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公开(公告)号：US20050131040A1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：US11010455
申请日：2004-12-14
IPC分类号： A61K31/4178 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D403/10 , A61K31/4184
CPC分类号： C07D403/10
摘要： A process for the preparation of crystalline losartan potassium and crystalline hydrate losartan potassium.
摘要翻译： 一种制备结晶氯沙坦钾和结晶水合氯沙沙坦钾的方法。
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2.发明授权
公开(公告)号：US5955635A
公开(公告)日：1999-09-21
申请号：US065972
申请日：1998-04-24
IPC分类号： C07C45/67 , C07C49/255 , C07C67/343 , C07C45/45
CPC分类号： C07C45/676 , C07C49/255 , C07C67/343
摘要： An improved process for the preparation of Nabumetone, which comprises the following steps:a) condensation between 6-methoxy-naphthaldehyde I and t-butyl acetoacetate II, to give 3-t-butoxycarbonyl-4-(6'-methoxy-2'-naphthyl)-but-3-en-2-one III as an E/Z mixture;b) hydrogenation of III in the presence of a palladium catalyst, to give 3-t-butoxycarbonyl-4-(6'-methoxy-2-naphthyl)-butan-2-one IV;c) cleavage of the t-butyl ester by acid catalysis; andd) recrystallization of the crude with methanol.
摘要翻译： 一种改进的Nabumetone制备方法，其包括以下步骤：a）6-甲氧基 - 萘甲醛I和乙酰乙酸叔丁酯II之间的缩合，得到3-叔丁氧基羰基-4-（6'-甲氧基-2' - 萘基） - 丁-3-烯-2-酮III作为E / Z混合物; b）在钯催化剂存在下氢化III，得到3-叔丁氧基羰基-4-（6'-甲氧基-2-萘基） - 丁-2-酮IV; c）通过酸催化裂解叔丁酯; 和d）用甲醇重结晶粗品。
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公开(公告)号：US20140213821A1
公开(公告)日：2014-07-31
申请号：US14131973
申请日：2012-07-25
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/12
CPC分类号： C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C237/22
摘要： It is described a process for the opening of lactone or lactam rings useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds and the intermediates thereof, particularly Aliskiren. It has found that by selecting a type of solvent it is possible to obtain excellent yields and high optical and chemical purity of the isolated products.
摘要翻译： 描述了用于合成药物活性化合物及其中间体，特别是阿利克仑的内酯或内酰胺环的开放方法。 已经发现，通过选择一种溶剂，可以获得优异的产率和高分离产物的光学和化学纯度。
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公开(公告)号：US07345072B2
公开(公告)日：2008-03-18
申请号：US10995135
申请日：2004-11-24
IPC分类号： A61K31/41 , C07D257/04
CPC分类号： C07D257/04 , C07D403/10
摘要： Novel phenyltetrazole compounds useful as intermediates in the preparation of angiotensin II antagonists and the processes for the conversion thereof to biologically active molecules.
摘要翻译： 用作制备血管紧张素II拮抗剂的中间体的新型苯基四唑化合物及其转化为生物活性分子的方法。
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公开(公告)号：US20050119488A1
公开(公告)日：2005-06-02
申请号：US10995135
申请日：2004-11-24
IPC分类号： C07D257/04 , C07D403/10 , C07D43/02
CPC分类号： C07D257/04 , C07D403/10
摘要： Novel phenyltetrazole compounds useful as intermediates in the preparation of angiotensin II antagonists and the processes for the conversion thereof to biologically active molecules.
摘要翻译： 用作制备血管紧张素II拮抗剂的中间体的新型苯基四唑化合物及其转化为生物活性分子的方法。
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公开(公告)号：US09067868B2
公开(公告)日：2015-06-30
申请号：US14131973
申请日：2012-07-25
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/14 , C07C231/12
CPC分类号： C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C237/22
摘要： It is described a process for the opening of lactone or lactam rings useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds and the intermediates thereof, particularly Aliskiren. It has found that by selecting a type of solvent it is possible to obtain excellent yields and high optical and chemical purity of the isolated products.
摘要翻译： 描述了用于合成药物活性化合物及其中间体，特别是阿利克仑的内酯或内酰胺环的开放方法。 已经发现，通过选择一种溶剂，可以获得优异的产率和高分离产物的光学和化学纯度。
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7.发明申请ZIPRASIDONE FREE FROM COLORED IMPURITIES AND A PROCESS FOR ITS PREPARATION 审中-公开ZIPRASIDONE免费的色彩和其准备过程公开(公告)号：US20090312550A1
公开(公告)日：2009-12-17
申请号：US12485973
申请日：2009-06-17
申请人： Gianpiero Ventimiglia , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Domenico Magrone , Alberto Bologna
发明人： Gianpiero Ventimiglia , Pietro Allegrini , Gabriele Razzetti , Domenico Magrone , Alberto Bologna
IPC分类号： C07D417/14
CPC分类号： C07D417/12
摘要： Ziprasidone base or a pharmaceutically acceptable salt thereof free from colored impurities, in particular those giving the product a “slightly pink to pink” coloration.
摘要翻译： 齐拉西酮碱或其药学上可接受的盐不含有色杂质，特别是给予产品“略粉红色至粉红色”着色的那些。
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公开(公告)号：US20080119657A1
公开(公告)日：2008-05-22
申请号：US12021313
申请日：2008-01-29
IPC分类号： C07D403/02
CPC分类号： C07D257/04 , C07D403/10
摘要： Novel phenyltetrazole compounds useful as intermediates in the preparation of angiotensin II antagonists and the processes for the conversion thereof to biologically active molecules.
摘要翻译： 用作制备血管紧张素II拮抗剂的中间体的新型苯基四唑化合物及其转化为生物活性分子的方法。
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公开(公告)号：US20070112073A1
公开(公告)日：2007-05-17
申请号：US11598619
申请日：2006-11-14
IPC分类号： A61K31/137
CPC分类号： C07C211/32 , C07C209/84 , C07C2603/32
摘要： Protriptyline hydrochloride crystalline Form B, a process for its preparation, a pharmaceutical composition containing it the use thereof.
摘要翻译： 盐酸普替替林晶型B，其制备方法，含有其用途的药物组合物。
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10.发明授权公开(公告)号：US08933114B2
公开(公告)日：2015-01-13
申请号：US13993140
申请日：2011-12-12
IPC分类号： C07D491/044
CPC分类号： C07D491/044
摘要： Are disclosed new crystalline forms of asenapine maleate, useful in the production of pharmaceutical formulations for the treatment of diseases of the central nervous system, in particular schizophrenia; processes for the production of these new crystalline forms are also disclosed.
摘要翻译： 公开了新的结晶形式的马来酸阿替那潘，可用于生产用于治疗中枢神经系统疾病，特别是精神分裂症的药物制剂; 还公开了生产这些新结晶形式的方法。
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