-
公开(公告)号：US20050176651A1
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：US10937854
申请日：2004-09-08
申请人： David Madge , Mark Dolman , Armin Walter , Dieter Krimmer , John Deadman , Alfred Olbrich , Andrea Weiland-Waibel
发明人： David Madge , Mark Dolman , Armin Walter , Dieter Krimmer , John Deadman , Alfred Olbrich , Andrea Weiland-Waibel
CPC分类号： C07K5/06078 , C07F5/025
摘要： Tripeptide boronic acids of (R,S,R) configuration, for example Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH)2, and their use to make base addition salts of such acids. The salts are formulated into anti-thrombotic pharmaceutical formulations.
摘要翻译： （R，S，R）构型的三肽硼酸，例如Cbz-（R）-Phe-（S）-Pro-（R）-Mpg-B（OH）2＆ 用于制备这种酸的碱加成盐。 将盐配制成抗血栓形成药物制剂。
-
公开(公告)号：US20050288253A1
公开(公告)日：2005-12-29
申请号：US10659178
申请日：2003-09-09
申请人： David Madge , Mark Dolman , John Deadman , Anthony Kennedy , Sophie Combe-Marzelle , Sanjay Kakkar
发明人： David Madge , Mark Dolman , John Deadman , Anthony Kennedy , Sophie Combe-Marzelle , Sanjay Kakkar
CPC分类号： C07K5/06078 , A61K38/00 , C07K5/06191
摘要： Salts of a peptide boronic acid drug, for example of Cbz-(R)-Phe-(S)-Pro-(R)-Mpg-B(OH)2. The counter-ion to the boronate may be an alkali metal or derived from a strongly basic organic nitrogen-containing compound.
摘要翻译： 肽硼酸药物的盐，例如Cbz-（R）-Phe-（S）-Pro-（R）-Mpg-B（OH）2。 与硼酸酯的反离子可以是碱金属或衍生自强碱性有机含氮化合物。
-
公开(公告)号：US20060229257A1
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：US11438823
申请日：2006-05-22
申请人： John Deadman , David Madge , Mark Dolman , Sanjay Kakkar , Anthony Kennedy , Sophie Combe-Marzelle , Suresh Chahwala , Oliver Vimpany Boucher
发明人： John Deadman , David Madge , Mark Dolman , Sanjay Kakkar , Anthony Kennedy , Sophie Combe-Marzelle , Suresh Chahwala , Oliver Vimpany Boucher
CPC分类号： C07K5/06078 , A61K38/00 , C07K5/06191
摘要： Salts of a pharmaceutically acceptable divalent metal and an organoboronic acid drug. Examples of such metals are calcium, magnesium and zinc. The organoboronic acid drug may be a boropeptide protease inhibitor. The salts may be formulated in oral dosage form.
摘要翻译： 药学上可接受的二价金属和有机硼酸药物的盐。 这些金属的实例是钙，镁和锌。 有机硼酸药物可以是硼多肽蛋白酶抑制剂。 盐可以配制成口服剂型。
-
公开(公告)号：US20110312875A1
公开(公告)日：2011-12-22
申请号：US13196506
申请日：2011-08-02
申请人： Timothy Patrick Boyle , John Barnard Bremner , Zinka Brkic , Jonathan Alan Victor Coates , Neal Kevin Dalton , John Deadman , Paul Anthony Keller , Jody Morgan , Stephen Geoffrey Pyne , David Ian Rhodes , Mark James Robertson
发明人： Timothy Patrick Boyle , John Barnard Bremner , Zinka Brkic , Jonathan Alan Victor Coates , Neal Kevin Dalton , John Deadman , Paul Anthony Keller , Jody Morgan , Stephen Geoffrey Pyne , David Ian Rhodes , Mark James Robertson
IPC分类号： A61K38/06 , C07K5/11 , C07C271/64 , C07D213/56 , C07C237/20 , A61P31/18 , A61K38/07 , A61K31/27 , A61K31/444 , A61K31/165 , A61K31/24 , A61P31/04 , C07K5/09 , C07C229/44
CPC分类号： C07K5/0812 , C07C235/20 , C07C237/22 , C07C279/14 , C07D213/46 , C07D263/32 , C07D263/46 , C07D273/02 , C07D273/08 , C07D311/70 , C07K5/06086 , C07K5/06191 , C07K5/0808 , C07K5/0815 , C07K5/0827 , C07K5/1016 , C07K5/1027
摘要： The present invention provides a compound of formula I, II, III and IV as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.
摘要翻译： 本发明提供本文定义的式I，II，III和IV化合物及其药学上可接受的衍生物。 本发明进一步提供本发明化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染方面的用途。 还提供了包含本发明化合物的药物组合物。
-
公开(公告)号：US20080300287A1
公开(公告)日：2008-12-04
申请号：US11813782
申请日：2005-09-21
申请人： Timothy Patrick Boyle , John Barnard Bremner , Zinka Brkic , Jonathan Alan Victor Coates , Neal Kevin Dalton , John Deadman , Paul Anthony Keller , Jody Morgan , Stephen Geoffrey Pyne , David Ian Rhodes , Mark James Robertson
发明人： Timothy Patrick Boyle , John Barnard Bremner , Zinka Brkic , Jonathan Alan Victor Coates , Neal Kevin Dalton , John Deadman , Paul Anthony Keller , Jody Morgan , Stephen Geoffrey Pyne , David Ian Rhodes , Mark James Robertson
IPC分类号： A61K31/216 , C07C229/30 , A61K31/421 , A61P31/04 , C07D263/32
CPC分类号： C07K5/0812 , C07C235/20 , C07C237/22 , C07C279/14 , C07D213/46 , C07D263/32 , C07D263/46 , C07D273/02 , C07D273/08 , C07D311/70 , C07K5/06086 , C07K5/06191 , C07K5/0808 , C07K5/0815 , C07K5/0827 , C07K5/1016 , C07K5/1027
摘要： The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. The present invention further provides use of the compounds of the present invention in the treatment of bacterial infection and in the treatment of HIV infection. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention.
摘要翻译： 本发明提供本文定义的式（I），（II），（III）和（IV）的化合物及其药学上可接受的衍生物。 本发明进一步提供本发明化合物在治疗细菌感染和治疗HIV感染方面的用途。 还提供了包含本发明化合物的药物组合物。
-
公开(公告)号：US20060172920A1
公开(公告)日：2006-08-03
申请号：US11292302
申请日：2005-11-30
IPC分类号： A61K38/17 , A61K31/22 , A61K31/202
CPC分类号： A61K31/202 , A61K31/22 , A61K38/06
摘要： The use of a lipid in oxidised form for the manufacture of a medicament for therapeutically neutralising (i.e. reducing or substantially destroying the activity of) an organoboronate drug. The lipid may be an HDL hydroperoxide. The drug may be TRI 50c or a salt or prodrug thereof.
摘要翻译： 使用氧化形式的脂质来制造用于治疗中和（即，降低或显着破坏）有机硼酸盐药物的药物。 脂质可以是HDL氢过氧化物。 药物可以是TRI 50c或其盐或前药。
-
-
-
-
-
搜索结果
6 条记录 (耗时 0.038 秒)
