公开(公告)号：US08349839B2

公开(公告)日：2013-01-08

申请号：US12756276

申请日：2010-04-08

申请人： Claudio Sturino ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Paul J. Edwards ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Clint James ,  Jean-Eric Lacoste ,  Eric Malenfant ,  Joannie Minville ,  Louis Morency ,  Sebastien Morin ,  Martin Tremblay ,  Christiane Yoakim

发明人： Claudio Sturino ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Paul J. Edwards ,  Anne-Marie Faucher ,  Teddy Halmos ,  Clint James ,  Jean-Eric Lacoste ,  Eric Malenfant ,  Joannie Minville ,  Louis Morency ,  Sebastien Morin ,  Martin Tremblay ,  Christiane Yoakim

IPC分类号： A61K31/501 ,  A61K31/34 ,  C07D237/36 ,  C07D307/92

CPC分类号： C07D491/048 ,  C07D487/04 ,  C07D491/147 ,  C07D513/04 ,  C07D519/00

摘要： Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

摘要翻译： 式（I）化合物：其中R1，R2，A1，A2，A3，A4，X和Y如本文所定义，可用作HIV复制的抑制剂。

公开(公告)号：US20150011531A1

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：US14366421

申请日：2012-12-19

申请人： Claudio Sturino ,  Pierre Beaulieu ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Clint James ,  Jean-Eric Lacoste ,  Joannie Minville ,  Louis Morency ,  Sébastien Morin ,  Bruno Simoneau ,  Martin Tremblay

发明人： Claudio Sturino ,  Pierre Beaulieu ,  Patrick Deroy ,  Martin Duplessis ,  Clint James ,  Jean-Eric Lacoste ,  Joannie Minville ,  Louis Morency ,  Sébastien Morin ,  Bruno Simoneau ,  Martin Tremblay

IPC分类号： C07D491/147 ,  A61K45/06 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  C07D491/048

CPC分类号： C07D491/147 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D491/048

摘要： Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof: wherein A1 A2 and A3 are each independently selected from the group consisting of N and CR3, wherein R1 is an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted —(C1-6)alkyl-heterocyclyl, R2 is an optionally substituted aryl or an optionally subsisted heteroaryl, R4 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted heterocyclyl or an optionally substituted heteroaryl, useful as an inhibitor of HIV replication.

摘要翻译： 式（I）化合物及其药物组合物：其中A1 A2和A3各自独立地选自N和CR 3，其中R 1是任选取代的杂环基或任选取代的 - （C 1-6）烷基 - 杂环基， R 2是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，R 4是任选取代的芳基，任选取代的杂环基或任选取代的杂芳基，其可用作HIV复制的抑制剂。