公开(公告)号：US4915716A

公开(公告)日：1990-04-10

申请号：US202749

申请日：1988-06-03

申请人： Douglas W. Monroe ,  Chenkou Wei

发明人： Douglas W. Monroe ,  Chenkou Wei

IPC分类号： C03B37/014

CPC分类号： C03B37/0142 ,  C03B2203/24 ,  C03B2207/04 ,  C03B2207/06 ,  C03B2207/16 ,  C03B2207/18 ,  C03B2207/20 ,  C03B2207/22 ,  C03B2207/24 ,  C03B2207/36

摘要： A glass soot deposition torch (30; FIG. 2) having gas passages arranged to provide an inner (34) and outer (36) flame front is disclosed in which the temperature of the inner front is higher than the outer front. A passage is located within the outer front (36) through which glass soot (32) is directed onto the surface of a growing soot-form core (38).

摘要翻译： 公开了具有布置成提供内部（34）和外部（36）火焰前沿的气体通道的玻璃烟灰沉积炬（30;图2），其中内部前部的温度高于外部前部。 通道位于外前部（36）内，玻璃烟炱（32）通过该通道被引导到增长的烟灰形式芯（38）的表面上。

公开(公告)号：US08901106B2

公开(公告)日：2014-12-02

申请号：US14006980

申请日：2012-03-26

申请人： Ellen K. Kick ,  Michael J. Hageman ,  Victor R. Guarino ,  Ching-Chiang Su ,  Chenkou Wei ,  Jayakumar S. Warrier ,  Satheesh Nair

发明人： Ellen K. Kick ,  Michael J. Hageman ,  Victor R. Guarino ,  Ching-Chiang Su ,  Chenkou Wei ,  Jayakumar S. Warrier ,  Satheesh Nair

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/4174 ,  A61K45/06 ,  A61K31/675 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/12

CPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  C07F9/12 ,  C07F9/6506

摘要： Imidazole prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, or isomers thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 公开了本发明的咪唑前药，药学上可接受的盐或异构体，其可用作肝脏X受体（LXR）活性的调节剂。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。

公开(公告)号：US08815894B2

公开(公告)日：2014-08-26

申请号：US12777840

申请日：2010-05-11

申请人： Chenkou Wei ,  Victor W. Rosso ,  Qi Gao

发明人： Chenkou Wei ,  Victor W. Rosso ,  Qi Gao

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/495

CPC分类号： A61K31/4725 ,  A61K31/437 ,  A61K31/438 ,  A61K31/495 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04

摘要： Novel [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridinyl-6-yl-substituted tetrahydroisoquinolines are described in the present invention. These compounds and crystalline forms SA1 and N-2 are used in the treatment of various neurological and physiological disorders. Methods of making these compounds and crystalline forms SA-1 and N-2 are also described in the present invention.

摘要翻译： 在本发明中描述了新的[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶基-6-基取代的四氢异喹啉。 这些化合物和结晶形式SA1和N-2用于治疗各种神经和生理疾病。 制备这些化合物和结晶形式SA-1和N-2的方法也在本发明中描述。

公开(公告)号：US20120302571A1

公开(公告)日：2012-11-29

申请号：US13576973

申请日：2011-02-03

申请人： Roxana Schlam ,  Alicia Tee Fuay Ng ,  Chenkou Wei

发明人： Roxana Schlam ,  Alicia Tee Fuay Ng ,  Chenkou Wei

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61P35/00 ,  A61K31/53

CPC分类号： C07D487/04

摘要： Crystalline forms of (S)-1-(4-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)pyrrolo[1,2-f][1,2,4]triazin-2-yl)-N-(6-fluoropyridin-3-yl)-2-methylpyrrolidine-2-carboxamide of the formula (I) are provided. Also provided is a pharmaceutical composition comprising one or more crystalline forms of (3R,4R)-4-amino-1-[[4-[(3-methoxyphenyl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]methyl]piperidin-3-ol, as well as a method of using one or more crystalline forms of (3R,4R)-4-amino-1-[[4-[(3-methoxyphenyl)amino]pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl]methyl]piperidin-3-ol in the treatment of cancer and other proliferative diseases.

摘要翻译： （S）-1-（4-（5-环丙基-1H-吡唑-3-基氨基）吡咯并[1,2-f] [1,2,4]三嗪-2-基）-N-（ 6-氟吡啶-3-基）-2-甲基吡咯烷-2-甲酰胺。 还提供了包含一种或多种结晶形式的（3R，4R）-4-氨基-1 - [[4 - [（3-甲氧基苯基）氨基]吡咯并[2,1-f] [1,2， 4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇，以及使用一种或多种结晶形式的（3R，4R）-4-氨基-1 - [[4 - [（3-甲氧基苯基） ）氨基]吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪-5-基]甲基]哌啶-3-醇用于治疗癌症和其它增殖性疾病。

公开(公告)号：US20110288051A1

公开(公告)日：2011-11-24

申请号：US13197273

申请日：2011-08-03

申请人： Jun Li ,  Jeffrey A. Robl ,  James J. Li ,  Lawrence J. Kennedy ,  Haixia Wang ,  Jie Jack Li ,  Chenkou Wei ,  Michael Galella

发明人： Jun Li ,  Jeffrey A. Robl ,  James J. Li ,  Lawrence J. Kennedy ,  Haixia Wang ,  Jie Jack Li ,  Chenkou Wei ,  Michael Galella

IPC分类号： A61K31/695 ,  C07F7/10 ,  A61K31/437 ,  A61P3/00 ,  A61P5/08 ,  A61P19/02 ,  A61P27/06 ,  A61P19/08 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P25/00 ,  C07D471/02 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R3, R3a, and R3b are defined herein.

摘要翻译： 提供了新的化合物，其为11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。 11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂可用于治疗，预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病进展。 这些新颖的式I化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中G，Q，X，Y，R 3，R 3a和R 3b在本文中定义。

公开(公告)号：US20060100432A1

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：US11267440

申请日：2005-11-04

申请人： John Matiskella ,  Chenkou Wei ,  Qi Gao ,  Chong-Hui Gu ,  Shan-Ming Kuang

发明人： John Matiskella ,  Chenkou Wei ,  Qi Gao ,  Chong-Hui Gu ,  Shan-Ming Kuang

IPC分类号： C07D487/02

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The instant invention provides crystalline materials of 1-(4-benzoyl-piperazin-1-yl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-[1,2,4]triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-ethane-1,2-dione; processes for the production of such crystalline materials; pharmaceutical compositions comprising such crystalline materials; and methods of treating HIV or AIDS with such crystalline materials or such pharmaceutical compositions.

摘要翻译： 本发明提供1-（4-苯甲酰基 - 哌嗪-1-基）-2- [4-甲氧基-7-（3-甲基 - [1,2,4]三唑-1-基）-1H - 吡咯并[2,3-c]吡啶-3-基] - 乙烷-1,2-二酮; 生产这种结晶材料的方法; 包含这种结晶材料的药物组合物; 以及用这种结晶材料或这种药物组合物治疗HIV或AIDS的方法。

公开(公告)号：US07008959B2

公开(公告)日：2006-03-07

申请号：US10937467

申请日：2004-09-09

申请人： Bruno Franc ,  Christian Hoff ,  San Kiang ,  Mark D. Lindrud ,  Olivier Monnier ,  Chenkou Wei

发明人： Bruno Franc ,  Christian Hoff ,  San Kiang ,  Mark D. Lindrud ,  Olivier Monnier ,  Chenkou Wei

IPC分类号： A61K31/415 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D403/10

摘要： The invention relates to a novel crystalline form of irbesartan to pharmaceutical compositions containing it, to processes for preparing it, and to a method for treating cardiovascular diseases utilizing it.

摘要翻译： 本发明涉及厄贝沙坦与含有它的药物组合物的新结晶形式，其制备方法以及利用其治疗心血管疾病的方法。

公开(公告)号：US06800761B1

公开(公告)日：2004-10-05

申请号：US09720017

申请日：2001-03-12

申请人： Bruno Franc ,  Christian Hoff ,  San Kiang ,  Mark D. Lindrud ,  Olivier Monnier ,  Chenkou Wei

发明人： Bruno Franc ,  Christian Hoff ,  San Kiang ,  Mark D. Lindrud ,  Olivier Monnier ,  Chenkou Wei

IPC分类号： C07D40310

CPC分类号： C07D403/10

摘要： The invention relates to a novel crystalline form of irbesartan, to pharmaceutical compositions containing it, to processes for preparing it, and to a method for treating cardiovascular diseases utilizing it.

摘要翻译： 本发明涉及厄贝沙坦的新型结晶形式，含有它的药物组合物，其制备方法以及利用其治疗心血管疾病的方法。

公开(公告)号：US20140018321A1

公开(公告)日：2014-01-16

申请号：US14006980

申请日：2012-03-26

申请人： Ellen K. Kick ,  Michael J. Hageman ,  Victor R. Guarino ,  Ching-Chiang Su ,  Chenkou Wei ,  Jayakumar S. Warrier ,  Satheesh Nair

发明人： Ellen K. Kick ,  Michael J. Hageman ,  Victor R. Guarino ,  Ching-Chiang Su ,  Chenkou Wei ,  Jayakumar S. Warrier ,  Satheesh Nair

IPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/4174 ,  A61K45/06 ,  A61K31/675 ,  C07F9/6506

CPC分类号： C07D233/64 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/675 ,  A61K45/06 ,  C07F9/12 ,  C07F9/6506

摘要： Imidazole prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, or isomers thereof, of the invention are disclosed, which are useful as modulators of the activity of liver X receptors (LXR). Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods of using the compounds are also disclosed.

摘要翻译： 公开了本发明的咪唑前药，药学上可接受的盐或异构体，其可用作肝脏X受体（LXR）活性的调节剂。 还公开了含有化合物的药物组合物和使用该化合物的方法。

公开(公告)号：US08541444B2

公开(公告)日：2013-09-24

申请号：US13197273

申请日：2011-08-03

申请人： Jun Li ,  Jeffrey A. Robl ,  James J. Li ,  Lawrence J. Kennedy ,  Haixia Wang ,  Jie Jack Li ,  Chenkou Wei ,  Michael Galella

发明人： Jun Li ,  Jeffrey A. Robl ,  James J. Li ,  Lawrence J. Kennedy ,  Haixia Wang ,  Jie Jack Li ,  Chenkou Wei ,  Michael Galella

IPC分类号： C07D471/02 ,  C07D491/02 ,  C07D498/02 ,  A61K31/44

CPC分类号： C07D471/04

摘要： Novel compounds are provided which are 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors. 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitors are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type I inhibitor therapy. These novel compounds of formula I: or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein G, Q, X, Y, R3, R3a, and R3b are defined herein.

摘要翻译： 提供了新的化合物，其为11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂。 11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂可用于治疗，预防或减缓需要11-β-羟基类固醇脱氢酶I型抑制剂治疗的疾病进展。 这些新颖的式I化合物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中G，Q，X，Y，R 3，R 3a和R 3b在本文中定义。