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1.发明申请ZIPRASIDONE FREE FROM COLORED IMPURITIES AND A PROCESS FOR ITS PREPARATION 审中-公开ZIPRASIDONE免费的色彩和其准备过程公开(公告)号：US20090312550A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12485973
申请日：2009-06-17
申请人： Gianpiero Ventimiglia , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Domenico Magrone , Alberto Bologna
发明人： Gianpiero Ventimiglia , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Domenico Magrone , Alberto Bologna
IPC分类号： C07D417/14
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Ziprasidone base or a pharmaceutically acceptable salt thereof free from colored impurities, in particular those giving the product a “slightly pink to pink” coloration.
摘要翻译： 齐拉西酮碱或其药学上可接受的盐不含有色杂质，特别是给予产品“略粉红色至粉红色”着色的那些。
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2.发明授权公开(公告)号：US07563794B2
公开(公告)日：2009-07-21
申请号：US11368677
申请日：2006-03-07
申请人： Gianpiero Ventimiglia , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Domenico Magrone , Alberto Bologna
发明人： Gianpiero Ventimiglia , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Domenico Magrone , Alberto Bologna
IPC分类号： A61K31/497 , C07D413/00 , C07D417/00 , C07D419/00
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Ziprasidone base or a pharmaceutically acceptable salt thereof free from colored impurities, in particular those giving the product a “slightly pink to pink” coloration.
摘要翻译： 齐拉西酮碱或其药学上可接受的盐不含有色杂质，特别是给予产品“略粉红色至粉红色”着色的那些。
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公开(公告)号：US20070010675A1
公开(公告)日：2007-01-11
申请号：US11482058
申请日：2006-07-07
申请人： Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Alberto Bologna , Domenico Magrone , Gianpiero Ventimiglia
发明人： Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Alberto Bologna , Domenico Magrone , Gianpiero Ventimiglia
IPC分类号： C07D471/02
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Crystalline forms of imiquimod, a process for the preparation thereof and the use thereof in the purification of imiquimod.
摘要翻译： 咪喹莫特的结晶形式，其制备方法及其在咪喹莫特的纯化中的用途。
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公开(公告)号：US20060211708A1
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：US11368677
申请日：2006-03-07
申请人： Gianpiero Ventimiglia , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Domenico Magrone , Alberto Bologna
发明人： Gianpiero Ventimiglia , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Domenico Magrone , Alberto Bologna
IPC分类号： A61K31/496 , C07D417/14
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Ziprasidone base or a pharmaceutically acceptable salt thereof free from colored impurities, in particular those giving the product a “slightly pink to pink” coloration.
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公开(公告)号：US20070112073A1
公开(公告)日：2007-05-17
申请号：US11598619
申请日：2006-11-14
IPC分类号： A61K31/137
CPC分类号： C07C211/32 , C07C209/84 , C07C2603/32
摘要： Protriptyline hydrochloride crystalline Form B, a process for its preparation, a pharmaceutical composition containing it the use thereof.
摘要翻译： 盐酸普替替林晶型B，其制备方法，含有其用途的药物组合物。
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公开(公告)号：US20050131040A1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：US11010455
申请日：2004-12-14
IPC分类号： A61K31/4178 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D403/10 , A61K31/4184
CPC分类号： C07D403/10
摘要： A process for the preparation of crystalline losartan potassium and crystalline hydrate losartan potassium.
摘要翻译： 一种制备结晶氯沙坦钾和结晶水合氯沙沙坦钾的方法。
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7.发明授权公开(公告)号：US08933114B2
公开(公告)日：2015-01-13
申请号：US13993140
申请日：2011-12-12
IPC分类号： C07D491/044
CPC分类号： C07D491/044
摘要： Are disclosed new crystalline forms of asenapine maleate, useful in the production of pharmaceutical formulations for the treatment of diseases of the central nervous system, in particular schizophrenia; processes for the production of these new crystalline forms are also disclosed.
摘要翻译： 公开了新的结晶形式的马来酸阿替那潘，可用于生产用于治疗中枢神经系统疾病，特别是精神分裂症的药物制剂; 还公开了生产这些新结晶形式的方法。
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公开(公告)号：US07345072B2
公开(公告)日：2008-03-18
申请号：US10995135
申请日：2004-11-24
IPC分类号： A61K31/41 , C07D257/04
CPC分类号： C07D257/04 , C07D403/10
摘要： Novel phenyltetrazole compounds useful as intermediates in the preparation of angiotensin II antagonists and the processes for the conversion thereof to biologically active molecules.
摘要翻译： 用作制备血管紧张素II拮抗剂的中间体的新型苯基四唑化合物及其转化为生物活性分子的方法。
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公开(公告)号：US20050119488A1
公开(公告)日：2005-06-02
申请号：US10995135
申请日：2004-11-24
IPC分类号： C07D257/04 , C07D403/10 , C07D43/02
CPC分类号： C07D257/04 , C07D403/10
摘要： Novel phenyltetrazole compounds useful as intermediates in the preparation of angiotensin II antagonists and the processes for the conversion thereof to biologically active molecules.
摘要翻译： 用作制备血管紧张素II拮抗剂的中间体的新型苯基四唑化合物及其转化为生物活性分子的方法。
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公开(公告)号：US20080119657A1
公开(公告)日：2008-05-22
申请号：US12021313
申请日：2008-01-29
IPC分类号： C07D403/02
CPC分类号： C07D257/04 , C07D403/10
摘要： Novel phenyltetrazole compounds useful as intermediates in the preparation of angiotensin II antagonists and the processes for the conversion thereof to biologically active molecules.
摘要翻译： 用作制备血管紧张素II拮抗剂的中间体的新型苯基四唑化合物及其转化为生物活性分子的方法。
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