公开(公告)号：US20080319218A1

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：US11767284

申请日：2007-06-22

申请人： Andreas Haubrich ,  Bernd Junker ,  Javier Manero ,  Theo Wollmann

发明人： Andreas Haubrich ,  Bernd Junker ,  Javier Manero ,  Theo Wollmann

IPC分类号： C07C69/96 ,  C07C227/00 ,  C07C227/04 ,  C07C69/66

CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C67/30 ,  C07C68/02 ,  C07C69/34 ,  C07C69/96 ,  C07C231/12 ,  C07C233/18

摘要： Provided are compounds and a process for preparing benzyl pentahydroxyhexylcarbamoylundecanoate (I) and uses thereof.

摘要翻译： 提供化合物和制备五羟基己基氨基甲酰基十一酸苄酯（I）的方法及其用途。

公开(公告)号：US08785642B2

公开(公告)日：2014-07-22

申请号：US13534698

申请日：2012-06-27

申请人： Simon Gessler ,  Theo Wollmann

发明人： Simon Gessler ,  Theo Wollmann

IPC分类号： A61K31/47 ,  C07D217/22

CPC分类号： C07D403/12

摘要： The present invention relates to novel substituted phenyl compounds of the formula and to a process for making them. The compounds can be used as intermediates for making 6-substituted-1-(2H)-isoquinolinone derivatives.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新的取代的苯基化合物及其制备方法。 该化合物可用作制备6-取代-1-（2H） - 异喹啉酮衍生物的中间体。

公开(公告)号：US5405844A

公开(公告)日：1995-04-11

申请号：US889350

申请日：1992-05-28

申请人： Uwe Gerlach ,  Rolf Horlein ,  Norbert Krass ,  Rudolf Lattrell ,  Theo Wollmann ,  Michael Limbert ,  Astrid Markus

发明人： Uwe Gerlach ,  Rolf Horlein ,  Norbert Krass ,  Rudolf Lattrell ,  Theo Wollmann ,  Michael Limbert ,  Astrid Markus

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/397 ,  A61K31/435 ,  A61P31/04 ,  C07D471/14 ,  C07D477/00 ,  C07D491/14 ,  C07D491/147 ,  C07D495/04 ,  C07D495/14

CPC分类号： C07D477/00 ,  C07D471/14 ,  C07D491/14 ,  C07D495/14

摘要： Tetracyclic antibiotics and processes for their preparation .beta.-Lactam antibiotics of the formula I, and their pharmaceutically tolerable salts ##STR1## where X is (CH.sub.2).sub.0-2, CR(a)R(b), O, SO.sub.0-2 or NR(c),R1, R2 and R3 are a multiplicity of substituents, are outstanding antibiotics with remarkably good antibacterial activity both against gram-positive and against gram-negative microorganisms. They have a high stability to renal dehydropeptidase.They are obtained by cyclization of the compounds II ##STR2## or III ##STR3##

摘要翻译： 四环抗生素及其制备方法式I的β-内酰胺抗生素及其药学上可耐受的盐，其中X为（CH 2）0-2，CR（a）R（b），O，SOO 2或 NR（c），R1，R2和R3是多个取代基，是抗革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有非常好的抗菌活性的杰出抗生素。 它们对肾脱水肽酶具有高稳定性。 它们通过化合物II II或III III的环化获得