公开(公告)号：US20110077232A1

公开(公告)日：2011-03-31

申请号：US12995953

申请日：2009-05-18

申请人： Angela Monopoli ,  Stefano Biondi ,  Ennio Ongini

发明人： Angela Monopoli ,  Stefano Biondi ,  Ennio Ongini

IPC分类号： A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61P3/10 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16 ,  A61P7/00 ,  A61P25/00 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61K45/06 ,  A61K31/40 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention relates to compositions comprising atorvastatin 4-(nitrooxy) butyl ester and a hypolipidemic, in particular ezetimibe and fenofibrate. The invention discloses also their use as cholesterol-reducing drugs, as drugs having immunosuppressive properties, antioxidant, antithrombotic and anti-inflammatory activity, effects on endothelial function, and for treating and/or preventing acute coronary syndromes, stroke, atherosclerosis, neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's and Parkinson's disease as well as autoimmune diseases, such as multiple sclerosis.

摘要翻译： 本发明涉及包含阿托伐他汀4-（硝基氧基）丁酯和降血脂药物，特别是依泽替米贝和非诺贝特的组合物。 本发明还公开了它们作为具有免疫抑制性，抗氧化作用，抗血栓形成和抗炎活性，对内皮功能的作用以及用于治疗和/或预防急性冠状动脉综合征，中风，动脉粥样硬化，神经退行性疾病， 如阿尔茨海默氏症和帕金森病以及自身免疫性疾病，如多发性硬化。

公开(公告)号：US20080274171A1

公开(公告)日：2008-11-06

申请号：US12090640

申请日：2006-10-02

申请人： Nicoletta Almirante ,  Angela Monopoli ,  Ennio Ongini

发明人： Nicoletta Almirante ,  Angela Monopoli ,  Ennio Ongini

IPC分类号： A61K9/127 ,  C07C69/34 ,  A61K9/28 ,  C07K5/087 ,  A61P9/00 ,  A61K9/48 ,  A61K31/222

CPC分类号： C07D233/54 ,  C07D211/58 ,  C07D215/08 ,  C07D215/38 ,  C07D277/20 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12

摘要： Renin inhibitors nitroderivatives of formula (I): A-(X0—ONO2)s   (I) having wider pharmacological activity and enhanced tolerability. They can be employed for treating or preventing congestive heart failure, coronary diseases, cardiac insufficiency, left ventricular dysfunction and hypertrophy, cardiac fibrosis, myocardial ischemia, stroke, atherosclerosis, restenosis post angioplasty, renal insufficiency, renal ischemia, renal failure, renal fibrosis, glomerulonephritis, renal colic, ocular and pulmonary hypertension, glaucoma, hypertension, diabetic complications such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, peripheral vascular diseases, liver fibrosis, portal hypertension, metabolic syndrome, erectile dysfunction, complications after vascular or cardiac surgery, complications of treatment with immunosuppressive agents after organ transplantation, hyperaldosteronism, lung fibrosis, scleroderma, anxiety, cognitive disorders.

摘要翻译： 式（I）的肾素抑制剂硝基衍生物：<？in-line-formula description =“In-line Formulas”end =“lead”→A-（X <0 （I）<？在线公式描述=具有更宽的药理活性和增强的耐受性的“在线公式”end =“tail”？>。 它们可用于治疗或预防充血性心力衰竭，冠心病，心功能不全，左心室功能障碍和肥大，心脏纤维化，心肌缺血，中风，动脉粥样硬化，血管成形术后再狭窄，肾功能不全，肾缺血，肾衰竭，肾纤维化， 肾小球性肾炎，肾绞痛，眼睛和肺动脉高压，青光眼，高血压，糖尿病并发症如肾病，血管病变和神经病变，外周血管疾病，肝纤维化，门静脉高压，代谢综合征，勃起功能障碍，血管或心脏手术后并发症，并发症 器官移植后用免疫抑制剂，醛固酮增多症，肺纤维化，硬皮病，焦虑症，认知障碍。

公开(公告)号：US20100174075A1

公开(公告)日：2010-07-08

申请号：US12599240

申请日：2008-05-12

申请人： John Wharton ,  Angela Monopoli

发明人： John Wharton ,  Angela Monopoli

IPC分类号： C07D239/42 ,  C07D209/10 ,  C07D207/34 ,  C07C69/34 ,  C07D213/02

CPC分类号： A61K31/22 ,  A61K31/40 ,  A61K31/405 ,  A61K31/44 ,  A61K31/505

摘要： The present invention relates to the use of nitric oxide-releasing statins of formula (I) for the treatment of pulmonary arterial hypertension.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的一氧化氮释放他汀类药物用于治疗肺动脉高压的用途。

公开(公告)号：US4405627A

公开(公告)日：1983-09-20

申请号：US261296

申请日：1981-05-07

申请人： Paolo Masi ,  Angela Monopoli ,  Adone C. Saravalle ,  Cesare Zio

发明人： Paolo Masi ,  Angela Monopoli ,  Adone C. Saravalle ,  Cesare Zio

IPC分类号： C07D213/75 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D213/75

摘要： Novel diphenylpropylamino-pyridine derivatives of general formula: ##STR1## are described and the spasmolytic, miorelaxing and local in vitro and in vivo anesthetic properties of some of them are given on the basis of experimental data as resulting from tests carried out on animals and isolated organs. The synthetized and tested compounds, which are endowed with a low toxicity, reduce the spontaneous motility and the drug-induced contractions, without anticholinergic side-effects at a central level.

摘要翻译： 描述了通式如下的新颖的二苯基丙基氨基 - 吡啶衍生物：其中一些的解痉，微缩和局部体外和体内麻醉性质基于由动物进行的测试和分离的实验数据给出 器官。 合成和测试的化合物，具有低毒性，降低了自发运动和药物诱导的收缩，而在中枢水平没有抗胆碱能副作用。