利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

18 条记录 (耗时 0.036 秒)

    Pyrazole derivative
    2.
    发明授权
    Pyrazole derivative 失效
    吡唑衍生物

    公开(公告)号：US07247635B2

    公开(公告)日：2007-07-24

    申请号：US11154591

    申请日：2005-06-17

    申请人： Hirokazu Kubota ,  Yasuhiro Yonetoku ,  Keizo Sugasawa ,  Masashi Funatsu ,  Souichirou Kawazoe ,  Akira Toyoshima ,  Yoshinori Okamoto ,  Jun Ishikawa ,  Makoto Takeuchi

    发明人： Hirokazu Kubota ,  Yasuhiro Yonetoku ,  Keizo Sugasawa ,  Masashi Funatsu ,  Souichirou Kawazoe ,  Akira Toyoshima ,  Yoshinori Okamoto ,  Jun Ishikawa ,  Makoto Takeuchi

    IPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/415

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

    摘要： Drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-dependent calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-dependent calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, (in the formula, each symbol has the following meaning: B: phenylene, a nitrogen-containing, divalent, saturated ring group, or a monocyclic, divalent heteroaromatic ring group which may be substituted with Alk, X: —NR1—CR2R3—, —CR2R3—NR1—, —NR1—SO2—, —SO2—NR1— or —CR4═CR5—, and A: benzene ring which may have one or more substituents; mono-, di- or tricyclic fused heteroaryl which may have one or more substituents; cycloalkyl which may have one or more substituents; a nitrogen-containing, saturated ring group which may have one or more substituents; lower alkenyl which may have one or more substituents; lower alkynyl which may have one or more substituents; or Alk which may have one or more substituents).

    摘要翻译： 药物，特别是具有钙释放依赖性钙通道抑制作用的药物组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放依赖性钙通道抑制剂的下述通式（I）表示的吡唑衍生物， （在该式中，每个符号具有以下含义：B：亚苯基，含氮，二价饱和环基或可被Alk，X：-NR 1取代的单环，二价杂芳族环基团 其中R 1，R 2，R 3，R 3，R 3，R 3， -NR 2 - ， - SO 2 - ， - SO 2 - ， - SO 2 - ， - SO 2 - ， - SO 2 - 可以具有一个或多个取代基的一个 - 二环或三环稠合杂芳基，其可以具有一个或多个 取代基;可具有一个或多个取代基的环烷基;可具有一个或多个取代基的含氮饱和环基团 ents 可以具有一个或多个取代基的低级烯基; 可以具有一个或多个取代基的低级炔基; 或Alk，其可以具有一个或多个取代基）。

    Pyrazole derivative
    3.
    发明申请
    Pyrazole derivative 失效
    吡唑衍生物

    公开(公告)号：US20060264430A1

    公开(公告)日：2006-11-23

    申请号：US11399379

    申请日：2006-04-07

    申请人： Hirokazu Kubota ,  Yasuhiro Yonetoku ,  Keizo Sugasawa ,  Masashi Funatsu ,  Souichirou Kawazoe ,  Akira Toyoshima ,  Yoshinori Okamoto ,  Jun Ishikawa ,  Makoto Takeuchi

    发明人： Hirokazu Kubota ,  Yasuhiro Yonetoku ,  Keizo Sugasawa ,  Masashi Funatsu ,  Souichirou Kawazoe ,  Akira Toyoshima ,  Yoshinori Okamoto ,  Jun Ishikawa ,  Makoto Takeuchi

    IPC分类号： A61K31/538 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61K31/416 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

    摘要： Drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-activated calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-activated calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, (in the formula, each symbol has the following meaning: D: pyrazolyl which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of -Alk, -lower alkenyl, -lower alkynyl, -halogeno-lower alkyl, -Alk-cycloalkyl, -Alk-O-Alk, -cycloalkyl, —O-Alk, —COOH, —COO-Alk and -Hal, n: 0 or 1, B: phenylene, a nitrogen-containing, divalent, saturated ring group, or a monocyclic, divalent heteroaromatic ring group which may be substituted with Alk, X: —NR1—CR2R3—, —CR2R3—NR1—, —NR1—SO2—, —SO2—NR1— or —CR4═CR5—, and A: benzene ring which may have one or more substituents; mono-, di- or tricyclic fused heteroaryl which may have one or more substituents; cycloalkyl which may have one or more substituents; a nitrogen-containing, saturated ring group which may have one or more substituents; lower alkenyl which may have one or more substituents; lower alkynyl which may have one or more substituents; or Alk which may have one or more substituents).

    摘要翻译： 药物，特别是具有钙释放激活的钙通道抑制作用的以下通式（I）表示的吡唑衍生物和药物组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放激活的钙通道抑制剂， （式中，每个符号具有以下含义：D：吡唑基，其可以具有1〜3个选自-Alk， - 低级烯基， - 低级炔基， - 卤代 - 低级烷基，-Al-环烷基， -Alk-O-Alk， - 环烷基，-O-Alk，-COOH，-COO-Alk和-Hal，n：0或1，B：亚苯基，含氮二价饱和环基或单环 可以被Alk取代的二价杂芳族环基团，X：-NR 1 -CR 2，R 3，...， 2，-NR 3 -NR 1 - ， - NR 1 -SO 2 - ， - SO 2 - ， - SO 2 或者-CR 4 -CR 5 - ，以及可以具有的A：苯环 一个o 更多取代基; 可以具有一个或多个取代基的单 - ，二 - 或三环稠合杂芳基; 可以具有一个或多个取代基的环烷基; 可具有一个或多个取代基的含氮饱和环基; 可以具有一个或多个取代基的低级烯基; 可以具有一个或多个取代基的低级炔基; 或Alk，其可以具有一个或多个取代基）。

    Pyrazole derivative
    5.
    发明授权
    Pyrazole derivative 失效
    吡唑衍生物

    公开(公告)号：US07285554B2

    公开(公告)日：2007-10-23

    申请号：US11399379

    申请日：2006-04-07

    申请人： Hirokazu Kubota ,  Yasuhiro Yonetoku ,  Keizo Sugasawa ,  Masashi Funatsu ,  Souichirou Kawazoe ,  Akira Toyoshima ,  Yoshinori Okamoto ,  Jun Ishikawa ,  Makoto Takeuchi

    发明人： Hirokazu Kubota ,  Yasuhiro Yonetoku ,  Keizo Sugasawa ,  Masashi Funatsu ,  Souichirou Kawazoe ,  Akira Toyoshima ,  Yoshinori Okamoto ,  Jun Ishikawa ,  Makoto Takeuchi

    IPC分类号： C07D231/12 ,  A61K31/415

    CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

    摘要： Drugs, in particular, pyrazole derivatives represented by the following general formula (I) which have a calcium release-activated calcium channel inhibitory effect and medicinal compositions, in particular, calcium release-activated calcium channel inhibitors containing the above compounds as the active ingredient, (in the formula, each symbol has the following meaning: D: pyrazolyl which may have 1 to 3 substituents selected from the group consisting of -Alk, -lower alkenyl, -lower alkynyl, -halogeno-lower alkyl, -Alk-cycloalkyl, -Alk-O-Alk, -cycloalkyl, —O-Alk, —COOH, —COO-Alk and -Hal, n: 0 or 1, B: phenylene, a nitrogen-containing, divalent, saturated ring group, or a monocyclic, divalent heteroaromatic ring group which may be substituted with Alk, X: —NR1—CR2R3—, —CR2R3—NR1—, —NR1—SO2—, —SO2—NR1— or —CR4═CR5—, and A: benzene ring which may have one or more substituents; mono-, di- or tricyclic fused heteroaryl which may have one or more substituents; cycloalkyl which may have one or more substituents; a nitrogen-containing, saturated ring group which may have one or more substituents; lower alkenyl which may have one or more substituents; lower alkynyl which may have one or more substituents; or Alk which may have one or more substituents).

    摘要翻译： 药物，特别是具有钙释放激活的钙通道抑制作用的以下通式（I）表示的吡唑衍生物和药物组合物，特别是含有上述化合物作为活性成分的钙释放激活的钙通道抑制剂， （式中，每个符号具有以下含义：D：吡唑基，其可以具有1〜3个选自-Alk， - 低级烯基， - 低级炔基， - 卤代 - 低级烷基，-Al-环烷基， -Alk-O-Alk， - 环烷基，-O-Alk，-COOH，-COO-Alk和-Hal，n：0或1，B：亚苯基，含氮二价饱和环基或单环 可以被Alk取代的二价杂芳族环基团，X：-NR 1 -CR 2，R 3，...， 2，-NR 3 -NR 1 - ， - NR 1 -SO 2 - ， - SO 2 - ， - SO 2 或者-CR 4 -CR 5 - ，以及可以具有的A：苯环 一个o 更多取代基; 可以具有一个或多个取代基的单 - ，二 - 或三环稠合杂芳基; 可以具有一个或多个取代基的环烷基; 可具有一个或多个取代基的含氮饱和环基; 可以具有一个或多个取代基的低级烯基; 可以具有一个或多个取代基的低级炔基; 或Alk，其可以具有一个或多个取代基）。

    Solifenacin Succinate-Containing Composition
    9.
    发明申请
    Solifenacin Succinate-Containing Composition 审中-公开
    索非那新琥珀酸酯组合物

    公开(公告)号：US20080287680A1

    公开(公告)日：2008-11-20

    申请号：US10588857

    申请日：2005-02-07

    申请人： Yusuke Ishii ,  Kouji Takaoka ,  Masatoshi Inakoshi ,  Shuichi Nakagawa ,  Koji Nagata ,  Naoki Yorimoto ,  Makoto Takeuchi ,  Yasuhiro Yonetoku

    发明人： Yusuke Ishii ,  Kouji Takaoka ,  Masatoshi Inakoshi ,  Shuichi Nakagawa ,  Koji Nagata ,  Naoki Yorimoto ,  Makoto Takeuchi ,  Yasuhiro Yonetoku

    IPC分类号： C07D453/02

    CPC分类号： C07D453/02

    摘要： A solifenacin succinate-containing composition with less impurities which can be used as a bulk for pharmaceutical is provided.The solifenacin succinate-containing composition of the present invention has a reduced content of especially its optical isomers in comparison with the known compositions containing an acid addition salt of solifenacin, so that it can be used for production of a therapeutic agent containing solifenacin succinate. In addition, the above-described solifenacin succinate-containing composition can be easily produced in accordance with the production method of the present invention.

    摘要翻译： 提供了可用作药物的体积较少的杂质的具有较少杂质的索非那新琥珀酸盐组合物。 与含有solifenacin的酸加成盐的已知组合物相比，本发明的索非那新琥珀酸盐组合物特别是其光学异构体的含量降低，因此可用于制备含有索非那新的琥珀酸solifenacin的治疗剂。 此外，根据本发明的制造方法，可以容易地制造上述的solifenacin succinate组合物。