公开(公告)号：US4029780A

公开(公告)日：1977-06-14

申请号：US626042

申请日：1975-10-28

申请人： Haruki Nishimura ,  Masanao Shimizu ,  Naonobu Hatano ,  Katsuyoshi Nakatsuzi ,  Hiroaki Kinugasa ,  Hiroko Kon

发明人： Haruki Nishimura ,  Masanao Shimizu ,  Naonobu Hatano ,  Katsuyoshi Nakatsuzi ,  Hiroaki Kinugasa ,  Hiroko Kon

IPC分类号： C07D417/04 ,  C07D285/24 ,  A61K31/54

CPC分类号： C07D417/04

摘要： A compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R.sub.2 represents a hydrogen or halogen atom or a trifluoromethyl group,And its pharmaceutically acceptable salt. The compound is prepared by reacting the corresponding 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide with a piperazine compound or alkylating 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide whose corresponding 3-position is substituted by a piperazinyl group. The above compound has superior antihypertensive activity separated from diuretic, antidiuretic and hyperglycemic activities, and is free from side-effects.

摘要翻译： 式IMA的化合物，其中R 1表示氢原子或低级烷基，R 2表示氢或卤素原子或三氟甲基，以及其药学上可接受的盐。 该化合物通过相应的1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物与相应的3-位被哌嗪基取代的哌嗪化合物或烷基化的1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物反应来制备。 上述化合物具有从利尿，抗利尿和高血糖活性中分离的优异的抗高血压活性，并且没有副作用。