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1.发明申请Acyloxypyrrolidine derivatives, preparation thereof and application thereof in therapeutic 失效环氧嘧啶衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用公开(公告)号：US20050192335A1
公开(公告)日：2005-09-01
申请号：US11038384
申请日：2005-01-19
IPC分类号： A61K31/404 , A61P1/04 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P13/12 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P35/00 , C07D403/04 , A61K31/405 , C07D43/02
CPC分类号： C07D403/04
摘要： The invention relates to acyloxypyrrolidine derivatives of general formula (I): in which: R1 represents a hydrogen atom, a (C1-C6)alkyl, a (C3-C6)cycloalkyl, a group —CH2CH2COOH or a group —NR2R3; R2 and R3 each represent, independently, a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl. Also disclosed and claimed are the method of preparation of the compounds of the invention and their application in therapeutics.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的酰氧基吡咯烷衍生物：其中：R 1表示氢原子，（C 1 -C 6 -C 6亚烷基） 烷基，（C 3 -C 6 -C 6）环烷基，基团-CH 2 CH 2 COOH 或基团-NR 2 R 3; R 2和R 3各自独立地表示氢原子或（C 1 -C 6 -C 6）烷基， 烷基。 还公开并要求保护的是本发明化合物的制备方法及其在治疗中的应用。
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2.发明授权Acyloxypyrrolidine derivatives, preparation thereof and application thereof in therapeutic 失效环氧嘧啶衍生物，其制备方法及其在治疗中的应用公开(公告)号：US07202267B2
公开(公告)日：2007-04-10
申请号：US11038384
申请日：2005-01-19
IPC分类号： A61K31/404 , C07D403/04
CPC分类号： C07D403/04
摘要： The invention relates to acyloxypyrrolidine derivatives of general formula (I): in which: R1 represents a hydrogen atom, a (C1–C6)alkyl, a (C3–C6)cycloalkyl, a group —CH2CH2COOH or a group —NR2R3; R2 and R3 each represent, independently, a hydrogen atom or a (C1–C6)alkyl. Also disclosed and claimed are the method of preparation of the compounds of the invention and their application in therapeutics.
摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的酰氧基吡咯烷衍生物：
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公开(公告)号：US08420679B2
公开(公告)日：2013-04-16
申请号：US11740001
申请日：2007-04-25
IPC分类号： A61K31/425
CPC分类号： C07D417/12 , C07D277/42
摘要： Substituted 4-phenyl-2-aminothiazole derivatives, processes for preparing the same, and the use thereof as corticotrophin releasing factor (CRF) antagonists.
摘要翻译： 取代的4-苯基-2-氨基噻唑衍生物，其制备方法及其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂的用途。
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公开(公告)号：US06586456B1
公开(公告)日：2003-07-01
申请号：US10031038
申请日：2002-04-17
IPC分类号： A61K31426
CPC分类号： C07D417/12 , C07D277/42
摘要： Substituted 4-phenyl-2-aminothiazole derivatives, processes for preparing the same, and the use thereof as corticotropin releasing factor (CRF) antagonists.
摘要翻译： 取代的4-苯基-2-氨基噻唑衍生物，其制备方法及其作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂的用途。
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5.发明授权1-(7-chloroquinolin-4-yl)pyrazole-3-carboxamide N-oxide derivatives, method of preparing them, and their pharmaceutical compositions 失效1-（7-氯喹啉-4-基）吡唑-3-甲酰胺N-氧化物衍生物，其制备方法及其药物组合物
公开(公告)号：US5561234A
公开(公告)日：1996-10-01
申请号：US499726
申请日：1995-07-07
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/47 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P25/18 , C07D231/14 , C07D401/04 , C07D403/04
CPC分类号： C07D401/04
摘要： The present invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which T is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, a C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, a C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkylmethyl or a methoxyethyl; andthe group --NH--AA(OH) is the amino acid residue of the formula ##STR2## where X is hydrogen, a C.sub.1 -C.sub.5 -alkyl or a C.sub.3 -C.sub.15 non-aromatic carbocyclic radical and X' is hydrogen, or alternatively X and X', together with the carbon atom to which they are bonded, form a C.sub.3 -C.sub.15 non-aromatic carbocycle, and salts thereof.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物，其中T是氢，C 1 -C 4烷基，C 3 -C 8环烷基，C 3 -C 8环烷基甲基或甲氧基乙基; 并且基团-NH-AA（OH）是式“IMAGE”的氨基酸残基，其中X是氢，C 1 -C 5 - 烷基或C 3 -C 15非芳族碳环基团，X'是氢，或者 X和X'与它们所键合的碳原子一起形成C 3 -C 15非芳族碳环，及其盐。
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