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    Tricyclic inhibitors of the GPII.sub.b III.sub.a receptor
    1.
    发明授权
    Tricyclic inhibitors of the GPII.sub.b III.sub.a receptor 失效
    GPIIbIIIa受体的三环抑制剂

    公开(公告)号：US5705890A

    公开(公告)日：1998-01-06

    申请号：US313069

    申请日：1994-09-26

    申请人： Brent K. Blackburn ,  Kirk Robarge ,  Todd C. Somers

    发明人： Brent K. Blackburn ,  Kirk Robarge ,  Todd C. Somers

    IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D507/02 ,  C07D513/04

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： A tricylic benzodiazepine derivative that acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

    摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 07989第 371日期：1994年9月26日 102（e）1994年9月26日PCT 1994年7月15日PCT公布。 第WO95 / 04057号公报 日期1995年2月9日提供作为非肽基血小板聚集抑制剂的三苯并二氮杂衍生物。 该抑制剂有效地抑制纤维蛋白原与GPIIbIIIa受体的结合，并且提供在用于治疗阻断血小板聚集的疾病的治疗组合物中。 这些非肽基抑制剂与溶血栓剂和抗凝剂组合提供。

    Tricyclic inhibitors of the GPII.sub.b III.sub.a receptor
    2.
    发明授权
    Tricyclic inhibitors of the GPII.sub.b III.sub.a receptor 失效
    GPIIbIIIa受体的三环抑制剂

    公开(公告)号：US5493020A

    公开(公告)日：1996-02-20

    申请号：US99019

    申请日：1993-07-29

    申请人： Brent K. Blackburn ,  Kirk Robarge ,  Todd C. Somers

    发明人： Brent K. Blackburn ,  Kirk Robarge ,  Todd C. Somers

    IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D507/02 ,  C07D513/04

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： A trycylic benzodiazepine derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

    摘要翻译： 提供作为非肽基血小板聚集抑制剂的三环苯并二氮杂衍生物。 该抑制剂有效地抑制纤维蛋白原与GPIIbIIIa受体的结合，并且提供在用于治疗阻断血小板聚集的疾病的治疗组合物中。 这些非肽基抑制剂与溶血栓剂和抗凝剂组合提供。

    Tricyclic inhibitors of the vitronectin receptor
    3.
    发明授权
    Tricyclic inhibitors of the vitronectin receptor 失效
    玻连蛋白受体的三环抑制剂

    公开(公告)号：US5716951A

    公开(公告)日：1998-02-10

    申请号：US438143

    申请日：1995-05-08

    申请人： Brent K. Blackburn ,  Kirk Robarge ,  Todd C. Somers

    发明人： Brent K. Blackburn ,  Kirk Robarge ,  Todd C. Somers

    IPC分类号： A61K31/55 ,  A61P7/02 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D507/02 ,  C07D513/04 ,  C07D243/14

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： A tricylic benzodiazepine derivative that acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

    摘要翻译： 提供作为非肽基血小板聚集抑制剂的三苯并二氮杂衍生物。 该抑制剂有效地抑制纤维蛋白原与GPIIbIIIa受体的结合，并且提供在用于治疗阻断血小板聚集的疾病的治疗组合物中。 这些非肽基抑制剂与溶血栓剂和抗凝剂组合提供。

    Substituted alkyl piperazine derivatives
    4.
    发明授权
    Substituted alkyl piperazine derivatives 失效
    取代的烷基哌嗪衍生物

    公开(公告)号：US06451798B2

    公开(公告)日：2002-09-17

    申请号：US09792167

    申请日：2001-02-22

    申请人： Vaibhav Varkhedkar ,  Venkata P. Palle ,  Jeff Zablocki ,  Elfatih Elzein ,  Brent K. Blackburn

    发明人： Vaibhav Varkhedkar ,  Venkata P. Palle ,  Jeff Zablocki ,  Elfatih Elzein ,  Brent K. Blackburn

    IPC分类号： A61K31495

    CPC分类号： C07D295/15 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D241/42 ,  C07D317/54 ,  C07D317/58

    摘要： Novel compounds of the general formula: and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein the compounds are useful in therapy to protect skeletal muscles against damage resulting from trauma or to protect skeletal muscles subsequent to muscle or systemic diseases such as intermittent claudication, to treat shock conditions, to preserve donor tissue and organs used in transplants, in the treatment of cardiovascular diseases including atrial and ventricular arrhythmias, Prinzmetal's (variant) angina, stable angina, and exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction.

    摘要翻译： 新的通式化合物及其药学上可接受的酸加成盐，其中所述化合物可用于治疗以保护骨骼肌免受创伤损伤或保护肌肉或全身性疾病如间歇性跛行后的骨骼肌，以治疗休克 条件，以维持移植物中使用的供体组织和器官，治疗包括心房和室性心律失常的心血管疾病，Prinzmetal（变体）心绞痛，稳定性心绞痛和运动诱发的心绞痛，充血性心脏病和心肌梗塞。

    Methods of coronary imaging
    6.
    发明授权
    Methods of coronary imaging 有权
    冠状动脉成像方法

    公开(公告)号：US08071566B2

    公开(公告)日：2011-12-06

    申请号：US12435176

    申请日：2009-05-04

    申请人： Luiz Belardinelli ,  Brent K. Blackburn ,  Zhenhai Gao

    发明人： Luiz Belardinelli ,  Brent K. Blackburn ,  Zhenhai Gao

    IPC分类号： A61K31/70

    CPC分类号： C07H19/16 ,  A61K51/00 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5082 ,  G01N33/5088 ,  G01N33/566 ,  G01N2500/04

    摘要： The present invention provides methods of myocardial perfusion imaging and increasing coronary blood flow of a mammal that are accomplished by administering doses of a compound that is a selective partial A2A receptor agonist with a short duration of action, in particular regadenoson, useful for, among other indications, myocardial imaging and coronary vasodilation, and determining areas of insufficient blood flow.

    摘要翻译： 本发明提供了通过给予剂量的作为选择性部分A2A受体激动剂的化合物（具有短时间作用，特别是regadenoson）的化合物完成的心肌灌注成像和增加的冠状动脉血流的方法 适应证，心肌成像和冠状动脉血管舒张，以及确定血流不足的区域。