公开(公告)号：US20100099721A1

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：US12646111

申请日：2009-12-23

申请人： André J. Niestroj ,  Ulrich Heiser ,  Ingo Schulz ,  Jens-Ulrich Rahfeld ,  Joachim Baer ,  Hans-Ulrich Demuth

发明人： André J. Niestroj ,  Ulrich Heiser ,  Ingo Schulz ,  Jens-Ulrich Rahfeld ,  Joachim Baer ,  Hans-Ulrich Demuth

IPC分类号： A61K31/428 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4025 ,  A61P25/00 ,  A61P9/10 ,  A61P7/00

CPC分类号： A61K31/4025 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

摘要： Inhibitors of prolyl endopeptidase of formula 1 W—KCONH—X—CON—Y—CO—Z  (1) wherein K, W, X, Y and Z are specified in the description. The compounds are useful for the treatment of diseases such as mild cognitive impairment (MCI), Alzheimer's disease, Down Syndrome, Parkinson disease and Chorea Huntington.

摘要翻译： 式1中的脯氨酰内肽酶的抑制剂W-KCONH-X-CON-Y-CO-Z（1）其中K，W，X，Y和Z在说明书中规定。 该化合物可用于治疗诸如轻度认知障碍（MCI），阿尔茨海默病，唐氏综合症，帕金森病和霍乱金淋巴瘤等疾病。

公开(公告)号：US09656991B2

公开(公告)日：2017-05-23

申请号：US12105703

申请日：2008-04-18

申请人： Mirko Buchholz ,  Ulrich Heiser ,  André J. Niestroj ,  Robert Sommer

发明人： Mirko Buchholz ,  Ulrich Heiser ,  André J. Niestroj ,  Robert Sommer

IPC分类号： C07D233/64 ,  C07D233/61 ,  C07D235/06 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D405/12

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D233/64 ,  C07D235/06 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: A represents and B, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined throughout the description and the claims.

公开(公告)号：US09512082B2

公开(公告)日：2016-12-06

申请号：US12105753

申请日：2008-04-18

申请人： Mirko Buchholz ,  Ulrich Heiser ,  André J. Niestroj

发明人： Mirko Buchholz ,  Ulrich Heiser ,  André J. Niestroj

IPC分类号： C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  A61K31/4184 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  C07D235/06

CPC分类号： C07D235/06 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64

摘要： Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: A represents and B, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are as defined throughout the description and the claims.