公开(公告)号：US20050075272A1

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：US10689235

申请日：2003-10-20

申请人： Apostolos Dermatakis ,  Marek Kabat ,  Kin-Chun Luk ,  Pamela Rossman ,  Sung-Sau So

发明人： Apostolos Dermatakis ,  Marek Kabat ,  Kin-Chun Luk ,  Pamela Rossman ,  Sung-Sau So

IPC分类号： A61P35/00 ,  C07D487/04 ,  A61K31/00

CPC分类号： C07D487/04 ,  G01N2800/52

摘要： Disclosed are novel pyrimido compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases and are selective against LCK. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon, lung and prostate tumors. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

摘要翻译： 公开了作为KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂的新的嘧啶化合物，并且对LCK具有选择性。 这些化合物及其药学上可接受的盐是可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺癌，结肠癌，肺癌和前列腺肿瘤的抗增殖剂。 还公开了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。