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公开(公告)号：US07973133B2
公开(公告)日：2011-07-05
申请号：US11886853
申请日：2005-10-05
CPC分类号： C07K14/57 , A61K38/00 , C07K14/56 , C07K2319/00
摘要： The invention relates to an inhibitor of endogenous human interferon-gamma (hIFN-ϝ) in autoimmune diseases, especially in multiple sclerosis. More precisely, the invention relates to inactivated protein derivatives of the hIFN-ϝ with preserved affinity to the hIFN-ϝ receptor. The derivatives represent genetically modified variants of hIFN-ϝ where the C-terminal part of the molecule is either deleted or replaced with a polypeptide sequence of another human protein and a recombinant hIFN-ϝ inactivated by physical or chemical methods.
摘要翻译： 本发明涉及自身免疫性疾病，特别是多发性硬化症中的内源性人干扰素-γ（hIFN-γ）抑制剂。 更准确地说，本发明涉及hIFN-γ的灭活蛋白衍生物; 与hIFN-gamma保持亲和力; 受体。 衍生物表示hIFN-γ的遗传修饰变体，其中分子的C末端部分被缺失或被另一种人类蛋白质和重组hIFN-γ的多肽序列替代; 通过物理或化学方法灭活。
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公开(公告)号：US20090208452A1
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：US11886853
申请日：2005-10-05
CPC分类号： C07K14/57 , A61K38/00 , C07K14/56 , C07K2319/00
摘要： The invention relates to an inhibitor of endogenous human interferon-gamma (hIFN-ϝ) in autoimmune diseases, especially in multiple sclerosis. More precisely, the invention relates to inactivated protein derivatives of the hIFN-ϝ with preserved affinity to the hIFN-ϝ receptor. The derivatives represent genetically modified variants of hIFN-ϝ where the C-terminal part of the molecule is either deleted or replaced with a polypeptide sequence of another human protein and a recombinant hIFN-ϝ inactivated by physical or chemical methods.
摘要翻译： 本发明涉及自身免疫性疾病，特别是多发性硬化症中的内源性人干扰素-γ（hIFN-γ）抑制剂。 更准确地说，本发明涉及具有保留的hIFN-γ受体亲和力的hIFN-γ的灭活蛋白衍生物。 衍生物表示hIFN-γ的遗传修饰变体，其中分子的C末端部分被缺失或被另一种人蛋白质的多肽序列替代，并且通过物理或化学方法灭活的重组hIFN-γ。
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公开(公告)号：US20110286966A1
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：US13036341
申请日：2011-02-28
CPC分类号： C07K14/57 , A61K38/00 , C07K14/56 , C07K2319/00
摘要： Modified endogenous human interferon-gamma (hIFN-γ), biologically inactive but preserving binding affinity to the hIFN-γ receptor, has applicability in the treatment of autoimmune diseases, especially multiple sclerosis.
摘要翻译： 修饰的内源性人干扰素-γ（hIFN-γ）对hIFN-γ受体具有生物活性但保留的结合亲和力，可用于治疗自身免疫性疾病，特别是多发性硬化症。
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公开(公告)号：US20100158865A1
公开(公告)日：2010-06-24
申请号：US12656170
申请日：2010-01-20
IPC分类号： A61K38/21
CPC分类号： C07K14/57 , A61K38/00 , C07K14/56 , C07K2319/00
摘要： The invention relates to an inhibitor of endogenous human interferon-gamma (hIFN-ϝ) in autoimmune diseases, especially in multiple sclerosis. More precisely, the invention relates to inactivated protein derivatives of the hIFN-ϝ with preserved affinity to the hIFN-ϝ receptor. The derivatives represent genetically modified variants of hIFN-ϝ, where the C-terminal part of the molecule is either deleted or replaced with a polypeptide sequence of another human protein and a recombinant hIFN-ϝ, inactivated by physical or chemical methods.
摘要翻译： 本发明涉及自身免疫性疾病，特别是多发性硬化症中的内源性人干扰素-γ（hIFN-γ）抑制剂。 更准确地说，本发明涉及hIFN-γ的灭活蛋白衍生物; 与hIFN-gamma保持亲和力; 受体。 衍生物代表hIFN-γ的遗传修饰的变体，其中分子的C末端部分被缺失或用另一种人蛋白质的多肽序列和重组hIFN-γ替代，通过物理或化学方法失活。
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公开(公告)号：US20110218325A1
公开(公告)日：2011-09-08
申请号：US13036386
申请日：2011-02-28
IPC分类号： C07K14/57
CPC分类号： C07K14/57 , A61K38/00 , C07K14/56 , C07K2319/00
摘要： Inactivated protein derivatives of the hIFN-γ that preserve affinity to the hIFN-γ receptor are useful in the treatment of autoimmune diseases, especially multiple sclerosis.
摘要翻译： 保留对hIFN-γ受体亲和力的hIFN-γ的灭活蛋白衍生物可用于治疗自身免疫性疾病，特别是多发性硬化症。
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公开(公告)号：US20110135602A1
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：US12735882
申请日：2008-12-02
摘要： The invention relates to suppressor of the endogenous human interferon-gamma (hlFN-γ) applicable in treatment of diseases associated with impaired activity of endogenous hlFN-γ, especially autoimmune diseases and for prevention of graft arteriosclerosis and rejection of organs in allograft transplanted patients. It is based on inactive analogues of the hlFN-γ with pre-served affinity to the hlFN-γ receptor, genetically modified in the domain responsible for triggering the signal transduction pathway.
摘要翻译： 本发明涉及内源性人干扰素-γ（hlFN-γ）的抑制剂，其适用于治疗与内源性hILF-γ的活性受损，特别是自身免疫性疾病相关的疾病，以及用于预防移植物移植患者的移植物动脉硬化和器官排斥。 它基于具有对hILF-γ受体的预先亲和力的hILF-γ的无活性类似物，在负责触发信号转导途径的结构域中被遗传修饰。
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公开(公告)号：US20140212383A1
公开(公告)日：2014-07-31
申请号：US14243861
申请日：2014-04-02
IPC分类号： C07K14/57
CPC分类号： C07K14/57 , A61K38/00 , A61K38/217
摘要： The invention relates to suppressors of endogenous human interferon-gamma (INF-γ) applicable in treatment of diseases associated with impaired activity of endogenous IFN-γ. The suppressors of the invention are useful in treating autoimmune diseases and for prevention of graft arteriosclerosis and rejection of organs in allograft transplanted patients. The invention includes inactive analogues or variants of IFN-γ having preserved affinity to the IFN-γ receptor, genetically modified in the domain responsible for triggering the signal transduction pathway.
摘要翻译： 本发明涉及适用于治疗与内源性IFN-γ活性受损有关的疾病的内源性人干扰素-γ（INF-γ）抑制剂。 本发明的抑制剂可用于治疗自体免疫疾病和预防移植物移植患者的移植物动脉硬化和器官排斥。 本发明包括对负责触发信号转导途径的结构域经遗传修饰的IFN-γ受体具有保护亲和性的无活性类似物或变体。
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