公开(公告)号：US09156901B2

公开(公告)日：2015-10-13

申请号：US13383783

申请日：2010-06-24

申请人： Ditte Riber ,  Eddi Meier ,  Jens Rosengren Daugaard ,  Marie Skovgaard ,  Jakob Lind Tolborg ,  Gita Kampen ,  Camilla Ærteberg Bæk

发明人： Ditte Riber ,  Eddi Meier ,  Jens Rosengren Daugaard ,  Marie Skovgaard ,  Jakob Lind Tolborg ,  Gita Kampen ,  Camilla Ærteberg Bæk

IPC分类号： A61K38/26 ,  A61P3/10 ,  A61P7/12 ,  C07K14/605

CPC分类号： A61K38/26 ,  A61K47/54 ,  C07K14/605

摘要： The invention provides materials and methods for promoting weight loss or preventing weight gain, and in the treatment of diabetes and associated metabolic disorders. In particular, the invention provides novel acylated glucagon analogue peptides effective in such methods. The peptides may mediate their effect by having increased selectivity for the GLP-1 receptor as compared to human glucagon.

摘要翻译： 本发明提供用于促进体重减轻或预防体重增加以及治疗糖尿病和相关代谢紊乱的材料和方法。 特别地，本发明提供了在这些方法中有效的新型酰化胰高血糖素类似物肽。 与人胰高血糖素相比，肽可以通过增加对GLP-1受体的选择性而介导其作用。

公开(公告)号：US20120178670A1

公开(公告)日：2012-07-12

申请号：US13383783

申请日：2010-06-24

申请人： Ditte Riber ,  Eddi Meier ,  Jens Rosengren Daugaard ,  Marie Skovgaard ,  Jakob Lind Tolborg ,  Gita Kampen ,  Camilla Ærteberg Bæk

发明人： Ditte Riber ,  Eddi Meier ,  Jens Rosengren Daugaard ,  Marie Skovgaard ,  Jakob Lind Tolborg ,  Gita Kampen ,  Camilla Ærteberg Bæk

IPC分类号： A61K38/26 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61K38/28 ,  A61P29/00 ,  A61P1/16 ,  A61P3/00 ,  A61P9/12 ,  C07K14/605 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K38/26 ,  A61K47/54 ,  C07K14/605

摘要： The invention provides materials and methods for promoting weight loss or preventing weight gain, and in the treatment of diabetes and associated metabolic disorders. In particular, the invention provides novel acylated glucagon analogue peptides effective in such methods. The peptides may mediate their effect by having increased selectivity for the GLP-1 receptor as compared to human glucagon.

摘要翻译： 本发明提供用于促进体重减轻或预防体重增加以及治疗糖尿病和相关代谢紊乱的材料和方法。 特别地，本发明提供了在这些方法中有效的新型酰化胰高血糖素类似物肽。 与人胰高血糖素相比，肽可以通过增加对GLP-1受体的选择性而介导其作用。