公开(公告)号：US08404683B2

公开(公告)日：2013-03-26

申请号：US12938633

申请日：2010-11-03

申请人： Jean Ferand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Yannick Aimè Eddy Ligny ,  Imre Christian Francis Csoka ,  Luc Van Hijfte ,  Janine Arts ,  Bruno Schoentjes ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert

发明人： Jean Ferand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Yannick Aimè Eddy Ligny ,  Imre Christian Francis Csoka ,  Luc Van Hijfte ,  Janine Arts ,  Bruno Schoentjes ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D487/04 ,  C07D403/12

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途以及包含所述式（I）化合物的药物组合物，其中n，m，p，s，t，R 1，R 2， R3，R4，R5，R6，R7，X，Y，Q和Z具有定义的含义。

公开(公告)号：US20110053937A1

公开(公告)日：2011-03-03

申请号：US12938633

申请日：2010-11-03

申请人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Yannick Aimé Eddy Ligny ,  Imre Christian Francis Csoka ,  Luc Van Hijfte ,  Janine Arts ,  Bruno Schoentjes ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert

发明人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Yannick Aimé Eddy Ligny ,  Imre Christian Francis Csoka ,  Luc Van Hijfte ,  Janine Arts ,  Bruno Schoentjes ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert

IPC分类号： A61K31/5377 ,  C07D401/12 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61K31/444 ,  A61K31/496 ,  C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  C07D403/12 ,  A61K31/501 ,  C07D413/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其作为p53-MDM2相互作用的抑制剂的用途以及包含所述式（I）化合物的药物组合物，其中n，m，p，s，t，R 1，R 2， R3，R4，R5，R6，R7，X，Y，Q和Z具有定义的含义。

公开(公告)号：US07834016B2

公开(公告)日：2010-11-16

申请号：US11575552

申请日：2005-09-16

申请人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Yannick Aimé Eddy Ligny ,  Imre Christian Francis Csoka ,  Luc Van Hijfte ,  Janine Arts ,  Bruno Schoentjes ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert

发明人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Yannick Aimé Eddy Ligny ,  Imre Christian Francis Csoka ,  Luc Van Hijfte ,  Janine Arts ,  Bruno Schoentjes ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert

IPC分类号： A61K31/47 ,  A61K31/443 ,  A61K31/497 ,  A61P35/00 ,  C07D215/38 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/04 ,  C07D221/04

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, s, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X, Y, Q and Z have defined meanings.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其作为p53-MDM2相互作用的抑制剂的用途以及包含所述式（I）化合物的药物组合物，其中n，m，p，s，t，R 1，R 2， R3，R4，R5，R6，R7，X，Y，Q和Z具有定义的含义。

公开(公告)号：US08377961B2

公开(公告)日：2013-02-19

申请号：US13307153

申请日：2011-11-30

申请人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Bruno Schoentjes ,  Alain Philippe Poncelet ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert ,  Luc Van Hijfte

发明人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Bruno Schoentjes ,  Alain Philippe Poncelet ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert ,  Luc Van Hijfte

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/435 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, Y and Z have defined meanings.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途以及包含所述式（I）化合物的药物组合物，其中n，m，p，t，R 1，R 2，R 3， R4，R5，R6，R7，Q，Y和Z具有定义的含义。

公开(公告)号：US08088795B2

公开(公告)日：2012-01-03

申请号：US12293566

申请日：2007-03-19

申请人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Bruno Schoentjes ,  Alain Philippe Poncelet ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert ,  Luc Van Hijfte

发明人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Bruno Schoentjes ,  Alain Philippe Poncelet ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert ,  Luc Van Hijfte

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  C07D401/14 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, Y and Z have defined meanings.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途以及包含所述式（I）化合物的药物组合物，其中n，m，p，t，R 1，R 2，R 3， R4，R5，R6，R7，Q，Y和Z具有定义的含义。

公开(公告)号：US20120071508A1

公开(公告)日：2012-03-22

申请号：US13307153

申请日：2011-11-30

申请人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Bruno Schoentjes ,  Alain Philippe Poncelet ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert ,  Luc Van Hijfte

发明人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Bruno Schoentjes ,  Alain Philippe Poncelet ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert ,  Luc Van Hijfte

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61P35/00 ,  A61K31/435 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, Y and Z have defined meanings.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途以及包含所述式（I）化合物的药物组合物，其中n，m，p，t，R 1，R 2，R 3， R4，R5，R6，R7，Q，Y和Z具有定义的含义。

公开(公告)号：US20100168163A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：US12293566

申请日：2007-03-19

申请人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Bruno Schoentjes ,  Alain Philippe Poncelet ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert ,  Luc Van Hijfte

发明人： Jean Fernand Armand Lacrampe ,  Christophe Meyer ,  Bruno Schoentjes ,  Alain Philippe Poncelet ,  Camille Georges Wermuth ,  Bruno Giethlen ,  Jean-Marie Contreras ,  Muriel Joubert ,  Luc Van Hijfte

IPC分类号： A61K31/4709 ,  C07D401/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D401/14

摘要： The present invention provides compounds of formula (I), their use as an inhibitor of a p53-MDM2 interaction as well as pharmaceutical compositions comprising said compounds of formula (I) wherein n, m, p, t, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, Y and Z have defined meanings.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物，其作为p53-MDM2相互作用抑制剂的用途以及包含所述式（I）化合物的药物组合物，其中n，m，p，t，R 1，R 2，R 3， R4，R5，R6，R7，Q，Y和Z具有定义的含义。

公开(公告)号：US20110224242A1

公开(公告)日：2011-09-15

申请号：US13055703

申请日：2009-07-23

申请人： Bruno Giethlen ,  Mathieu Michaut ,  Claude Monneret ,  Emilienne Soma ,  Laurent Thibault ,  Camille Georges Wermuth

发明人： Bruno Giethlen ,  Mathieu Michaut ,  Claude Monneret ,  Emilienne Soma ,  Laurent Thibault ,  Camille Georges Wermuth

IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D215/14 ,  A61K31/47 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07D215/26 ,  A61K31/47 ,  A61K31/506 ,  A61K45/06 ,  C07D215/48 ,  A61K2300/00

摘要： The present disclosure concerns new substituted styrylquinolines, the process of their preparation and their therapeutic uses as integrase inhibitors and/or for the treatment and/or prevention of HIV.

摘要翻译： 本公开涉及新的取代的苯乙烯基喹啉，其制备方法及其作为整合酶抑制剂和/或用于治疗和/或预防HIV的治疗用途。

公开(公告)号：US4011342A

公开(公告)日：1977-03-08

申请号：US553155

申请日：1975-02-26

申请人： Jean Schwartz ,  Camille Georges Wermuth

发明人： Jean Schwartz ,  Camille Georges Wermuth

IPC分类号： C07C279/18 ,  A61K31/155

CPC分类号： C07C279/18

摘要： The guanidines of formula ##STR1## in which R and R' are each hydrogen or methyl and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof exhibit hypotensive effects.

公开(公告)号：US20090182012A1

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：US12382511

申请日：2009-03-18

申请人： Camille Georges Wermuth

发明人： Camille Georges Wermuth

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/88

CPC分类号： C07D211/88

摘要： Novel pamoate salts of certain 3-phenyl-3-dimethylaminoalkyl-4,4-dimethylpiperidin-2,6-diones and pharmacologically acceptable solvates thereof are devoid of the weight loss and hepatocyte changes in the rat which limited to marginally effective levels the permitted clinical doses of the corresponding hydrochlorides in the treatment or prophylaxis of stress-related affective disorders such as anxiety, depression, migraine and sleep apnoea. The preferred pamoate salts are 3(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(3-dimethylaminopropyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione pamoate and, especially, 3(3-methoxyphenyl)-3-(3-dimethylaminopropyl)-4,4-dimethylpiperidine-2,6-dione pamoate.

摘要翻译： 某些3-苯基-3-二甲基氨基烷基-4,4-二甲基哌啶-2,6-二酮的新型双羟萘酸盐及其药理学上可接受的溶剂合物没有大鼠的体重减轻和肝细胞变化，其限于允许的临床上的边缘有效水平 治疗或预防应激相关情感障碍如焦虑，抑郁，偏头痛和睡眠呼吸暂停的剂量相应的盐酸盐。 优选的双羟萘酸盐是3（3,5-二甲氧基苯基）-3-（3-二甲基氨基丙基）-4,4-二甲基哌啶-2,6-二酮双羟萘酸盐，特别是3（3-甲氧基苯基）-3-（3- 二甲基氨基丙基）-4,4-二甲基哌啶-2,6-二酮双羟萘酸。