公开(公告)号：US06323315B1

公开(公告)日：2001-11-27

申请号：US09539935

申请日：2000-03-31

申请人： George R. Pettit ,  Jayaram K. Srirangam ,  Michael D. Williams ,  Kieran P. M. Durkin ,  Teresa Barlozzari ,  Andreas Kling ,  Bernd Janssen ,  Andreas Haupt

发明人： George R. Pettit ,  Jayaram K. Srirangam ,  Michael D. Williams ,  Kieran P. M. Durkin ,  Teresa Barlozzari ,  Andreas Kling ,  Bernd Janssen ,  Andreas Haupt

IPC分类号： C07D20709

CPC分类号： C07K5/0202 ,  C07K5/0205 ,  C07K7/02

摘要： The present invention provides compounds of the formula where R1-R5 are each, independently, a hydrogen atom or a normal or branched C1-C6-alkyl group; A is a methionyl, phenylalanyl or phenylglycyl residue; n is 0 or 1; R6 is a hydrogen atom; and R7 is a carbocylic group, an aromatic group, a C1-C4-alkyl group, a pyridylalkyl group or a heterocyclic group. In another embodiment, R6 is benzyl or —C(O)OR8, where R8 is a C1-C6-alkyl group, and R7 is a heteroaromatic group, such as a 2-thiazolyl group.

摘要翻译： 本发明提供了式R 1 -R 5的化合物各自独立地为氢原子或正或支链的C 1 -C 6 - 烷基; A是甲硫氨酰基，苯丙氨酰基或苯基甘氨酰残基; n为0或1; R6是氢原子; 并且R 7是碳酰基，芳基，C 1 -C 4 - 烷基，吡啶基烷基或杂环基。 在另一个实施方案中，R 6为苄基或-C（O）OR 8，其中R 8为C 1 -C 6烷基，R 7为杂芳族基团，例如2-噻唑基。

公开(公告)号：US06355640B1

公开(公告)日：2002-03-12

申请号：US09072696

申请日：1998-05-06

申请人： Atsushi Akahane ,  Shintaro Nishimura ,  Hiromichi Itani ,  Kieran P. M. Durkin

发明人： Atsushi Akahane ,  Shintaro Nishimura ,  Hiromichi Itani ,  Kieran P. M. Durkin

IPC分类号： A61K31495

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to a novel pyrazolopyridine compound of the following formula: wherein R1 is aryl, and R2 is cyclo(lower)alkyl which may have one or more suitable substituent(s), etc; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said pyrazolopyridine compound or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said pyrazolopyridine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

摘要翻译： 本发明涉及下式的新型吡唑并吡啶化合物：其中R1为芳基，R2为可具有一个或多个合适取代基的环（低级）烷基等;及其药学上可接受的盐，其可用作 药物; 所述吡唑并吡啶化合物或其盐的制备方法; 包含所述吡唑并吡啶化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物; 等等

公开(公告)号：US5773530A

公开(公告)日：1998-06-30

申请号：US663119

申请日：1996-09-13

申请人： Atsushi Akahane ,  Shintaro Nishimura ,  Hiromichi Itani ,  Kieran P. M. Durkin

发明人： Atsushi Akahane ,  Shintaro Nishimura ,  Hiromichi Itani ,  Kieran P. M. Durkin

IPC分类号： A61K31/50 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P3/08 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P13/12 ,  A61P15/00 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  A61P25/28 ,  C07D471/04 ,  C07D403/04 ,  C07D413/14

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to a novel pyrazolopyridine compound of the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is aryl, and R.sup.2 is cyclo(lower)alkyl which may have one or more suitable substituent(s), etc; and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament; the processes for the preparation of said pyrazolopyridine compound or a salt thereof; a pharmaceutical composition comprising said pyrazolopyridine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof; etc.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 02230 Sec。 371日期1996年9月13日 102（e）1996年9月13日PCT 1994年12月26日PCT PCT。 WO95 / 18128 PCT出版物 日期：1995年7月6日本发明涉及一种新的具有下式的吡唑并吡啶化合物：er可具有一个或多个合适的取代基的烷基等; 和其药学上可接受的盐，其可用作药物; 所述吡唑并吡啶化合物或其盐的制备方法; 包含所述吡唑并吡啶化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物; 等等