公开(公告)号：US06767993B2

公开(公告)日：2004-07-27

申请号：US10109748

申请日：2002-03-29

申请人： Brian Bray ,  Marc Andersen ,  Paul Erickson Friedrich ,  Myung-Chol Kang

发明人： Brian Bray ,  Marc Andersen ,  Paul Erickson Friedrich ,  Myung-Chol Kang

IPC分类号： C12P2106

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N2740/16122

摘要： The present invention relates, first, to methods for the synthesis of peptides referred to as T-1249 and T-1249-like peptides. Such methods utilize solid and liquid phase synthesis procedures to synthesize and combine groups of specific peptide fragments to yield the peptide of interest. The present invention further relates to individual peptide fragments which act as intermediates in the synthesis of the peptides on interest (e.g., T-1249). The present invention still further relates to groups of such peptide intermediate fragments which can be utilized together to produce full-length T-1249 and T-1249-like peptides.

摘要翻译： 本发明首先涉及用于合成被称为T-1249和T-1249样肽的肽的方法。 这些方法利用固相和液相合成方法来合成和组合特定肽片段的基团以产生感兴趣的肽。 本发明还涉及在合成感兴趣的肽（例如T-1249）中充当中间体的单个肽片段。 本发明还涉及可以一起用于产生全长T-1249和T-1249样肽的这种肽中间体片段的基团。

公开(公告)号：US06469136B1

公开(公告)日：2002-10-22

申请号：US09349205

申请日：1999-07-07

申请人： Brian Bray ,  Marc Andersen ,  Paul Erickson Friedrich ,  Myung-Chol Kang

发明人： Brian Bray ,  Marc Andersen ,  Paul Erickson Friedrich ,  Myung-Chol Kang

IPC分类号： A61K3800

CPC分类号： C07K14/005 ,  C12N2740/16122

摘要： The present invention relates, first, to methods for the synthesis of peptides referred to as T-1249 and T-1249-like peptides. Such methods utilize solid and liquid phase synthesis procedures to synthesize and combine groups of specific peptide fragments to yield the peptide of interest. The present invention further relates to individual peptide fragments which act as intermediates in the synthesis of the peptides on interest (e.g., T-1249). The present invention still further relates to groups of such peptide intermediate fragments which can be utilized together to produce full-length T-1249 and T-1249-like peptides.

摘要翻译： 本发明首先涉及用于合成被称为T-1249和T-1249样肽的肽的方法。 这些方法利用固相和液相合成方法来合成和组合特定肽片段的组合以产生感兴趣的肽。 本发明还涉及在合成感兴趣的肽（例如T-1249）中充当中间体的单个肽片段。 本发明还涉及可以一起用于产生全长T-1249和T-1249样肽的这种肽中间体片段的基团。

公开(公告)号：US20060241298A1

公开(公告)日：2006-10-26

申请号：US11407909

申请日：2006-04-21

申请人： Henry Mortko ,  Weixuan He ,  Marc Andersen ,  Anthony Dotse ,  Jie Li

发明人： Henry Mortko ,  Weixuan He ,  Marc Andersen ,  Anthony Dotse ,  Jie Li

IPC分类号： C07D263/52 ,  C07D239/02 ,  C07D233/61 ,  C07D213/55

CPC分类号： C07C271/12 ,  C07C29/147 ,  C07C33/20 ,  C07C33/46 ,  C07C51/09 ,  C07C67/307 ,  C07C269/00 ,  C07C57/58 ,  C07C69/65

摘要： Disclosed is a method of making 2-substituted-2-halo-1,3-propanediols via reduction of corresponding malonate compounds. Also disclosed is a method of making 2-substituted-2-halo-1,3-dicarbamate compounds (such as halo derivatives of felbamate, including fluorofelbamate) via reduction of malonate compounds, followed by carbamoylation. Reduction of the malonate compounds is carried out using an electrophilic hydride reagent.

摘要翻译： 公开了通过还原相应的丙二酸酯化合物制备2-取代-2-卤代-1,3-丙二醇的方法。 还公开了通过丙二酸酯化合物的还原，然后进行氨基甲酰化制备2-取代-2-卤代-1,3-二氨基甲酸酯化合物（例如非氨基甲酸酯的卤代衍生物，包括氟代氨基甲酸酯）的方法。 丙二酸酯化合物的还原使用亲电子氢化物试剂进行。