公开(公告)号：US20110118461A1

公开(公告)日：2011-05-19

申请号：US12999054

申请日：2009-06-15

申请人： Alessandro Falchi ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Castellin

发明人： Alessandro Falchi ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Castellin

IPC分类号： C07D513/20 ,  C07D513/04 ,  C07D333/34

CPC分类号： C07D333/34 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of Brinzolamide, or 2H-thieno[3,2-e]-1, 2-thiazin-6-sulfonamide, 4-(ethyl amino)-3, 4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-, 1,1-dioxide,(4R)- via intermediates 2,3-dihydro-4H-thieno[3,2-e]-1, 2-thiazin-4-ones, 1,1-dioxide. Further objects of the present invention are the intermediates mentioned above and other intermediates of the synthesis.

摘要翻译： 本发明涉及制备布氮唑胺或2H-噻吩并[3,2-e] -1,2-噻嗪-6-磺酰胺，4-（乙基氨基）-3,4-二氢-2- （3-甲氧基丙基） - ，1,1-二氧化物，（4R） - 经中间体2,3-二氢-4H-噻吩并[3,2-e] -1,2-噻嗪-4-酮， 二氧化碳 本发明的另外的目的是上述中间体和合成的其它中间体。

公开(公告)号：US08344136B2

公开(公告)日：2013-01-01

申请号：US12999054

申请日：2009-06-15

申请人： Alessandro Falchi ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Castellin

发明人： Alessandro Falchi ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Castellin

IPC分类号： C07D513/20 ,  C07D513/04 ,  C07D333/34

CPC分类号： C07D333/34 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to a process for the preparation of Brinzolamide, or 2H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazin-6-sulfonamide, 4-(ethyl amino)-3,4-dihydro-2-(3-methoxypropyl)-, 1,1-dioxide, (4R)-via intermediates 2,3-dihydro-4H-thieno[3,2-e]-1,2-thiazin-4-ones, 1,1-dioxide. Further objects of the present invention are the intermediates mentioned above and other intermediates of the synthesis.

摘要翻译： 本发明涉及制备布氮唑胺或2H-噻吩并[3,2-e] -1,2-噻嗪-6-磺酰胺，4-（乙基氨基）-3,4-二氢-2- （3-甲氧基丙基） - ，1,1-二氧化物，（4R） - 中间体2,3-二氢-4H-噻吩并[3,2-e] -1,2-噻嗪-4-酮， 二氧化碳 本发明的另外的目的是上述中间体和合成的其它中间体。

公开(公告)号：US20120232281A1

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：US13348371

申请日：2012-01-11

申请人： Andrea Castellin ,  Paolo Stabile ,  Francesco Fontana ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Caporale ,  Stefano Tartaggia

发明人： Andrea Castellin ,  Paolo Stabile ,  Francesco Fontana ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Caporale ,  Stefano Tartaggia

IPC分类号： C07D213/50

CPC分类号： C07D213/127 ,  C07D213/50

摘要： A process for preparing 1-(6-methylpyridin-3-yl)-2-[4-(methyl sulfonyl)phenyl]ethanone, an intermediate of the synthesis of Etoricoxib. The synthesis of the intermediates useful for such preparation is also described.

摘要翻译： 1-（6-甲基吡啶-3-基）-2- [4-（甲基磺酰基）苯基]乙酮的制备方法，Etoricoxib的合成中间体。 还描述了可用于这种制备的中间体的合成。

公开(公告)号：US08664402B2

公开(公告)日：2014-03-04

申请号：US13348371

申请日：2012-01-11

申请人： Andrea Castellin ,  Paolo Stabile ,  Francesco Fontana ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Caporale ,  Stefano Tartaggia

发明人： Andrea Castellin ,  Paolo Stabile ,  Francesco Fontana ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Caporale ,  Stefano Tartaggia

IPC分类号： C07D213/50

CPC分类号： C07D213/127 ,  C07D213/50

摘要： A process for preparing 1-(6-methylpyridin-3-yl)-2-[4-(methyl sulfonyl)phenyl]ethanone, an intermediate of the synthesis of Etoricoxib. The synthesis of the intermediates useful for such preparation is also described.

摘要翻译： 1-（6-甲基吡啶-3-基）-2- [4-（甲基磺酰基）苯基]乙酮的制备方法，Etoricoxib的合成中间体。 还描述了可用于这种制备的中间体的合成。

公开(公告)号：US08609841B2

公开(公告)日：2013-12-17

申请号：US13272888

申请日：2011-10-13

申请人： Andrea Castellin ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Caporale

发明人： Andrea Castellin ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Caporale

IPC分类号： C07D239/94

CPC分类号： C07D239/94

摘要： An alternative method for the preparation of Erlotinib through a new chemical reaction for the preparation of the 4-(3-aminophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol key intermediate of formula (IV) according to the following scheme.

摘要翻译： 根据以下方案，用于通过新的化学反应制备厄洛替尼以用于制备式（IV）的4-（3-氨基苯基）-2-甲基-3-丁炔-2-醇键中间体的另一种方法。

公开(公告)号：US20120095228A1

公开(公告)日：2012-04-19

申请号：US13272888

申请日：2011-10-13

申请人： Andrea Castellin ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Caporale

发明人： Andrea Castellin ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Caporale

IPC分类号： C07D239/94 ,  C07C213/08

CPC分类号： C07D239/94

摘要： An alternative method for the preparation of Erlotinib through a new chemical reaction for the preparation of the 4-(3-aminophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol key intermediate of formula (IV) according to the following scheme.

摘要翻译： 根据以下方案，用于通过新的化学反应制备厄洛替尼以用于制备式（IV）的4-（3-氨基苯基）-2-甲基-3-丁炔-2-醇键中间体的另一种方法。

公开(公告)号：US20090247772A1

公开(公告)日：2009-10-01

申请号：US12085063

申请日：2006-11-14

申请人： Antonio Paulon ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Castellin ,  Fabrizio Fabris ,  Federico Sbrogio ,  Emanuele Ceron ,  Hans Petersen ,  Robert Dancer

发明人： Antonio Paulon ,  Ottorino De Lucchi ,  Andrea Castellin ,  Fabrizio Fabris ,  Federico Sbrogio ,  Emanuele Ceron ,  Hans Petersen ,  Robert Dancer

IPC分类号： C07D307/93 ,  C07D307/87

CPC分类号： C07D307/87 ,  C07D407/04

摘要： The invention relates to intermediates and the use thereof in a method for the preparation of escitalopram:

摘要翻译： 本发明涉及中间体及其在制备依他普仑方法中的用途：

公开(公告)号：US4777274A

公开(公告)日：1988-10-11

申请号：US928039

申请日：1986-11-07

申请人： Ottorino De Lucchi ,  Fabiola Filipuzzi ,  Giorgio Modena ,  Ettore Camera

发明人： Ottorino De Lucchi ,  Fabiola Filipuzzi ,  Giorgio Modena ,  Ettore Camera

IPC分类号： C07D493/04

CPC分类号： C07D493/04

摘要： A process for the preparation of isosorbide-2-mononitrate (I) ##STR1## from isosorbide-2,5-dinitrate (II) ##STR2## The isosorbide-2,5-dinitrate (II) is treated, in a reaction medium consisting of an aqueous organic solvent, with salts of metals of low oxidation state.Isosorbide-2-mononitrate (I) is obtained with high selectivity.

摘要翻译： （II）从异山梨醇-2,5-二硝酸酯（II）制备异山梨醇-2-一硝酸酯（I）的方法（II）将异山梨醇-2,5-二硝酸酯（II）处理 在由有机有机溶剂组成的反应介质中，与低氧化态的金属盐反应。 以高选择性获得异山梨醇-2-一硝酸酯（I）。

公开(公告)号：US4713466A

公开(公告)日：1987-12-15

申请号：US861705

申请日：1986-05-12

申请人： Ottorino De Lucchi ,  Fabiola Filippuzzi ,  Giorgio Modena ,  Ettore Camera

发明人： Ottorino De Lucchi ,  Fabiola Filippuzzi ,  Giorgio Modena ,  Ettore Camera

IPC分类号： C07D493/04

CPC分类号： C07D493/04

摘要： A selective process for the preparation of isosorbide-5-mononitrate (I) ##STR1## from isosorbide-2,5-dinitrate (II) ##STR2## Said preparation is carried out by treating isosorbide-2,5-dinitrate with a suitable reduction system in the presence of not easily oxidizable coordinating metal ions.

摘要翻译： （I）从异山梨醇-2,5-二硝酸酯（II）制备异山梨醇-5-一硝酸酯（I）的选择性方法（II）所述制备方法是通过将异山梨醇-2,5 在不易氧化的配位金属离子的存在下，用合适的还原体系。