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1.发明授权Process for the acylation of N,N-diallylaniline or a mixture of N,N-diallylaniline and N-allylaniline 失效N，N-二烯丙基胺或N，N-二烯丙基胺和N-烯丙基苯胺的混合物酰化的方法
公开(公告)号：US4946983A
公开(公告)日：1990-08-07
申请号：US288873
申请日：1988-12-23
IPC分类号： B01J27/122 , B01J27/13 , B01J31/22 , C07B61/00 , C07C231/02 , C07C231/04 , C07C233/07 , C07C233/15
CPC分类号： C07C233/15 , C07C231/04
摘要： A process for the preparation of N-acyl-N-allylaniline. A solution of diallylaniline or a mixture of monoallyl and diallylaniline is placed in contact with a carboxylic acid halide.
摘要翻译： 一种制备N-酰基-N-烯丙基苯胺的方法。 将二烯丙基胺或单烯丙基和二烯丙基苯胺的混合物溶液与羧酸卤化物接触。
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2.发明授权Process for the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid 有权将伊伐布拉德及其加成盐与药学上可接受的酸合成的方法公开(公告)号：US08415468B2
公开(公告)日：2013-04-09
申请号：US13138333
申请日：2010-02-03
申请人： Jean-Louis Peglion , Aimee Dessinges , Bernard Serkiz , Jean-Michel Lerestif , Jean-Pierre Lecouve
发明人： Jean-Louis Peglion , Aimee Dessinges , Bernard Serkiz , Jean-Michel Lerestif , Jean-Pierre Lecouve
IPC分类号： C07D223/16 , C07C303/00 , C07C22/00
CPC分类号： C07D223/16
摘要： Process for the synthesis of ivabradine of formula (I): and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid.
摘要翻译： 用于合成式（I）的伊伐布拉定的方法及其与药学上可接受的酸的加成盐。
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公开(公告)号：US07323575B2
公开(公告)日：2008-01-29
申请号：US11649980
申请日：2007-01-05
IPC分类号： C07D209/12
CPC分类号： C07D209/42 , C07B2200/07
摘要： Process for the synthesis of (2S)-indoline-2-carboxylic acid of formula (I): Application in the synthesis of perindopril and its pharmaceutically acceptable salts.
摘要翻译： 用于合成式（I）的（2S） - 二氢吲哚-2-羧酸的方法：在培哚普利及其药学上可接受的盐的合成中的应用。
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4.发明授权Process for the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof 有权培哚普利及其药学上可接受的盐的合成方法公开(公告)号：US07279583B2
公开(公告)日：2007-10-09
申请号：US10582283
申请日：2004-12-09
IPC分类号： C07D209/12
CPC分类号： C07K5/06026
摘要： Process for the industrial synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译： 式（I）的培哚普利的工业合成方法及其药学上可接受的盐。
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5.发明申请Process for the synthesis of perindopril and pharmaceutically acceptable salts thereof. 有权培哚普利及其药学上可接受的盐的合成方法。公开(公告)号：US20070093663A1
公开(公告)日：2007-04-26
申请号：US10582283
申请日：2004-12-09
IPC分类号： C07D209/42
CPC分类号： C07K5/06026
摘要： Process for the industrial synthesis of perindopril of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译： 式（I）的培哚普利的工业合成方法及其药学上可接受的盐。
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6.发明授权Method of synthesising perindopril and the pharmaceutically acceptable salts thereof 有权合成培哚普利及其药学上可接受的盐的方法公开(公告)号：US07179833B2
公开(公告)日：2007-02-20
申请号：US10562490
申请日：2004-06-28
IPC分类号： A61K31/403 , C07D209/12
CPC分类号： C07K5/06026 , A61K38/00 , C07D209/42
摘要： Process for the synthesis of perindopril of formula (I): and its pharmaceutically acceptable salts.
摘要翻译： 用于合成式（I）的培哚普利的方法及其药学上可接受的盐。
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7.发明授权Process for the industrial synthesis of the methyl diester of 5-amino-3-carboxymethyl-4-cyano-2-thiophenecarboxylic acid, and application to the synthesis of bivalent salts of ranelic acid and their hydrates 有权5-氨基-3-羧甲基-4-氰基-2-噻吩羧酸的甲基二酯的工业合成方法，应用于雷奈酸二价盐及其水合物的合成公开(公告)号：US07105683B2
公开(公告)日：2006-09-12
申请号：US10669738
申请日：2003-09-24
IPC分类号： C07D333/02 , C07D265/30
CPC分类号： C07C255/23 , C07D333/38
摘要： The process for the industrial the synthesis of the compound of formula (I): Application to the the synthesis of bivalent salts of ranelic acid and more especially strontium ranelate and its hydrates.
摘要翻译： 工业上合成式（I）化合物的方法：应用于雷奈酸二价盐的合成，更特别是雷奈酸锶及其水合物。
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8.发明申请Process for the industrial synthesis of the methyl diester of 5-amino-3-carboxymethyl-4-cyano-2-thiophenecarboxylic acid, and application to the synthesis of bivalent salts of ranelic acid and their hydrates 有权5-氨基-3-羧甲基-4-氰基-2-噻吩羧酸的甲基二酯的工业合成方法，应用于雷奈酸二价盐及其水合物的合成公开(公告)号：US20060142596A1
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：US11358496
申请日：2006-02-21
IPC分类号： C07D333/42
CPC分类号： C07C255/23 , C07D333/38
摘要： Process for the industrial synthesis of the compound of formula (I): Application to the synthesis of bivalent salts of ranelic acid and more especially strontium ranelate and its hydrates.
摘要翻译： 用于工业合成式（I）化合物的方法：用于合成雷奈酸二价盐，更特别是雷奈酸锶及其水合物。
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9.发明申请Process for the synthesis of 1,3-dihydro-2H-3-benzazepin-2-one compounds, and to the application thereof in the synthesis of ivabradine and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid 有权合成1,3-二氢-2H-3-苯并吖庚因-2-酮化合物的方法及其在合成伊伐布拉德及其药学上可接受的酸的加成盐中的应用公开(公告)号：US20050227962A1
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：US11057491
申请日：2005-02-14
IPC分类号： C07D223/16 , C07D405/06 , A61K31/55 , C07D45/02
CPC分类号： C07D223/16 , C07D405/06
摘要： Process for the synthesis of compounds of formula (I): wherein R1 and R2, which may be the same or different, each represent a linear or branched (C1-C8)alkoxy group or form, together with the carbon atom carrying them, a 1,3-dioxane, 1,3-dioxolane or 1,3-dioxepane ring. Application in the synthesis of ivabradine, addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid, and hydrates thereof.
摘要翻译： 用于合成式（I）化合物的方法：其中R 1和R 2可以相同或不同，各自表示直链或支链（C < C 1 -C 8烷氧基或与它们携带的碳原子一起形成1,3-二恶烷，1,3-二氧戊环或1,3-二氧杂环戊烷环 。 在合成伊伐布列汀中的应用，其与药学上可接受的酸的加成盐及其水合物。
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10.发明授权Process for the preparation of a 6-halo-3-methyl-1-trialkylsilyloxy-1,3,5-hexatriene 失效制备6-卤代-3-甲基-1-三烷基甲硅烷氧基-1,3,5-己三烯的方法
公开(公告)号：US4900858A
公开(公告)日：1990-02-13
申请号：US265342
申请日：1988-10-27
IPC分类号： C07F7/18
CPC分类号： C07F7/188
摘要： 6-halo-3-methyl-1-trialkylsilyloxy-1,3,5-hexatriene, useful as an intermediate in the preparation of terpene compounds, is prepared by reaction of a 6-halohexadienal with a halo-silane in the presence of a tertiary amine.
摘要翻译： 在制备萜烯化合物中可用作中间体的6-卤-3-甲基-1-三烷基甲硅烷氧基-1,3,5-己三烯通过6-卤代己二烯醛与卤代硅烷的反应制备， 叔胺。
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