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    PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES
    2.
    发明申请
    PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES 有权
    吡唑并[3,4-d]吡嗪衍生物

    公开(公告)号：US20090048274A1

    公开(公告)日：2009-02-19

    申请号：US12175562

    申请日：2008-07-18

    申请人： David Joseph Bartkovitz ,  Xin-Jie Chu ,  Kin-Chun Luk

    发明人： David Joseph Bartkovitz ,  Xin-Jie Chu ,  Kin-Chun Luk

    IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D487/04 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： Disclosed are novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are inhibitors of Raf kinase. These compounds and their pharmaceutically-acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of proliferative disorders such as solid tumors, in particular breast tumor, colon tumor, lung tumor, prostate tumor, and melanoma. Also disclosed are a composition and a unit dose formulation comprising such a compound, or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof, methods for making such compounds, and methods for using such compounds, or their pharmaceutically-acceptable salts or esters, in the treatment of proliferative disorders.

    摘要翻译： 公开了作为Raf激酶抑制剂的新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。 这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是可用于治疗或控制增殖性疾病如固体肿瘤，特别是乳腺肿瘤，结肠肿瘤，肺肿瘤，前列腺肿瘤和黑素瘤的抗增殖剂。 还公开了包含这种化合物或其药学上可接受的盐或酯的组合物和单位剂量制剂，以及用于制备此类化合物的方法，以及在治疗中使用这些化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法 的增殖性疾病。

    Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives
    3.
    发明授权
    Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives 有权
    吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物

    公开(公告)号：US07968554B2

    公开(公告)日：2011-06-28

    申请号：US12175562

    申请日：2008-07-18

    申请人： David Joseph Bartkovitz ,  Xin-Jie Chu ,  Kin-Chun Luk

    发明人： David Joseph Bartkovitz ,  Xin-Jie Chu ,  Kin-Chun Luk

    IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： Disclosed are novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are inhibitors of Raf kinase. These compounds and their pharmaceutically-acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of proliferative disorders such as solid tumors, in particular breast tumor, colon tumor, lung tumor, prostate tumor, and melanoma. Also disclosed are a composition and a unit dose formulation comprising such a compound, or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof, methods for making such compounds, and methods for using such compounds, or their pharmaceutically-acceptable salts or esters, in the treatment of proliferative disorders.

    摘要翻译： 公开了作为Raf激酶抑制剂的新型吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。 这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是可用于治疗或控制增殖性疾病如固体肿瘤，特别是乳腺肿瘤，结肠肿瘤，肺肿瘤，前列腺肿瘤和黑素瘤的抗增殖剂。 还公开了包含这种化合物或其药学上可接受的盐或酯的组合物和单位剂量制剂，以及用于制备这些化合物的方法，以及在治疗中使用这些化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法 的增殖性疾病。

    Imidazo pyrazines
    10.
    发明授权
    Imidazo pyrazines 有权
    咪唑吡嗪

    公开(公告)号：US08673905B2

    公开(公告)日：2014-03-18

    申请号：US13415868

    申请日：2012-03-09

    申请人： Kin-Chun Luk ,  Michael Soth

    发明人： Kin-Chun Luk ,  Michael Soth

    IPC分类号： A61K31/535 ,  A61K31/50 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D491/04

    CPC分类号： C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/506

    摘要： Compounds of formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are described, as well as the pharmaceutical compositions containing said compounds and their pharmaceutically acceptable salts, and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment, control or amelioration of AML.

    摘要翻译： 本发明描述了式及其药学上可接受的盐的化合物，以及含有所述化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗，控制或改善AML的用途。