利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

9 条记录 (耗时 0.021 秒)

    Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
    1.
    发明申请
    Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists 失效
    制备水解异吲哚啉速激肽受体拮抗剂的方法

    公开(公告)号：US20070015923A1

    公开(公告)日：2007-01-18

    申请号：US11484208

    申请日：2006-07-11

    申请人： Jeffrey Kuethe ,  Jingjun Yin ,  Mark Huffman ,  Michel Journet

    发明人： Jeffrey Kuethe ,  Jingjun Yin ,  Mark Huffman ,  Michel Journet

    IPC分类号： C07D209/44

    CPC分类号： C07D209/44

    摘要： The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

    摘要翻译： 本发明涉及制备某些可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，速激肽抑制剂，特别是物质P的水解异吲哚啉化合物的方法。该化合物可用于治疗某些疾病，包括 呕吐，尿失禁，抑郁和焦虑。

    Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists
    3.
    发明授权
    Process for making hydroisoindoline tachykinin receptor antagonists 失效
    制备水解异吲哚啉速激肽受体拮抗剂的方法

    公开(公告)号：US07544815B2

    公开(公告)日：2009-06-09

    申请号：US11484208

    申请日：2006-07-11

    申请人： Jeffrey T. Kuethe ,  Jingjun Yin ,  Mark A. Huffman ,  Michel Journet

    发明人： Jeffrey T. Kuethe ,  Jingjun Yin ,  Mark A. Huffman ,  Michel Journet

    IPC分类号： C07D209/44

    CPC分类号： C07D209/44

    摘要： The present invention is directed to a process for preparing certain hydroisoindoline compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The compounds are useful in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备某些可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，速激肽抑制剂，特别是物质P的水解异吲哚啉化合物的方法。该化合物可用于治疗某些疾病，包括 呕吐，尿失禁，抑郁和焦虑。

    Convergent process for the preparation of a morpholine compound
    4.
    发明授权
    Convergent process for the preparation of a morpholine compound 失效
    用于制备吗啉化合物的收敛过程

    公开(公告)号：US6051717A

    公开(公告)日：2000-04-18

    申请号：US428783

    申请日：1999-10-28

    申请人： Dongwei Cai ,  Michel Journet ,  Jason Kowal ,  Robert D. Larson

    发明人： Dongwei Cai ,  Michel Journet ,  Jason Kowal ,  Robert D. Larson

    IPC分类号： C07D249/04 ,  C07D413/06

    CPC分类号： C07D413/06

    摘要： The present invention is directed to the compound 4-N,N-dimethylaminomethyl-5-formyl-1,2,3-triazole which is a valuable intermediate in the preparation of phamaceutical compounds. The present invention is further directed to a novel convergent process for the preparation of 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-ethoxy)-4-(5-(dimethylamino)methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-3-(S)-(4-fluorophenyl)-morpholine which is a potent and selective substance P (or neurokinin-1) receptor antagonist useful as a therapeutic agent.

    摘要翻译： 本发明涉及化合物4-N，N-二甲基氨基甲基-5-甲酰基-1,2,3-三唑，其是制备药物化合物的有价值的中间体。 本发明进一步涉及一种制备2-（R） - （1-（R） - （3,5-双（三氟甲基）苯基） - 乙氧基）-4-（5-（二甲基氨基 ）甲基-3-（S） - （4-氟苯基） - 吗啉，其是用作治疗剂的有效和选择性物质P（或神经激肽-1）受体拮抗剂 代理商

    Linear process for the preparation of a morpholine compound
    6.
    发明授权
    Linear process for the preparation of a morpholine compound 失效
    用于制备吗啉化合物的线性方法

    公开(公告)号：US6051707A

    公开(公告)日：2000-04-18

    申请号：US428315

    申请日：1999-10-28

    申请人： Dongwei Cai ,  Michel Journet ,  Robert D. Larsen

    发明人： Dongwei Cai ,  Michel Journet ,  Robert D. Larsen

    IPC分类号： C07D265/30 ,  C07D265/32 ,  C07D413/06

    CPC分类号： C07D265/32 ,  C07D265/30 ,  C07D413/06

    摘要： The present invention is concerned with a novel linear process for the preparation of 2-(R)-(1-(R)-(3,5-bis(trifluoromethyl) phenyl)-ethoxy)-4-(5-(dimethylamino)methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyl-3-(S)-(4-fluorophenyl)-morpholine which is a potent and selective substance P (or neurokinin-1) receptor antagonist usefull as a therapeutic agent.

    摘要翻译： 本发明涉及制备2-（R） - （1-（R） - （3,5-双（三氟甲基）苯基） - 乙氧基）-4-（5-（二甲基氨基） 甲基-1,2,3-三唑-4-基）甲基-3-（S） - （4-氟苯基） - 吗啉，它是一种有效和选择性物质P（或神经激肽-1）受体拮抗剂，可用作治疗剂 。