公开(公告)号：US20150018545A1

公开(公告)日：2015-01-15

申请号：US14365774

申请日：2012-12-20

申请人： Bernd WOLF ,  Joachim GEBHARDT ,  Uwe Josef VOGELBACHER ,  Maximilian DOCHNAHL ,  Michael RACK ,  Michael KEIL ,  Timo FRASSETTO ,  Volker MAYWALD

发明人： Bernd WOLF ,  Joachim GEBHARDT ,  Uwe Josef VOGELBACHER ,  Maximilian DOCHNAHL ,  Michael RACK ,  Michael KEIL ,  Timo FRASSETTO ,  Volker MAYWALD

IPC分类号： C07D265/36

CPC分类号： C07D265/36 ,  C07D413/04

摘要： The present invention relates to a process for manufacturing 4-substituted amino-benzoxazinones of formula (I), by reacting a NH-benzoxazinone of formula (II) with a compound of formula (III); wherein the variables are defined according to the description.

公开(公告)号：US20140206884A1

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：US14223103

申请日：2014-03-24

申请人： Maximilian DOCHNAHL ,  Michael KEIL ,  Joachim GEBHARDT ,  Uwe Josef VOGELBACHER ,  Frederik MENGES ,  Michael RACK ,  Jens RENNER ,  Bernd WOLF

发明人： Maximilian DOCHNAHL ,  Michael KEIL ,  Joachim GEBHARDT ,  Uwe Josef VOGELBACHER ,  Frederik MENGES ,  Michael RACK ,  Jens RENNER ,  Bernd WOLF

IPC分类号： A01N43/653 ,  A01N55/00

CPC分类号： A01N43/653 ,  A01N55/00 ,  C07D249/08 ,  C07D403/04 ,  C07D405/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07F3/003 ,  C07F3/02

摘要： The present invention relates to a process using Grignard reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds.

摘要翻译： 本发明涉及使用格氏试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。

公开(公告)号：US20140206873A1

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：US14220561

申请日：2014-03-20

申请人： Frederik MENGES ,  Joachim GEBHARDT ,  Michael RACK ,  Michael KEIL ,  Rodney F. KLIMA ,  David CORTES ,  Robert LEICHT ,  Helmut ZECH ,  Jochen SCHROEDER

发明人： Frederik MENGES ,  Joachim GEBHARDT ,  Michael RACK ,  Michael KEIL ,  Rodney F. KLIMA ,  David CORTES ,  Robert LEICHT ,  Helmut ZECH ,  Jochen SCHROEDER

IPC分类号： C07D491/048 ,  C07D213/803 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D491/048 ,  C07D213/803 ,  C07D213/81 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04

摘要： A process for manufacturing 5-chloromethyl-2,3-pyridine dicarboxylic acid anhydrides (I) wherein Z is hydrogen or halogen; Z1 is hydrogen, halogen, cyano or nitro; comprising the steps of (i) reacting a compound of formula (II), wherein the symbols have the meaning given in formula (I), with a chlorinating agent, optionally in the presence of a radical initiator in a solvent selected from halogenated hydrocarbons, and (ii) crystallizing the compound (I) formed in step (i) from a solvent selected from chlorobenzene, 1,2-dichlorobenzene, 1,3-dichlorobenzene, 1,4-dichlorobenzene, dichloroethane, trichloromethane, dichloromethane, toluene, xylenes, ethyl acetate, methyl tert.-butyl ether, and mixtures thereof. Compounds (I) are useful intermediates in the synthesis of herbicidal imidazolinones.

摘要翻译： 制备其中Z为氢或卤素的5-氯甲基-2,3-吡啶二羧酸酐（I）的方法; Z1是氢，卤素，氰基或硝基; 包括以下步骤：（i）使式（II）化合物（其中符号具有式（I）中给出的含义）与氯化剂反应，任选在自由基引发剂存在下，在选自卤代烃， 和（ii）从选自氯苯，1,2-二氯苯，1,3-二氯苯，1,4-二氯苯，二氯乙烷，三氯甲烷，二氯甲烷，甲苯，二甲苯中的溶剂中使步骤（i）中形成的化合物（I） ，乙酸乙酯，甲基叔丁基醚及其混合物。 化合物（I）是合成除草咪唑啉酮的有用中间体。