公开(公告)号：US20060160106A1

公开(公告)日：2006-07-20

申请号：US11220718

申请日：2005-09-08

申请人： Jacobus Van Dongen ,  Karl-Johan Pluzek ,  Kirsten Nielsen ,  Kim Adelhorst

发明人： Jacobus Van Dongen ,  Karl-Johan Pluzek ,  Kirsten Nielsen ,  Kim Adelhorst

IPC分类号： C12Q1/68

CPC分类号： C12Q1/6827 ,  C12Q1/6841 ,  C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156 ,  C12Q2525/107 ,  C12Q2565/601

摘要： A novel method for detecting chromosome aberrations is disclosed. More specifically, chromosome aberrations are detected by in situ hybridisation using at least two sets of hybridisation probes, at least one set comprising one or more peptide nucleic acid probes capable of hybridising to specific nucleic acid sequences related to a potential aberration in a chromosome, and at least one set comprising two or more peptide nucleic acid probes capable of hybridising to specific nucleic acid sequences related to another potential aberration in a chromosome. In particular, the method may be used for detecting chromosome aberrations in the form of breakpoints.

摘要翻译： 公开了一种用于检测染色体畸变的新方法。 更具体地，使用至少两组杂交探针通过原位杂交检测染色体畸变，至少一组包含能够与染色体中的潜在像差相关的特定核酸序列杂交的一个或多个肽核酸探针，以及 至少一个包含两个或更多个肽核酸探针的组，所述肽核酸探针能够与与染色体中的另一个潜在像差相关的特定核酸序列杂交。 特别地，该方法可用于以断点的形式检测染色体畸变。