31/7028 ,  C40B30/00 ,  C07H15/22

CPC分类号： C07H15/18 ,  A61K31/7028

摘要： The present invention provides a compound selected from compound of formula (I), pharmaceutically acceptable salts of compound of formula (I), and pharmaceutically acceptable prodrugs of compound of formula (I), and a composition comprising the compound of the above and a pharmaceutically acceptable excipient.The present invention also provides a method for preparing a compound that activates natural killer T cells.

摘要翻译： 本发明提供了选自式（I）化合物，式（I）化合物的药学上可接受的盐和式（I）化合物的药学上可接受的前药的化合物，以及包含上述化合物和药学上可接受的前药 可接受的赋形剂。 本发明还提供了一种制备活化天然杀伤T细胞的化合物的方法。

公开(公告)号：US08093427B2

公开(公告)日：2012-01-10

申请号：US12797455

申请日：2010-06-09

申请人： Chung-Shan Yu ,  Yuan-Hsiao Su ,  Li-Wu Chiang ,  Chia-Rong Chen ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Yin-Cheng Huang

发明人： Chung-Shan Yu ,  Yuan-Hsiao Su ,  Li-Wu Chiang ,  Chia-Rong Chen ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Yin-Cheng Huang

IPC分类号： C07D38/00 ,  C05C237/00

CPC分类号： C40B40/04 ,  C07C235/78

摘要： A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

摘要翻译： 本发明提供了一种合成和筛选芬布芬和依他尼酸溶液相衍生文库的方法。 具有细胞毒性的本发明化合物可用于各种治疗应用。

公开(公告)号：US20110306668A1

公开(公告)日：2011-12-15

申请号：US12797455

申请日：2010-06-09

申请人： Chung-Shan Yu ,  Yuan-Hsiao Su ,  Li-Wu Chiang ,  Chia-Rong Chen ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Yin-Cheng Huang

发明人： Chung-Shan Yu ,  Yuan-Hsiao Su ,  Li-Wu Chiang ,  Chia-Rong Chen ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Yin-Cheng Huang

IPC分类号： A61K31/165 ,  C40B40/04 ,  A61P35/00 ,  C12N5/02 ,  C07C235/78

CPC分类号： C40B40/04 ,  C07C235/78

摘要： A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

摘要翻译： 本发明提供了一种合成和筛选芬布芬和依他尼酸溶液相衍生文库的方法。 具有细胞毒性的本发明化合物可用于各种治疗应用。

公开(公告)号：US20110245088A1

公开(公告)日：2011-10-06

申请号：US12754151

申请日：2010-04-05

申请人： Chung-Shan Yu ,  Li-Wu Chiang ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Kai Pei

发明人： Chung-Shan Yu ,  Li-Wu Chiang ,  Shao-Wei Chen ,  Chia-Wen Huang ,  Ho-Lien Huang ,  Kai Pei

IPC分类号： C40B30/00 ,  C40B40/04

CPC分类号： C40B40/04 ,  C40B30/06 ,  C40B50/08 ,  G01N33/5008

摘要： An amide-based library is disclosed in the invention which is prepared via amide bond formation coupling an amine with a carboxylic acid. Also, a method using said library for screening a drug candidate is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

摘要翻译： 在本发明中公开了一种酰胺类文库，其通过将胺与羧酸偶联的酰胺键形成而制备。 此外，在本发明中提供了使用所述文库筛选候选药物的方法。 具有细胞毒性的本发明化合物可用于各种治疗应用。

公开(公告)号：US20110077430A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：US12569910

申请日：2009-09-30

申请人： Chung-Shan Yu ,  Li-Wu Chiang ,  Hao-Lien Huang ,  Yu-Hsuan Ku ,  Chia-Jung Chen ,  Shao Wei Chen ,  Yean-Hung Tu ,  Mao-Hsung Chang ,  Jenn-Tzong Chen ,  Wuu-Jyn Lin

发明人： Chung-Shan Yu ,  Li-Wu Chiang ,  Hao-Lien Huang ,  Yu-Hsuan Ku ,  Chia-Jung Chen ,  Shao Wei Chen ,  Yean-Hung Tu ,  Mao-Hsung Chang ,  Jenn-Tzong Chen ,  Wuu-Jyn Lin

IPC分类号： C07C233/17

CPC分类号： C07C233/13 ,  C07C233/18 ,  C07C309/73 ,  Y02P20/55 ,  Y02P20/582

摘要： The present invention is related to a precursor for no-carrier-added fluorine-18 labeled ethacrynic acid, N-(4-[18F]fluorobutyl)-Ethacrynic amide([18F]FBuEA) and the preparation method for HPLC non-radioactive standards. Its chemical structure is shown in the following: In the precursor, R1 represents a protective group for the amide functional group; R2 represents leaving group; or R1 represents carboxyl group, R2 represents p-tosyloxy, methane sulfonyloxy group or trifluoromethane sulfonyloxy group or bromine (Br). For the HPLC non-radioactive standards, R1 represents a protective group for the amide functional group and hydrogen, R2 represents fluorine.

摘要翻译： 本发明涉及无载体添加的氟-18标记的乙酰丙酸，N-（4- [18 F]氟丁基） - 乙酰胺（[18F] FBuEA）的前体）和HPLC非放射性标准品的制备方法 。 其化学结构如下：在前体中，R1表示酰胺官能团的保护基; R2表示离去基团; 或R 1表示羧基，R 2表示对甲苯磺酰氧基，甲磺酰氧基或三氟甲磺酰氧基或溴（Br）。 对于HPLC非放射性标准品，R1表示酰胺官能团和氢的保护基，R2表示氟。