公开(公告)号：US4129730A

公开(公告)日：1978-12-12

申请号：US759134

申请日：1977-01-13

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masaru Tai ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masaru Tai ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D501/06 ,  A61K31/545 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04 ,  C07D501/04 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22 ,  C07D501/24 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/57

CPC分类号： C07D501/57 ,  Y02P20/55

摘要： Novel 7.alpha.-methoxy-cephalosporins and non-toxic salts thereof, which contain a di-oxo-piperazinylcarbonylamino group in molecule. These compounds are valuable antibacterial compounds for use in mammals including man. This disclosure relates to such compounds.

摘要翻译： 新型7α-甲氧基 - 头孢菌素及其无毒盐，其在分子中含有二 - 氧代 - 哌嗪基羰基氨基。 这些化合物是用于包括人在内的哺乳动物的有价值的抗菌化合物。 本公开涉及这些化合物。

公开(公告)号：US4321265A

公开(公告)日：1982-03-23

申请号：US117784

申请日：1980-02-01

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masaru Tai ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masaru Tai ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D295/20 ,  C07D501/24 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/57

CPC分类号： C07D295/20 ,  Y02P20/55

摘要： A 7.alpha.-methoxycephalosporin represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; R.sup.2 represents an organic group linked to the carbon atom through an oxygen or sulfur atom; R.sup.3 represents a lower alkyl group; n is 0, 1 or 2; A represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group; and B represents a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkadienyl or heterocyclic group, and a salt thereof. These compounds have a broad antibacterial spectrum, high resistance to .beta.-lactamase produced from bacteria, and an effective antibacterial activity against clinical isolates of bacteria.

摘要翻译： 由以下通式表示的7α-甲氧头孢菌素：其中R 1表示氢原子或羧基保护基; R2表示通过氧或硫原子与碳原子连接的有机基团; R3表示低级烷基; n为0,1或2; A表示氢原子或取代或未取代的烷基; B表示取代或未取代的烷基，环烷基，环烯基，环二烯基或杂环基，及其盐。 这些化合物具有广泛的抗菌谱，对细菌产生的β-内酰胺酶的高抗性，以及针对临床细菌分离株的有效抗菌活性。

公开(公告)号：US4395412A

公开(公告)日：1983-07-26

申请号：US221622

申请日：1980-12-31

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masaru Tai ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masaru Tai ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D295/20 ,  C07D501/24 ,  C07D501/34 ,  C07D501/36 ,  C07D501/57 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D295/20 ,  Y02P20/55

摘要： A 7.alpha.-methoxycephalosporin represented by the general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; R.sup.2 represents an organic group linked to the carbon atom through an oxygen or sulfur atom; R.sup.3 represents a lower alkyl group; n is 0, 1 or 2; A represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group; and B represents a substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkadienyl or heterocyclic group, and a salt thereof. These compounds have a broad antibacterial spectrum, high resistance to .beta.-lactamase produced from bacteria, and an effective antibacterial activity against clinical isolates of bacteria.

公开(公告)号：US4263292A

公开(公告)日：1981-04-21

申请号：US81835

申请日：1979-10-04

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masaru Tai ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masaru Tai ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D241/08 ,  C07D295/20 ,  C07D501/57 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D241/08 ,  C07D295/20 ,  Y02P20/55

摘要： A 7.alpha.-methoxycephalosporin represented by the general formula and a salt thereof: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom or a carboxyl-protecting group; R.sup.2 represents an organic group linked to the carbon atoms through an oxygen or sulfur atom; R.sup.3 represents a lower alkyl group; n is 0, 1 or 2; A represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted alkyl group; and B represents a substituted or unsubstituted alkyl group. These compounds have a broad antibacterial spectrum and high resistance to .beta.-lactamase produced from bacteria, and are well absorbed in a living body.

摘要翻译： 由通式表示的7α-甲氧头孢菌素及其盐：其中R 1表示氢原子或羧基保护基; R2表示通过氧或硫原子与碳原子连接的有机基团; R3表示低级烷基; n为0,1或2; A表示氢原子或取代或未取代的烷基; B表示取代或未取代的烷基。 这些化合物具有广泛的抗菌谱和对细菌产生的β-内酰胺酶的高抗性，并且在活体中被很好地吸收。

公开(公告)号：US4200744A

公开(公告)日：1980-04-29

申请号：US845935

申请日：1977-10-27

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masuru Tai ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Hiroyuki Imaizumi ,  Isamu Takakura ,  Hirokazu Ochiai ,  Takashi Yasuda ,  Hideo Taki ,  Masuru Tai ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D501/36 ,  C07D501/57

CPC分类号： C07D501/57

摘要： Novel 7.alpha.-methoxy-cephalosporins and non-toxic salts thereof, which contain a di-oxo-piperazinyl-carbonylamino group in molecule. These compounds are valuable antibacterial compounds for use in mammals including man. This disclosure relates to such compounds and methods for producing the same.

摘要翻译： 新型7α-甲氧基头孢菌素及其无毒盐，其在分子中含有二 - 氧代 - 哌嗪基 - 羰基氨基。 这些化合物是用于包括人在内的哺乳动物的有价值的抗菌化合物。 本公开涉及这种化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US4110327A

公开(公告)日：1978-08-29

申请号：US732860

申请日：1976-10-15

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Chosaku Yoshida ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Chosaku Yoshida ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D499/00 ,  C07D499/64 ,  C07D501/20 ,  C07D241/08 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D499/00

摘要： Novel penicillins and cephalosporins and non-toxic salts thereof, which contain a mono- or di-oxo- or thioxo-piperazino(thio)carbonylamino group in molecule. These compounds are valuable antibacterial compounds for use in mammals including man. This disclosure relates to such compounds and a process for the preparation thereof.

摘要翻译： 新型青霉素和头孢菌素及其无毒盐，其在分子中含有一个或二个氧代或二硫代哌嗪子基（硫代）羰基氨基。 这些化合物是用于包括人在内的哺乳动物的有价值的抗菌化合物。 本公开涉及这些化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US4410522A

公开(公告)日：1983-10-18

申请号：US841608

申请日：1977-10-12

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Chosaku Yoshida ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Chosaku Yoshida ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D241/08 ,  C07D499/00 ,  C07D501/20 ,  A61K31/545 ,  C07D501/56

CPC分类号： C07D241/08 ,  C07D499/00

摘要： Novel penicillins and cephalosporins and non-toxic salts thereof, which contain a mono- or di-oxo- or thioxo-piperazino(thio)carbonylamino group in molecule. These compounds are valuable antibacterial compounds for use in mammals including man. This disclosure relates to such compounds and a process for the preparation thereof.

摘要翻译： 新型青霉素和头孢菌素及其无毒盐，其在分子中含有一个或二个氧代或二硫代哌嗪子基（硫代）羰基氨基。 这些化合物是用于包括人在内的哺乳动物的有价值的抗菌化合物。 本公开涉及这些化合物及其制备方法。

公开(公告)号：US3981865A

公开(公告)日：1976-09-21

申请号：US586015

申请日：1975-06-11

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Kyoko Kasuya ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Kyoko Kasuya ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D499/00 ,  C07D499/44 ,  C07D499/48 ,  C07D499/64 ,  C07D499/68 ,  C07D499/66 ,  C07D499/70

CPC分类号： C07D499/00

摘要： Novel bis-type penicillins containing a (thio)acylureido group in the molecule, which are valuable antibacterial compounds for use in mammals including a human being.This disclosure relates to such compounds and a process for the preparation thereof.

摘要翻译： 在分子中含有（硫代）酰基脲基的新型双型青霉素，其是用于哺乳动物（包括人）的有价值的抗菌化合物。

公开(公告)号：US4379152A

公开(公告)日：1983-04-05

申请号：US39904

申请日：1979-05-17

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Chosaku Yoshida ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Chosaku Yoshida ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D241/08 ,  C07D499/00 ,  C07D501/22 ,  C07D501/26 ,  A61K31/545

CPC分类号： C07D241/08 ,  C07D499/00

摘要： Novel penicillins and cephalosporins and non-toxic salts thereof, which contain a mono- or di-oxo- or thioxo-piperazino(thio)carbonylamino group in molecule. These compounds are valuable antibacterial compounds for use in mammals including man. This disclosure relates to such compounds and a process for the preparation thereof.

公开(公告)号：US4327097A

公开(公告)日：1982-04-27

申请号：US47818

申请日：1979-06-12

申请人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Chosaku Yoshida ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Yutaka Kodama

发明人： Isamu Saikawa ,  Shuntaro Takano ,  Chosaku Yoshida ,  Okuta Takashima ,  Kaishu Momonoi ,  Seietsu Kuroda ,  Miwako Komatsu ,  Takashi Yasuda ,  Yutaka Kodama

IPC分类号： C07D241/08 ,  C07D499/00 ,  C07D499/64 ,  A61K31/495 ,  C07D499/70

CPC分类号： C07D241/08 ,  C07D499/00

摘要： Novel penicillins and cephalosporins and non-toxic salts thereof, which contain a mono- or di-oxo- or thioxo-piperazino(thio)carbonylamino group have been prepared. These compounds are valuable anti-bacterial compounds for use in mammals including man. A process for the preparation of the compounds has also been discovered.

摘要翻译： 已经制备了含有单 - 或二 - 氧代或硫代 - 哌嗪子基（硫代）羰基氨基的新型青霉素和头孢菌素及其无毒盐。 这些化合物是用于包括人在内的哺乳动物的有价值的抗菌化合物。 还已经发现了制备化合物的方法。