公开(公告)号：US20060073115A1

公开(公告)日：2006-04-06

申请号：US10513931

申请日：2003-05-08

申请人： Iraldo Rivero ,  Yeny Ruiz ,  Elizabeth Garces ,  Giselle Roll ,  Pedro Saura

发明人： Iraldo Rivero ,  Yeny Ruiz ,  Elizabeth Garces ,  Giselle Roll ,  Pedro Saura

IPC分类号： A61K38/19 ,  A61K38/17 ,  C07K14/52 ,  C07K14/715 ,  C07H21/04 ,  C12P21/04

CPC分类号： C07K14/55 ,  A61K38/00 ,  C07K14/7156 ,  C07K2319/00

摘要： A recombinant chimeric antagonist formed by a 60 amino acid fragment of the N-terminal region of human interleukin 2 (IL-2) fused to the N-terminal of the extracellular region of the alpha subunit of the gamma IFN (IFN γ) receptor. In vitro this protein has a T cell growth stimulating activity, it inhibits the growth stimulating activity of IL-2 in T cells, it inhibits the induction of HLA-DR by IFN γ and it inhibits the antiproliferative activity of γ IFN. This invention can be applied in the field of medicine for the treatment of several pathologies such as autoimmune diseases, graft rejections, chronic inflammations, sepsis, ischemia and reperfusion syndrome and atherosclerosis.

摘要翻译： 由IL-2受体的α亚基的胞外区的N末端融合的人白细胞介素2（IL-2）的N末端区域的60个氨基酸片段形成的重组嵌合拮抗剂。 体外该蛋白具有T细胞生长刺激活性，它抑制T细胞中IL-2的生长刺激活性，其通过IFNγ抑制HLA-DR的诱导，并且其抑制γIFN的抗增殖活性。 本发明可应用于医学领域，用于治疗诸如自身免疫疾病，移植排斥，慢性炎症，败血症，缺血再灌注综合征和动脉粥样硬化等几种病症。

公开(公告)号：US20070160575A1

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：US11656301

申请日：2007-01-22

申请人： Iraldo Rivero ,  Yeny Ruiz ,  Elizabeth Garces ,  Giselle Roll ,  Pedro Saura

发明人： Iraldo Rivero ,  Yeny Ruiz ,  Elizabeth Garces ,  Giselle Roll ,  Pedro Saura

IPC分类号： A61K38/19 ,  A61K48/00 ,  C07K14/52 ,  C07H21/04 ,  C12P21/02

CPC分类号： C07K14/55 ,  A61K38/00 ,  C07K14/7156 ,  C07K2319/00

摘要： A recombinant chimeric antagonist formed by a 60 amino acid fragment of the N-terminal region of human interleukin 2 (IL-2) fused to the N-terminal of the extracellular region of the alpha subunit of the gamma IFN (IFN γ) receptor. In vitro this protein has a T cell growth stimulating activity, it inhibits the growth stimulating activity of IL-2 in T cells, it inhibits the induction of HLA-DR by IFN γ and it inhibits the antiproliferative activity of γ IFN. This invention can be applied in the field of medicine for the treatment of several pathologies such as autoimmune diseases, graft rejections, chronic inflammations, sepsis, ischemia and reperfusion syndrome and atherosclerosis.

摘要翻译： 由IL-2受体的α亚基的胞外区的N末端融合的人白细胞介素2（IL-2）的N末端区域的60个氨基酸片段形成的重组嵌合拮抗剂。 体外该蛋白具有T细胞生长刺激活性，它抑制T细胞中IL-2的生长刺激活性，其通过IFNγ抑制HLA-DR的诱导，并且其抑制γIFN的抗增殖活性。 本发明可应用于医学领域，用于治疗诸如自身免疫疾病，移植排斥，慢性炎症，败血症，缺血再灌注综合征和动脉粥样硬化等几种病症。