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    Daunorubicin derivatives
    2.
    发明授权
    Daunorubicin derivatives 失效
    柔红霉素衍生物

    公开(公告)号：US4225589A

    公开(公告)日：1980-09-30

    申请号：US849761

    申请日：1977-11-09

    申请人： Jean-Bernard Ducep ,  Daniel Farge ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

    发明人： Jean-Bernard Ducep ,  Daniel Farge ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

    IPC分类号： A61K31/65 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/704 ,  A61P35/00 ,  C07D317/32 ,  C07D327/04 ,  C07H15/252 ,  C07G11/00

    CPC分类号： C07H15/252 ,  C07D317/32 ,  C07D327/04

    摘要： Daunorubicin derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a group of the formula: ##STR2## in which (i) X.sub.1 and X.sub.2 both represent oxygen or both represent sulphur and the symbols R.sub.3 each represent alkyl of 1 through 4 carbon atoms, phenyl or phenyl substituted in the para-position by methyl, methoxy or methylthio, or together form an alkylene radical of 2 through 4 carbon atoms, or (ii) one of X.sub.1 and X.sub.2 represents oxygen and the other represents sulphur and the symbols R.sub.3 together form an alkylene radical of 2 through 4 carbon atoms, and R.sub.4 represents hydrogen, alkyl of 1 through 4 carbon atoms or phenyl, and R.sub.2 represents hydrogen or trifluoroacetyl, are new compounds possessing anti-tumour properties.

    摘要翻译： 其中R1表示下式的基团：其中（i）X1和X2均表示氧或二者均表示硫，符号R3各自表示1至4个碳原子的烷基， 苯基或在对位被甲基，甲氧基或甲硫基取代的苯基或一起形成2至4个碳原子的亚烷基，或（ii）X1和X2之一表示氧，另一个表示硫，符号R3一起 形成2〜4个碳原子的亚烷基，R4表示氢，1〜4个碳原子的烷基或苯基，R2表示氢或三氟乙酰基，是具有抗肿瘤性质的新化合物。

    Thiazolothienopyridines and anti-viral compositions thereof
    4.
    发明授权
    Thiazolothienopyridines and anti-viral compositions thereof 失效
    噻唑并噻吩并及其抗病毒组合物

    公开(公告)号：US4261999A

    公开(公告)日：1981-04-14

    申请号：US100523

    申请日：1979-12-05

    申请人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

    发明人： Daniel Farge ,  Alain Jossin ,  Gerard Ponsinet ,  Daniel Reisdorf

    IPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/14 ,  A61K31/47

    CPC分类号： C07D495/04 ,  C07D513/14

    摘要： Thienopyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein the symbol A represents pyrid-3-yl, isoquinol-5-yl, or a 3-alkylisoquinol-5-yl group in which the alkyl radical is of 1 through 10 carbon atoms, and one of the symbols X and Y represents a single bond and the other represents the vinylene radical, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly useful as anti-viral agents and, in certain cases, as analgesics, anti-inflammatory agents and anti-pyretics.

    摘要翻译： 下式的噻吩并吡啶衍生物：其中符号A表示吡啶-3-基，异喹啉-5-基或其中烷基为1至10个碳原子的3-烷基异喹啉-5-基，以及 符号X和Y之一表示单键，另一个表示亚乙烯基，是具有有用药理特性的新化合物。 它们特别可用作抗病毒剂，并且在某些情况下，作为止痛剂，抗炎剂和抗热解剂是特别有用的。