公开(公告)号：US20070207946A1

公开(公告)日：2007-09-06

申请号：US11800576

申请日：2007-05-03

申请人： Andrew Pospisilik ,  Hans Demuth ,  Konrad Glund ,  Matthias Hoffmann ,  Christopher McIntosh ,  Ray Pederson

发明人： Andrew Pospisilik ,  Hans Demuth ,  Konrad Glund ,  Matthias Hoffmann ,  Christopher McIntosh ,  Ray Pederson

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/425 ,  A61K38/00

CPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/426 ,  A61K38/55 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/08 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0821

摘要： The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for lowering blood pressure levels.

摘要翻译： 本发明提供了本发明的DPIV抑制剂及其相应的药学上可接受的酸加成盐形式用于降低血压水平的新用途。

公开(公告)号：US20050107308A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US10970526

申请日：2004-10-21

申请人： Andrew Pospisilik ,  Hans-Ulrich Demuth ,  Kourad Glund ,  Matthias Hoffmann ,  Christopher McIntosh ,  Ray Pederson

发明人： Andrew Pospisilik ,  Hans-Ulrich Demuth ,  Kourad Glund ,  Matthias Hoffmann ,  Christopher McIntosh ,  Ray Pederson

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/426 ,  A61K38/04

CPC分类号： A61K31/425 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/426 ,  A61K38/55 ,  C07K5/06034 ,  C07K5/08 ,  C07K5/0806 ,  C07K5/0808 ,  C07K5/081 ,  C07K5/0812 ,  C07K5/0821

摘要： The present invention provides new uses of DPIV-inhibitors of the present invention, and their corresponding pharmaceutically acceptable acid addition salt forms, for lowering blood pressure levels.

摘要翻译： 本发明提供了本发明的DPIV抑制剂及其相应的药学上可接受的酸加成盐形式用于降低血压水平的新用途。

公开(公告)号：US20050107309A1

公开(公告)日：2005-05-19

申请号：US11022087

申请日：2004-12-22

申请人： Hans-Ulrich Demuth ,  Fred Rosche ,  Joem Schmidt ,  Robert Pauly ,  Christopher McIntosh ,  Ray Pederson

发明人： Hans-Ulrich Demuth ,  Fred Rosche ,  Joem Schmidt ,  Robert Pauly ,  Christopher McIntosh ,  Ray Pederson

IPC分类号： C07D277/04 ,  A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K38/00 ,  A61K38/46 ,  A61K38/55 ,  A61K39/395 ,  A61K45/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07D295/18 ,  A61K31/675 ,  A61K31/69 ,  A61K38/04

CPC分类号： A61K31/426 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401

摘要： The present invention comprises the use of activity-reducing effectors of dipeptidyl peptidase (DP IV) and DP IV-analogous enzyme activity in the blood of a mammal to lower elevated post-prandial and basal blood glucose levels in mammalian organisms. The invention further comprises the use of activity-reducing effectors of dipeptidyl peptidase (DP IV) and DP IV-analogous enzyme activity in the blood of a mammal to increase the half-life of incretins in vivo.

摘要翻译： 本发明包括使用哺乳动物血液中二肽基肽酶（DP IV）的活性降低作用剂和DP IV类似酶活性降低哺乳动物生物体内升高的餐后和基础血糖水平。 本发明还包括在哺乳动物的血液中使用二肽基肽酶（DP IV）的活性降低效应物和DP IV-类似酶活性以增加体内胰岛素的半衰期。

公开(公告)号：US20050137135A1

公开(公告)日：2005-06-23

申请号：US11042562

申请日：2005-01-25

申请人： Simon Hinke ,  Susanne Manhart ,  Jan Ehses ,  Christopher McIntosh ,  Hans-Ulrich Demuth ,  Raymond Pederson

发明人： Simon Hinke ,  Susanne Manhart ,  Jan Ehses ,  Christopher McIntosh ,  Hans-Ulrich Demuth ,  Raymond Pederson

IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P1/18 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07K7/08 ,  C07K14/00 ,  C07K14/47 ,  C07K14/605 ,  A61K38/10 ,  A61K38/14

CPC分类号： C07K14/605 ,  A61K38/00

摘要： The present invention relates to novel C-terminal truncated fragments and novel N-terminal modified analogues of gastric inhibitory polypeptide as well as various GIP analogues with a reduced peptide bond or alterations of the amino acids close to the dipeptidyl peptidase IV (DPIV)-specific cleavage site providing improved DPIV-resistance and prolonged half-life. Further the invention relates to novel analogs with different linkers between potential receptor binding sites of GIP. The compounds of the present invention and their pharmaceutically acceptable salts are useful in treating GIP-receptor mediated conditions, such as non-insulin dependent diabetes mellitus and obesity.

摘要翻译： 本发明涉及新型C末端截短的片段和胃抑制多肽的新型N-末端修饰类似物以及具有降低的肽键或接近二肽基肽酶IV（DPIV）特异性的氨基酸的改变的各种GIP类似物 切割位点提供改善的DPIV抗性和延长的半衰期。 此外，本发明涉及在GIP的潜在受体结合位点之间具有不同接头的新型类似物。 本发明的化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗GIP受体介导的病症，例如非胰岛素依赖性糖尿病和肥胖症。

公开(公告)号：US20050268109A1

公开(公告)日：2005-12-01

申请号：US11125824

申请日：2005-05-09

申请人： Christopher McIntosh

发明人： Christopher McIntosh

IPC分类号： H04K1/00 ,  H04L29/06

CPC分类号： H04L63/0428

摘要： A communications network is described wherein a plurality of devices are assigned unique identifiers and configured to communication with the network, and wherein servers on the edge of the network are configured to control the devices using the unique identifiers. The devices can be controlled according to rules defined by a user, and the devices may be configured to communicate with and control other devices in the network.

摘要翻译： 描述了通信网络，其中多个设备被分配唯一标识符并被配置为与网络通信，并且其中网络边缘上的服务器被配置为使用唯一标识符来控制设备。 可以根据用户定义的规则来控制设备，并且可以将设备配置为与网络中的其他设备进行通信和控制。